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藥監綜械注〔2024〕27號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)2024年醫療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目的通知》

2024-4-13

藥監綜械注函〔2023〕631號《國家藥監局綜合司關(guān)于“可降解膨脹止血綿”類(lèi)產(chǎn)品分類(lèi)界定的通知》

2023-12-11

藥監綜械注函〔2023〕396號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意籌建醫療器械包裝標準化技術(shù)歸口單位的函》

2023-7-29

藥監綜械注函〔2023〕349號《國家藥監局綜合司關(guān)于部分體外診斷試劑產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)變更有關(guān)事項的通知》

2023-7-8

藥監綜械注〔2023〕47號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)2023年醫療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目的通知》

2023-5-28

藥監綜械注〔2023〕23號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)國家藥品監督管理局醫療器械分類(lèi)技術(shù)委員會(huì )工作規則的通知》

2023-3-19

藥監綜械注〔2022〕87號《國家藥監局綜合司市場(chǎng)監管總局辦公廳關(guān)于推動(dòng)醫療器械檢驗機構能力建設保障新版GB9706系列標準資質(zhì)認定工作的通知》

2022-11-6

藥監綜械注函〔2022〕370號《國家藥監局綜合司關(guān)于開(kāi)展2022年“全國醫療器械安全宣傳周”活動(dòng)的通知》

2022-7-3

藥監綜械注函〔2022〕329號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意籌建醫療器械可靠性與維修性標準化技術(shù)歸口單位的復函》

2022-6-19

藥監綜械注函〔2022〕295號《國家藥監局綜合司關(guān)于同意籌建口腔數字化醫療器械標準化技術(shù)歸口單位的復函》

2022-6-15

藥監綜械注〔2022〕47號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)2022年醫療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目的通知》

2022-5-3

藥監綜械注函〔2022〕231號《國家藥監局綜合司關(guān)于醫用射線(xiàn)防護噴劑管理屬性的復函》

2022-5-3

藥監綜械注〔2022〕44號《國家藥監局綜合司關(guān)于〈重組人源化膠原蛋白〉醫療器械行業(yè)標準立項的通知》

2022-4-26

藥監綜械注〔2022〕13號《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)境內第三類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》

2022-2-15

藥監綜械注函〔2022〕54號《國家藥監局綜合司關(guān)于進(jìn)一步做好醫療器械唯一標識示范推廣工作的通知》

2022-2-4