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《汽車(chē)以舊換新補貼問(wèn)答手冊（第2批）》（全文）

2024-5-19

《國家藥監局關(guān)于適用〈M10：生物分析方法驗證及樣品分析〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則問(wèn)答文件和常見(jiàn)問(wèn)題解答文件的公告》（國家藥品監督管理局公告2023年第84號）

2023-7-8

《國家藥監局關(guān)于適用〈S1B（R1）：藥物致癌性試驗〉和〈E14-S7B問(wèn)答：致QT/QTc間期延長(cháng)及潛在致心律失常作用的臨床與非臨床評價(jià)問(wèn)答〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2023年第33號）

2023-3-26

《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗期間安全性數據快速報告常見(jiàn)問(wèn)答（2.0版）〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2023年第17號）

2023-3-26

國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導原則（試行）〉溶出曲線(xiàn)研究的問(wèn)答》的通告（國家藥監局藥審中心通告2022年第39號）

2022-11-12

國科辦政〔2022〕5號《科技部辦公廳教育部辦公廳財政部辦公廳人力資源社會(huì )保障部辦公廳印發(fā)《〈關(guān)于擴大高校和科研院所科研相關(guān)自主權的若干意見(jiàn)〉問(wèn)答手冊》的通知》

2022-3-9

《國家藥監局關(guān)于適用〈M3（R2）及問(wèn)答（R2）:支持藥物進(jìn)行臨床試驗和上市的非臨床安全性研究及問(wèn)答〉和〈E18:基因組采樣和基因組數據管理〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2021年第131號）

2021-11-3

國衛辦婦幼函〔2021〕296號《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于印發(fā)0-6歲兒童眼保健核心知識問(wèn)答的通知》

2021-6-1

《國家藥監局關(guān)于適用〈M9：基于生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統的生物等效性豁免〉及問(wèn)答文件和〈Q5D:用于生物技術(shù)產(chǎn)品及生物制品生產(chǎn)的細胞基質(zhì)的來(lái)源和鑒定〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2021年第61號）

2021-5-7

國家稅務(wù)總局廣州市稅務(wù)局關(guān)于2020年度企業(yè)關(guān)聯(lián)交易申報和同期資料若干政策問(wèn)題的問(wèn)答（中英文版）

2021-4-29

國家稅務(wù)總局廣東省稅務(wù)局關(guān)聯(lián)申報和同期資料管理稅收政策問(wèn)答（2021年3月31日修訂版）

2021-4-15

《非上市公眾公司監管問(wèn)答-非上市商業(yè)銀行發(fā)行優(yōu)先股的相關(guān)要求》【全文廢止】

2021-2-10

《非上市公眾公司監管問(wèn)答-定向發(fā)行（二）》【全文廢止】

2021-2-10

《非上市公眾公司監管問(wèn)答-定向發(fā)行（一）》【全文廢止】

2021-2-10

《非上市公眾公司監管問(wèn)答-申報材料公開(kāi)的相關(guān)要求》【全文廢止】

2021-2-10