鄭州威馳外資企業(yè)服務(wù)中心-鄭州唯一外資公司注冊代理服務(wù)商 站內搜索 智能模糊搜索 僅搜索標題 藥監綜械注〔2022〕13號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)境內第三類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》 2022-2-15 國藥監械注〔2021〕53號《國家藥監局關(guān)于印發(fā)境內第三類(lèi)和進(jìn)口醫療器械注冊審批操作規范的通知》 2021-11-4 《國家藥監局關(guān)于發(fā)布需進(jìn)行臨床試驗審批的第三類(lèi)醫療器械目錄（2020年修訂版）的通告》國家藥品監督管理局通告2020年第61號 2020-9-19 食藥監械管〔2015〕63號《食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)境內第三類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）的通知》【全文廢止】 2018-11-16 食藥監辦械監〔2016〕12號《食品藥品監管總局辦公廳關(guān)于切實(shí)做好第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范有關(guān)工作的通知》 2016-2-6 《關(guān)于第三類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范有關(guān)事宜的通告》國家食品藥品監督管理總局通告2016年第19號 2016-2-6 1