藥監綜科外〔2022〕63號《國家藥監局綜合司關(guān)于發(fā)布〈支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產(chǎn)藥品實(shí)施方案〉和〈支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產(chǎn)醫療器械實(shí)施方案〉的通知》
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《國家藥監局綜合司關(guān)于發(fā)布〈支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產(chǎn)藥品實(shí)施方案〉和〈支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產(chǎn)醫療器械實(shí)施方案〉的通知》
藥監綜科外〔2022〕63號
廣東省藥品監督管理局:
為貫徹落實(shí)《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創(chuàng )新發(fā)展工作方案》,推進(jìn)粵港澳大灣區藥品上市許可持有人、醫療器械注冊人制度改革,現發(fā)布《支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產(chǎn)藥品實(shí)施方案》和《支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產(chǎn)醫療器械實(shí)施方案》,請你局認真落實(shí)。
國家藥監局綜合司
2022年6月23日
附件:
1.支持港澳藥品上市許可持有人在大灣區內地9市生產(chǎn)藥品實(shí)施方案
2.支持港澳醫療器械注冊人在大灣區內地9市生產(chǎn)醫療器械實(shí)施方案
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