鄭州威馳外資企業(yè)服務(wù)中心-鄭州唯一外資公司注冊代理服務(wù)商 站內搜索 智能模糊搜索 僅搜索標題 《國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械臨床試驗機構監督檢查辦法（試行）的通告》（國家藥品監督管理局通告2024年第22號） 2024-6-16 《國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心關(guān)于發(fā)布〈醫療器械臨床試驗機構監督檢查要點(diǎn)及判定原則（試行）〉的通告》（國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心通告2024年第4號） 2024-6-16 《市場(chǎng)監管總局關(guān)于發(fā)布〈特殊醫學(xué)用途配方食品臨床試驗質(zhì)量管理規范〉的公告》（國家市場(chǎng)監督管理總局公告2024年第17號） 2024-5-12 《國家藥監局關(guān)于醫療器械臨床試驗監督抽查情況的通告》（國家藥品監督管理局通告2024年第15號） 2024-4-20 國衛科教發(fā)〔2024〕7號《關(guān)于印發(fā)全國傳染病應急臨床試驗工作方案的通知》 2024-2-24 《國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗機構年度工作總結報告填報指南〉的通告》（國家藥品監督管理局食品藥品審核查驗中心通告2024年第1號） 2024-1-28 《國家藥監局關(guān)于醫療器械臨床試驗監督抽查情況的通告》（國家藥品監督管理局通告2024年第3號） 2024-1-13 《國家藥監局關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗機構監督檢查辦法（試行）〉的通告》（國家藥品監督管理局通告2023年第56號） 2023-11-4 《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈臨床試驗中的藥物性肝損傷識別、處理及評價(jià)指導原則〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2023年第39號） 2023-7-16 《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈人乳頭瘤病毒疫苗臨床試驗技術(shù)指導原則（試行）〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2023年第40號） 2023-7-16 《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈非阿片類(lèi)術(shù)后鎮痛新藥臨床試驗設計技術(shù)指導原則〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2023年第35號） 2023-7-2 《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈人源性干細胞及其衍生細胞治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導原則（試行）〉的通告》(國家藥監局藥審中心通告2023年第37號) 2023-7-2 《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈慢性乙型肝炎病毒感染治療藥物臨床試驗技術(shù)指導原則〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2023年第31號） 2023-5-14 《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈腫瘤主動(dòng)免疫治療產(chǎn)品臨床試驗技術(shù)指導原則（試行）〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2023年第32號） 2023-5-14 《國家藥監局關(guān)于適用〈E19：在特定的上市前后期或上市后臨床試驗中選擇性收集安全性數據〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2023年第56號） 2023-5-4 1 2 3 4 5 6 7