農牧發(fā)〔2019〕37號《農業(yè)農村部關(guān)于公布2019年第三期獸藥質(zhì)量監督抽檢情況的通知》

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農業(yè)農村部關(guān)于公布2019年第三期獸藥質(zhì)量監督抽檢情況的通知






農牧發(fā)〔2019〕37號







為加強獸藥質(zhì)量監管,保障養殖環(huán)節用藥安全,根據全國獸藥質(zhì)量監督抽檢計劃,我部組織對全國獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位進(jìn)行了獸藥質(zhì)量監督抽檢?,F將有關(guān)情況公布如下。

一、總體情況

2018年7月—2019年6月共完成獸用生物制品監督抽檢358批,不合格6批(見(jiàn)附件1)。2019年第二季度共完成化學(xué)藥品、中獸藥等監督抽檢2674批,不合格39批,其中1批檢出非法添加物(見(jiàn)附件2)。共發(fā)現不符合獸藥追溯監管要求的獸藥產(chǎn)品14批(見(jiàn)附件3)。

獸藥質(zhì)量監督抽檢合格產(chǎn)品相關(guān)信息請登錄“中國獸藥信息網(wǎng)”的“國家獸藥基礎信息查詢(xún)系統”查閱。

二、不合格產(chǎn)品情況

(一)獸用生物制品不合格產(chǎn)品情況

6批不合格產(chǎn)品中,4批重組禽流感(H5+H7)二價(jià)滅活疫苗效力檢驗不符合規定;2批布氏菌病活疫苗(S2株)活菌計數不符合規定。

(二)化學(xué)藥品、中獸藥不合格產(chǎn)品情況

1.不合格項目:39批不合格產(chǎn)品中,3批產(chǎn)品性狀不合格,14批產(chǎn)品鑒別不合格,9批產(chǎn)品檢查項不合格,21批產(chǎn)品含量測定不合格,1批產(chǎn)品檢出非法添加物甲氧芐啶。

2.抽檢環(huán)節質(zhì)量狀況:生產(chǎn)環(huán)節、經(jīng)營(yíng)環(huán)節和使用環(huán)節的抽檢比例分別占抽檢總數的20.2%、70.5%、9.3%,不合格率分別為0.6%、1.5%、2.8%,

3.產(chǎn)品類(lèi)別質(zhì)量狀況:化藥類(lèi)產(chǎn)品、抗生素類(lèi)產(chǎn)品、中藥類(lèi)產(chǎn)品、其他類(lèi)產(chǎn)品分別占抽檢總數的36.2%、37.9%、25.1%、0.8%,不合格率分別為0.8%、1.5%、2.4%、0。中藥類(lèi)產(chǎn)品不合格率最高,明顯高于化藥類(lèi)產(chǎn)品和抗生素類(lèi)產(chǎn)品。

獸用抗菌藥抽檢1135批,不合格18批,不合格率為1.6%;水產(chǎn)、蠶、蜂用藥抽檢69批,不合格3批,不合格率為4.3%;消毒劑獸藥產(chǎn)品抽檢59批,不合格0批;進(jìn)口獸藥抽檢7批,不合格0批。

(三)不符合獸藥追溯監管要求獸藥產(chǎn)品情況

14批次不符合獸藥追溯監管要求的獸藥產(chǎn)品中,有5批次獸藥產(chǎn)品未賦二維碼,4批次獸藥產(chǎn)品二維碼無(wú)法識讀,5批次獸藥產(chǎn)品查詢(xún)不到追溯信息。

三、重點(diǎn)監控企業(yè)情況


經(jīng)地方畜牧獸醫主管部門(mén)調查、核實(shí)和查處,2018年度和2019年第一期獸藥質(zhì)量監督抽檢情況通報中列為重點(diǎn)監控企業(yè)的臨沂綠康生物科技有限公司、重慶嘉瑞動(dòng)物生化藥業(yè)有限公司、西安市昌盛動(dòng)物保健品有限公司、陜西驪祥動(dòng)物藥業(yè)有限公司已被立案查處并完成整改;經(jīng)營(yíng)環(huán)節抽取的濰坊鳶城獸藥有限公司的產(chǎn)品非標稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn),經(jīng)查實(shí)為假冒獸藥,現撤銷(xiāo)對濰坊鳶城獸藥有限公司的重點(diǎn)監控。

四、抽檢發(fā)現的主要問(wèn)題


本期抽檢的獸藥產(chǎn)品不合格項目主要集中在以下四方面:一是含量不合格?;庮?lèi)和抗生素類(lèi)產(chǎn)品不合格的主要問(wèn)題在于含量不符合要求,多為含量偏低,存在企業(yè)不按生產(chǎn)工藝生產(chǎn)、對質(zhì)量控制不嚴或為降低成本不按處方投料等問(wèn)題,不排除有些企業(yè)存在生產(chǎn)工藝或產(chǎn)品包裝存在問(wèn)題,無(wú)法保證產(chǎn)品質(zhì)量穩定性。二是中藥有效成分無(wú)法檢出。中藥類(lèi)產(chǎn)品不合格的主要問(wèn)題為生產(chǎn)企業(yè)偷工減料,減少藥材投料品種或以次充好,導致一種或幾種藥材無(wú)法檢出。三是非法添加現象依然存在。本季度抽檢活動(dòng)中有1批樣品檢出甲氧芐啶。四是其他項目不合格情況。檢測發(fā)現獸藥性狀、干燥失重、水分、溶解性、有關(guān)物質(zhì)和無(wú)菌等均存在不合格現象。不合格原因與企業(yè)設備設施、原材料、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)包裝工藝、生產(chǎn)過(guò)程未按GMP要求進(jìn)行濕度和潔凈度控制等相關(guān)。

五、有關(guān)工作要求

(一)對被抽樣單位的處罰。各地要按照獸藥管理有關(guān)規定,對從生產(chǎn)企業(yè)抽取樣品檢測結果不合格的,清繳銷(xiāo)毀相關(guān)庫存產(chǎn)品,責令停止生產(chǎn)被抽檢產(chǎn)品,立即召回相關(guān)售出產(chǎn)品,監督銷(xiāo)毀并依法實(shí)施立案處罰;相關(guān)獸藥生產(chǎn)企業(yè)要經(jīng)所在地省級畜牧獸醫主管部門(mén)審核整改合格后,方可恢復生產(chǎn);符合從重處罰情形的,要依法吊銷(xiāo)獸藥生產(chǎn)許可證或撤銷(xiāo)獸藥產(chǎn)品批準文號。對從經(jīng)營(yíng)企業(yè)抽取樣品檢測結果不合格的,沒(méi)收銷(xiāo)毀經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)庫存產(chǎn)品,并依法立案查處;對不符合《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的經(jīng)營(yíng)企業(yè),要責令限期整改,逾期不改正或改正后再犯的,按照《獸藥管理條例》第五十九條有關(guān)規定嚴肅處理,符合從重處罰情形的,要依法吊銷(xiāo)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。

(二)對標稱(chēng)獸藥生產(chǎn)企業(yè)的處理處罰。從經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用環(huán)節抽取樣品檢測結果不合格的,標稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫主管部門(mén)要加強對標稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)監督檢查,督促企業(yè)強化產(chǎn)品質(zhì)量管控,按要求做好產(chǎn)品入庫/出庫信息上傳工作。

從經(jīng)營(yíng)企業(yè)抽取樣品檢測發(fā)現非法添加其他獸藥成分的,經(jīng)營(yíng)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫主管部門(mén)要組織做好追溯調查核實(shí)工作。調查核實(shí)結果要及時(shí)報我部畜牧獸醫局和標稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫主管部門(mén)。確認不合格產(chǎn)品是標稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的,標稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫主管部門(mén)應及時(shí)組織查處,責令停止生產(chǎn),召回相關(guān)售出產(chǎn)品,監督銷(xiāo)毀相關(guān)庫存產(chǎn)品和召回產(chǎn)品,并依法實(shí)施立案處罰;經(jīng)所在地省級畜牧獸醫主管部門(mén)審核整改合格后,方可恢復生產(chǎn);符合從重處罰情形的,要依法吊銷(xiāo)獸藥生產(chǎn)許可證或撤銷(xiāo)獸藥產(chǎn)品批準文號。

(三)對不符合獸藥追溯二維碼監管要求情況的查處。監督抽檢發(fā)現獸藥產(chǎn)品存在不符合獸藥追溯監管要求情況的,標稱(chēng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省級畜牧獸醫主管部門(mén)要及時(shí)對相關(guān)獸藥產(chǎn)品賦碼及信息上傳情況開(kāi)展調查,并按照《獸藥管理條例》及獸藥追溯監管有關(guān)規定進(jìn)行查處。

(四)其他相關(guān)要求。各地要按照農業(yè)農村部公告第97號規定,對符合從重處罰的情形,依法予以從重處罰。對符合從重處罰要求的,應當按有關(guān)規定啟動(dòng)吊銷(xiāo)獸藥生產(chǎn)許可證、經(jīng)營(yíng)許可證或撤銷(xiāo)獸藥產(chǎn)品批準文號等程序。各省級畜牧獸醫主管部門(mén)要在案件查處完成后,依據《農業(yè)行政處罰案件信息公開(kāi)辦法》規定,及時(shí)公開(kāi)案件查處信息。

六、獸藥安全使用要求


各地要督促指導廣大養殖者按照《獸藥管理條例》及配套規章有關(guān)要求,從合法正規的獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)購買(mǎi)獸藥產(chǎn)品并索取保存相關(guān)憑證;購買(mǎi)時(shí)查看外包裝相關(guān)標識,通過(guò)“國家獸藥綜合查詢(xún)”手機APP掃描產(chǎn)品包裝上的“二維碼”,重點(diǎn)查看獸藥產(chǎn)品批準文號、作用用途(適應癥)、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等信息是否齊全,也可登陸中國獸藥信息網(wǎng)(www.ivdc.org.cn)的“國家獸藥基礎數據庫”查詢(xún)核實(shí)所購買(mǎi)獸藥產(chǎn)品的批準信息;購買(mǎi)獸藥后要按照說(shuō)明書(shū)標簽的貯藏條件保存獸藥,并按照執業(yè)獸醫醫囑、用法用量和休藥期進(jìn)行使用,禁止超范圍、超劑量使用獸藥,并嚴格執行休藥期規定,切實(shí)維護動(dòng)物健康和動(dòng)物源性食品安全。



附件:

1.2018年7月-2019年6月全國獸藥質(zhì)量監督抽檢不合格獸用生物制品匯總表

2.2019年第二季度全國獸藥質(zhì)量監督抽檢不合格獸用化學(xué)藥品、中獸藥等產(chǎn)品匯總表


3.不符合獸藥追溯二維碼要求情況匯總表




 

農業(yè)農村部

2019年11月18日









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