《食品藥品監管總局總局關(guān)于修訂茵梔黃口服制劑說(shuō)明書(shū)的公告》國家食品藥品監督管理總局公告2017年第96號

食品藥品監管總局總局關(guān)于修訂茵梔黃口服制劑說(shuō)明書(shū)的公告

國家食品藥品監督管理總局公告2017年第96號

根據藥品不良反應評估結果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監督管理總局決定對茵梔黃口服制劑說(shuō)明書(shū)【不良反應】和【注意事項】項進(jìn)行修訂?，F將有關(guān)事項公告如下：

一、所有茵梔黃口服制劑生產(chǎn)企業(yè)均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照茵梔黃口服制劑說(shuō)明書(shū)修訂要求（見(jiàn)附件），提出修訂說(shuō)明書(shū)的補充申請，于2017年9月29日前報省級食品藥品監管部門(mén)備案。

修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。

各茵梔黃口服制劑生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好茵梔黃口服制劑使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師合理用藥。

二、臨床醫師應當仔細閱讀茵梔黃口服制劑說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險分析。

三、茵梔黃口服制劑為處方藥，患者應嚴格遵醫囑用藥，用藥前應當仔細閱讀茵梔黃口服制劑說(shuō)明書(shū)的新修訂內容。

特此公告。
 

附件：茵 梔黃口 服制劑說(shuō) 明書(shū)修 訂要求
 

食品藥品監管總局

2017年8月17日

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