鄭州威馳外資企業(yè)服務(wù)中心-鄭州唯一外資公司注冊代理服務(wù)商 站內搜索 智能模糊搜索 僅搜索標題 《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈組織患者參與藥物研發(fā)的一般考慮指導原則（試行）〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2022年第46號） 2022-12-3 《國家藥監局關(guān)于適用〈E8（R1）：臨床研究的一般考慮〉和〈E14：非抗心律失常藥物致QT/QTc間期延長(cháng)及潛在致心律失常作用的臨床評價(jià)〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2022年第61號） 2022-8-16 《食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改規格藥品（口服固體制劑）評價(jià)一般考慮等3個(gè)技術(shù)指南的通告》國家食品藥品監督管理總局通告2017年第27號 2017-12-24 《食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)臨床有效性試驗一般考慮的通告》國家食品藥品監督管理總局通告2017年第18號 2017-2-9 1