食藥監食監一〔2016〕103號《食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知》

食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知

食藥監食監一〔2016〕103號

 

 

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監督管理局：

根據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等有關(guān)規定，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《食品生產(chǎn)許可審查通則》，現予印發(fā)，自2016年10月1日起施行。

地方各級食品藥品監督管理部門(mén)要嚴格按照《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》規定的程序和要求，進(jìn)一步優(yōu)化許可流程，提高許可效率，加強監督管理?！?a href='http://jumpstarthappiness.com/law/12309.html' title='食藥監食監一〔2016〕103號《食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)食品生產(chǎn)許可審查通則的通知》' target='_blank'>食品生產(chǎn)許可審查通則》實(shí)施過(guò)程中遇到的問(wèn)題，請及時(shí)報告總局。
 

 

食品藥品監管總局

2016年8月9日
 

 

食品生產(chǎn)許可審查通則
 

 

第一章 總 則
 

第一條　為加強食品生產(chǎn)許可管理，規范食品生產(chǎn)許可審查工作，依據《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《食品生產(chǎn)許可管理辦法》等有關(guān)法律法規、規章和食品安全國家標準，制定本通則。

第二條　本通則適用于食品藥品監督管理部門(mén)組織對申請人的食品、食品添加劑（以下統稱(chēng)食品）生產(chǎn)許可以及許可變更、延續等的審查工作。
食品生產(chǎn)許可審查包括申請材料審查和現場(chǎng)核查。

第三條　本通則應當與相應的食品生產(chǎn)許可審查細則（以下簡(jiǎn)稱(chēng)審查細則）結合使用。使用地方特色食品生產(chǎn)許可審查細則開(kāi)展生產(chǎn)許可審查的，應當符合《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第八條的規定。

第四條　對申請材料的審查，應當以書(shū)面申請材料的完整性、規范性、符合性為主要審查內容；對現場(chǎng)的核查，應當以申請材料與實(shí)際狀況的一致性、合規性為主要審查內容。

第五條　法律法規、規章和標準對食品生產(chǎn)許可審查有特別規定的，還應當遵守其規定。
 

第二章 材料審查
 

第六條　申請人應當具備申請食品生產(chǎn)許可的主體資格。申請人應當根據所在地省級食品藥品監督管理部門(mén)規定的食品生產(chǎn)許可受理權限，向所在地縣級以上食品藥品監督管理部門(mén)提出食品生產(chǎn)許可申請。

第七條　申請材料應當種類(lèi)齊全、內容完整，符合法定形式和填寫(xiě)要求。申請人應當對申請材料的真實(shí)性負責。申請材料的份數由省級食品藥品監督管理部門(mén)根據監管工作需要確定，確保負責對申請人實(shí)施食品安全日常監督管理的食品藥品監督管理部門(mén)掌握申請人申請許可的情況。
申請人委托他人辦理食品生產(chǎn)許可申請的，代理人應當提交授權委托書(shū)以及代理人的身份證明文件。

第八條　申請人申請食品生產(chǎn)許可的，應當提交食品生產(chǎn)許可申請書(shū)、營(yíng)業(yè)執照復印件、食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖、食品生產(chǎn)工藝流程圖、食品生產(chǎn)主要設備設施清單、食品安全管理制度目錄以及法律法規規定的其他材料。
申請保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)許可，還應當提交與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相應的產(chǎn)品注冊和備案文件。
食品添加劑生產(chǎn)許可的申請材料，按照《食品生產(chǎn)許可管理辦法》第十六條的規定執行。

第九條　申請變更的，應當提交食品生產(chǎn)許可變更申請書(shū)、食品生產(chǎn)許可證（正本、副本）、變更食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料以及法律法規規定的其他材料。
食品生產(chǎn)許可證副本載明的同一食品類(lèi)別內的事項發(fā)生變化的，申請人聲明工藝設備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設備設施等事項發(fā)生變化的，應當按照本條第一款的規定提交有關(guān)材料。
申請人聲明其他生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，應當按照本條第一款的規定提交有關(guān)材料。
保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)企業(yè)申請變更的，還應當就申請人變化事項提交與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件，以及相應的產(chǎn)品注冊和備案文件。

第十條　申請延續的，應當提交食品生產(chǎn)許可延續申請書(shū)、食品生產(chǎn)許可證（正本、副本）、申請人生產(chǎn)條件是否發(fā)生變化的聲明、延續食品生產(chǎn)許可事項有關(guān)的材料以及法律法規規定的其他材料。
保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產(chǎn)企業(yè)申請延續食品生產(chǎn)許可的，還應當就申請人變化事項提供與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運行情況的自查報告，以及相應的產(chǎn)品注冊和備案文件。

第十一條　許可機關(guān)或者其委托的技術(shù)審查機構（以下統稱(chēng)為審查部門(mén)）應當對申請人提交的申請材料的完整性、規范性進(jìn)行審查。

第十二條　審查部門(mén)應當對申請人提交的申請材料的種類(lèi)、數量、內容、填寫(xiě)方式以及復印材料與原件的符合性等方面進(jìn)行審查。
申請材料均須由申請人的法定代表人或負責人簽名，并加蓋申請人公章。復印件應當由申請人注明“與原件一致”，并加蓋申請人公章。

第十三條　食品生產(chǎn)許可申請書(shū)應當使用鋼筆、簽字筆填寫(xiě)或打印，字跡應當清晰、工整，修改處應當簽名并加蓋申請人公章。申請書(shū)中各項內容填寫(xiě)完整、規范、準確。
申請人名稱(chēng)、法定代表人或負責人、社會(huì )信用代碼或營(yíng)業(yè)執照注冊號、住所等填寫(xiě)內容應當與營(yíng)業(yè)執照一致，所申請生產(chǎn)許可的食品類(lèi)別應當在營(yíng)業(yè)執照載明的經(jīng)營(yíng)范圍內，且營(yíng)業(yè)執照在有效期限內。
申證產(chǎn)品的類(lèi)別編號、類(lèi)別名稱(chēng)及品種明細應當按照食品生產(chǎn)許可分類(lèi)目錄填寫(xiě)。
申請材料中的食品安全管理制度設置應當完整。

第十四條　申請人應當配備食品安全管理人員及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，并定期進(jìn)行培訓和考核。

第十五條　申請人及從事食品生產(chǎn)管理工作的食品安全管理人員應當未受到從業(yè)禁止。

第十六條　食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖、食品生產(chǎn)工藝流程圖等圖表清晰，生產(chǎn)場(chǎng)所、主要設備設施布局合理、工藝流程符合審查細則和所執行標準規定的要求。
食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所及其周?chē)h(huán)境平面圖、食品生產(chǎn)加工場(chǎng)所各功能區間布局平面圖、工藝設備布局圖應當按比例標注。

第十七條　許可機關(guān)發(fā)現申請人存在隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假申請材料的，應當及時(shí)依法處理。

第十八條　申請材料經(jīng)審查，按規定不需要現場(chǎng)核查的，應當按規定程序由許可機關(guān)作出許可決定。許可機關(guān)決定需要現場(chǎng)核查的，應當組織現場(chǎng)核查。

第十九條　下列情形，應當組織現場(chǎng)核查：
（一）申請生產(chǎn)許可的，應當組織現場(chǎng)核查。
（二）申請變更的，申請人聲明其生產(chǎn)場(chǎng)所發(fā)生變遷，或者現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產(chǎn)設備設施、食品類(lèi)別等事項發(fā)生變化的，應當對變化情況組織現場(chǎng)核查；其他生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，也應當就變化情況組織現場(chǎng)核查。
（三）申請延續的，申請人聲明生產(chǎn)條件發(fā)生變化，可能影響食品安全的，應當組織對變化情況進(jìn)行現場(chǎng)核查。
（四）申請變更、延續的，審查部門(mén)決定需要對申請材料內容、食品類(lèi)別、與相關(guān)審查細則及執行標準要求相符情況進(jìn)行核實(shí)的，應當組織現場(chǎng)核查。
（五）申請人的生產(chǎn)場(chǎng)所遷出原發(fā)證的食品藥品監督管理部門(mén)管轄范圍的，應當重新申請食品生產(chǎn)許可，遷入地許可機關(guān)應當依照本通則的規定組織申請材料審查和現場(chǎng)核查。
（六）申請人食品安全信用信息記錄載明監督抽檢不合格、監督檢查不符合、發(fā)生過(guò)食品安全事故，以及其他保障食品安全方面存在隱患的。
（七）法律、法規和規章規定需要實(shí)施現場(chǎng)核查的其他情形。
 

第三章 現場(chǎng)核查
 

第二十條　審查部門(mén)應當自收到申請材料之日起3個(gè)工作日內組成核查組，負責對申請人進(jìn)行現場(chǎng)核查，并將現場(chǎng)核查決定書(shū)面通知申請人及負責對申請人實(shí)施食品安全日常監督管理的食品藥品監督管理部門(mén)。

第二十一條　核查組由符合要求的核查人員組成，不得少于2人。核查組實(shí)行組長(cháng)負責制，組長(cháng)由審查部門(mén)指定。

第二十二條　負責對申請人實(shí)施食品安全日常監督管理的食品藥品監督管理部門(mén)或其派出機構應當派出監管人員作為觀(guān)察員參加現場(chǎng)核查工作。觀(guān)察員應當支持、配合并全程觀(guān)察核查組的現場(chǎng)核查工作，但不作為核查組成員，不參與對申請人生產(chǎn)條件的評分及核查結論的判定。
觀(guān)察員對現場(chǎng)核查程序、過(guò)程、結果有異議的，可在現場(chǎng)核查結束后3個(gè)工作日內書(shū)面向許可機關(guān)報告。

第二十三條　核查組應當召開(kāi)首次會(huì )議，由核查組長(cháng)向申請人介紹核查目的、依據、內容、工作程序、核查人員及工作安排等內容。

第二十四條　核查組實(shí)施現場(chǎng)核查時(shí)，應當依據《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查評分記錄表》中所列核查項目，采取核查現場(chǎng)、查閱文件、核對材料及詢(xún)問(wèn)相關(guān)人員等方法實(shí)施現場(chǎng)核查。
必要時(shí)，核查組可以對申請人的食品安全管理人員、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行抽查考核。

第二十五條　核查組長(cháng)應當召集核查人員對各自負責的核查項目的評分意見(jiàn)共同研究，匯總核查情況，形成初步核查意見(jiàn)，并與申請人進(jìn)行溝通。

第二十六條　核查組對核查情況和申請人的反饋意見(jiàn)進(jìn)行會(huì )商后，應當根據不同食品類(lèi)別的現場(chǎng)核查情況分別進(jìn)行評分判定，并匯總評分結果，形成核查結論，填寫(xiě)《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查報告》。

第二十七條　核查組應當召開(kāi)末次會(huì )議，由核查組長(cháng)宣布核查結論，組織核查人員及申請人在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查報告》上簽署意見(jiàn)并簽名、蓋章。申請人拒絕簽名、蓋章的，核查人員應當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查報告》上注明情況。觀(guān)察員應當在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查報告》上簽字確認。

第二十八條　參加首、末次會(huì )議人員應當包括申請人的法定代表人（負責人）或其代理人、相關(guān)食品安全管理人員、專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、核查組成員及觀(guān)察員。
參加首、末次會(huì )議人員應當在《現場(chǎng)核查首末次會(huì )議簽到表》上簽到。
代理人應當提交授權委托書(shū)和代理人的身份證明文件。

第二十九條　現場(chǎng)核查范圍主要包括生產(chǎn)場(chǎng)所、設備設施、設備布局和工藝流程、人員管理、管理制度及其執行情況，以及按規定需要查驗試制產(chǎn)品檢驗合格報告。

第三十條　在生產(chǎn)場(chǎng)所方面，核查申請人提交的材料是否與現場(chǎng)一致，其生產(chǎn)場(chǎng)所周邊和廠(chǎng)區環(huán)境、布局和各功能區劃分、廠(chǎng)房及生產(chǎn)車(chē)間相關(guān)材質(zhì)等是否符合有關(guān)規定和要求。
申請人在生產(chǎn)場(chǎng)所外建立或者租用外設倉庫的，應當承諾符合《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查評分記錄表》中關(guān)于庫房的要求，并提供相關(guān)影像資料。必要時(shí)，核查組可以對外設倉庫實(shí)施現場(chǎng)核查。

第三十一條　在設備設施方面，核查申請人提交的生產(chǎn)設備設施清單是否與現場(chǎng)一致，生產(chǎn)設備設施材質(zhì)、性能等是否符合規定并滿(mǎn)足生產(chǎn)需要；申請人自行對原輔料及出廠(chǎng)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗的，是否具備審查細則規定的檢驗設備設施，性能和精度是否滿(mǎn)足檢驗需要。

第三十二條　在設備布局和工藝流程方面，核查申請人提交的設備布局圖和工藝流程圖是否與現場(chǎng)一致，設備布局、工藝流程是否符合規定要求，并能防止交叉污染。
實(shí)施復配食品添加劑現場(chǎng)核查時(shí)，核查組應當依據有關(guān)規定，根據復配食品添加劑品種特點(diǎn)，核查復配食品添加劑配方組成、有害物質(zhì)及致病菌是否符合食品安全國家標準。

第三十三條　在人員管理方面，核查申請人是否配備申請材料所列明的食品安全管理人員及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員；是否建立生產(chǎn)相關(guān)崗位的培訓及從業(yè)人員健康管理制度；從事接觸直接入口食品工作的食品生產(chǎn)人員是否取得健康證明。

第三十四條　在管理制度方面，核查申請人的進(jìn)貨查驗記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠(chǎng)檢驗記錄、食品安全自查、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故處置及審查細則規定的其他保證食品安全的管理制度是否齊全，內容是否符合法律法規等相關(guān)規定。

第三十五條　在試制產(chǎn)品檢驗合格報告方面，現場(chǎng)核查時(shí)，核查組可以根據食品生產(chǎn)工藝流程等要求，按申請人生產(chǎn)食品所執行的食品安全標準和產(chǎn)品標準核查試制食品檢驗合格報告。
實(shí)施食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查時(shí)，可以根據食品添加劑品種，按申請人生產(chǎn)食品添加劑所執行的食品安全標準核查試制食品添加劑檢驗合格報告。
試制產(chǎn)品檢驗合格報告可以由申請人自行檢驗，或者委托有資質(zhì)的食品檢驗機構出具。
試制產(chǎn)品檢驗報告的具體要求按審查細則的有關(guān)規定執行。

第三十六條　審查細則對現場(chǎng)核查相關(guān)內容進(jìn)行細化或者有補充要求的，應當一并核查，并在《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查評分記錄表》中記錄。

第三十七條　申請變更及延續的，申請人聲明其生產(chǎn)條件發(fā)生變化的，審查部門(mén)應當依照本通則的規定就申請人聲明的生產(chǎn)條件變化情況組織現場(chǎng)核查。
經(jīng)注冊或備案的保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品、嬰幼兒配方食品生產(chǎn)工藝發(fā)生變化的，相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)應當在辦理食品生產(chǎn)許可的變更前，辦理產(chǎn)品注冊或者備案變更手續。

第三十八條　因申請人下列原因導致現場(chǎng)核查無(wú)法正常開(kāi)展的，核查組應當如實(shí)報告審查部門(mén)，本次核查按照未通過(guò)現場(chǎng)核查作出結論：
（一）不配合實(shí)施現場(chǎng)核查的；
（二）現場(chǎng)核查時(shí)生產(chǎn)設備設施不能正常運行的；
（三）存在隱瞞有關(guān)情況或提供虛假申請材料的；
（四）其他因申請人主觀(guān)原因導致現場(chǎng)核查無(wú)法正常開(kāi)展的。

第三十九條　因不可抗力原因，或者供電、供水等客觀(guān)原因導致現場(chǎng)核查無(wú)法正常開(kāi)展的，申請人應當向許可機關(guān)書(shū)面提出許可中止申請。中止時(shí)間應當不超過(guò)10個(gè)工作日，中止時(shí)間不計入食品生產(chǎn)許可審批時(shí)限。

第四十條　因申請人涉嫌食品安全違法且被食品藥品監督管理部門(mén)立案調查的，許可機關(guān)應當中止生產(chǎn)許可程序，中止時(shí)間不計入食品生產(chǎn)許可審批時(shí)限。

第四十一條　現場(chǎng)核查按照《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查評分記錄表》的項目得分進(jìn)行判定。核查項目單項得分無(wú)0分項且總得分率≥85%的，該食品類(lèi)別及品種明細判定為通過(guò)現場(chǎng)核查；核查項目單項得分有0分項或者總得分率＜85%的，該食品類(lèi)別及品種明細判定為未通過(guò)現場(chǎng)核查。

第四十二條　《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查報告》應當現場(chǎng)交申請人留存一份。
 

第四章 審查結果與檢查整改
 

第四十三條　核查組應當自接受現場(chǎng)核查任務(wù)之日起10個(gè)工作日內完成現場(chǎng)核查，并將《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單》所列的許可相關(guān)材料上報審查部門(mén)。

第四十四條　審查部門(mén)應當在規定時(shí)限內收集、匯總審查結果以及《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單》所列的許可相關(guān)材料。

第四十五條　許可機關(guān)應當根據申請材料審查和現場(chǎng)核查等情況，對符合條件的，作出準予生產(chǎn)許可的決定。對不符合條件的，應當及時(shí)作出不予許可的書(shū)面決定并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請人依法享有申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。

第四十六條　作出準予生產(chǎn)許可決定的,申請人的申請材料及審查部門(mén)收集、匯總的相關(guān)許可材料還應當送達負責對申請人實(shí)施食品安全日常監督管理的食品藥品監督管理部門(mén)。

第四十七條　對于判定結果為通過(guò)現場(chǎng)核查的，申請人應當在1個(gè)月內對現場(chǎng)核查中發(fā)現的問(wèn)題進(jìn)行整改，并將整改結果向負責對申請人實(shí)施食品安全日常監督管理的食品藥品監督管理部門(mén)書(shū)面報告。

第四十八條　負責對申請人實(shí)施食品安全日常監督管理的食品藥品監督管理部門(mén)或其派出機構應當在許可后3個(gè)月內對獲證企業(yè)開(kāi)展一次監督檢查。對已進(jìn)行現場(chǎng)核查的企業(yè)，重點(diǎn)檢查現場(chǎng)核查中發(fā)現的問(wèn)題是否已進(jìn)行整改。
 

第五章 附 則
 

第四十九條　申請人試生產(chǎn)的產(chǎn)品不得作為食品銷(xiāo)售。

第五十條　保健食品生產(chǎn)許可審查細則另有規定的，從其規定。

第五十一條　省級食品藥品監督管理部門(mén)可以根據本通則，結合本區域實(shí)際情況制定有關(guān)食品生產(chǎn)許可管理的具體實(shí)施辦法，補充、細化《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查評分記錄表》《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查報告》。

第五十二條　鼓勵各地運用信息化手段開(kāi)展食品生產(chǎn)許可審查工作。

第五十三條　本通則適用于以分裝形式申請的食品生產(chǎn)許可審查，但相關(guān)審查細則另有規定的除外。

第五十四條　本通則所稱(chēng)外設倉庫，是指申請人在生產(chǎn)廠(chǎng)區外設置的貯存食品生產(chǎn)原輔材料和成品的場(chǎng)所。

第五十五條　本通則由國家食品藥品監督管理總局負責解釋。

第五十六條　本通則自2016年10月1日起施行。
 

附件：

1.現場(chǎng)核查首末次會(huì )議簽到表

2.食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查評分記錄表

3.食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現場(chǎng)核查報告

4.食品、食品添加劑生產(chǎn)許可核查材料清單

本文鏈接：http://jumpstarthappiness.com/law/12309.html

本文關(guān)鍵詞： 食藥監食監一, 食品藥品監管總局, 食品生產(chǎn)許可, 審查, 通則, 通知