《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究指導原則〉的通告》(國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第49號)

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《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究指導原則〉的通告》







國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第49號








為進(jìn)一步規范和指導經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究,提高經(jīng)口吸入制劑仿制藥物的可及性,藥審中心組織制定了《經(jīng)口吸入制劑仿制藥生物等效性研究指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起實(shí)施。

特此通告。





 

國家藥品監督管理局藥品審評中心

2020年12月15日








附件:經(jīng)口吸入制 劑仿制藥生物等 效性研究指導原 則
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本文關(guān)鍵詞: 國家藥監局藥審中心, 制劑, 仿制藥, 生物, 等效, 研究, 指導原則, 通告, 國家藥品監督管理局藥品審評中心通告, 2020年, 第49號

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