聯(lián)防聯(lián)控機制醫療發(fā)〔2020〕271號《關(guān)于印發(fā)醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）的通知》（全文）

關(guān)于印發(fā)醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）的通知







聯(lián)防聯(lián)控機制醫療發(fā)〔2020〕271號

已被修訂，2020年修訂版請參閱：2020年12月28日發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行第二版）的通知》（聯(lián)防聯(lián)控機制醫療發(fā)〔2020〕313號）

各省、自治區、直轄市及新疆生產(chǎn)建設兵團應對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制（領(lǐng)導小組、指揮部）：

為指導各醫療機構做好新冠病毒核酸檢測工作，我們組織制定了《醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）》（可在我委官網(wǎng)“醫政醫管”欄目下載）?，F印發(fā)給你們，請參照執行。




 

國務(wù)院應對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫療救治組（代章）

2020年7月10日

醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行）
 

為落實(shí)《國務(wù)院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制關(guān)于做好新冠肺炎疫情常態(tài)化防控工作的指導意見(jiàn)》（國發(fā)明電〔2020〕14號）要求，進(jìn)一步規范新型冠狀病毒（以下簡(jiǎn)稱(chēng)新冠病毒）核酸檢測的技術(shù)人員、標本采集、標本管理、實(shí)驗室檢測、結果報告等工作，保證檢測質(zhì)量，提高檢測效率，滿(mǎn)足新冠病毒核酸檢測需求，特制定本手冊。本手冊適用于所有開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的醫療機構。

一、技術(shù)人員基本要求

（一）采樣人員。從事新冠病毒核酸檢測標本采集的技術(shù)人員應當經(jīng)過(guò)生物安全培訓（培訓合格），熟悉標本種類(lèi)和采集方法，熟練掌握標本采集操作流程及注意事項，做好標本信息的記錄，確保標本質(zhì)量符合要求、標本及相關(guān)信息可追溯。

（二）檢測人員。實(shí)驗室檢測技術(shù)人員應當具備相關(guān)專(zhuān)業(yè)的大專(zhuān)以上學(xué)歷或具有中級及以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格，并有2年以上的實(shí)驗室工作經(jīng)歷和基因檢驗相關(guān)培訓合格證書(shū)。實(shí)驗室配備的工作人員應當與所開(kāi)展檢測項目及標本量相適宜，以保證及時(shí)、熟練地進(jìn)行實(shí)驗和報告結果，保證結果的準確性。

二、標本采集基本要求

（一）基本原則。

1.各醫療機構的檢測能力應當與門(mén)急診就診人次、住院人次等診療量相匹配，并與采集的標本量相適應，避免采集數量明顯超出檢測能力導致的標本積壓、標本失效、檢測結果反饋遲緩等問(wèn)題。

2.各醫療機構在采集標本時(shí)，要根據不同采集對象設置不同的采樣區域，將發(fā)熱患者與其他患者、“愿檢盡檢”人群分區采樣，避免交叉感染。

3.標本采集應當在滿(mǎn)足本機構發(fā)熱門(mén)診、住院患者、陪護人員及院內職工的檢測需求基礎上，進(jìn)一步保障其他重點(diǎn)人群“應檢盡檢”和一般人群“愿檢盡檢”的要求。

（二）采樣點(diǎn)設置。醫療機構設置新冠病毒采樣點(diǎn)應當遵循安全、科學(xué)、便民的原則。采樣點(diǎn)應當為獨立空間，具備通風(fēng)條件，內部劃分相應的清潔區和污染區，配備手衛生設施或裝置。采樣點(diǎn)需設立清晰的指引標識，并明確采樣流程和注意事項。設立獨立的等候區域，盡可能保證人員單向流動(dòng)，落實(shí)“1米線(xiàn)”間隔要求，嚴控人員密度。

（三）人員配置及防護要求。每個(gè)采樣點(diǎn)應當配備1-2名采樣人員。合理安排采樣人員輪替，原則上每2-4小時(shí)輪崗休息1次。采樣人員防護裝備要求：N95及以上防護口罩、護目鏡、防護服、乳膠手套、防水靴套；如果接觸患者血液、體液、分泌物或排泄物，戴雙層乳膠手套；手套被污染時(shí)，及時(shí)更換外層乳膠手套。每采一個(gè)人應當進(jìn)行嚴格手消毒或更換手套。

（四）采樣流程。各醫療機構應當建立新冠病毒核酸檢測采樣操作流程制度，根據采樣對象類(lèi)別確定具體采樣流程，包括預約、繳費、信息核對、采樣、送檢、報告發(fā)放等。應當利用條碼掃描等信息化手段采集受檢者信息。標本采集前，采樣人員應當對受檢者身份信息進(jìn)行核對，并在公共區域以信息公告形式告知核酸檢測報告發(fā)放時(shí)限和發(fā)放方式。每個(gè)標本應當至少記錄以下信息：1.受檢者（患者）姓名、身份證號、居住地址、聯(lián)系方式；2.采樣單位名稱(chēng)、標本編號，標本采集的日期、時(shí)間、采集部位、類(lèi)型、數量等。

（五）采集方法。應當采集呼吸道標本，包括上呼吸道標本（口咽拭子、鼻咽拭子等）或下呼吸道標本（呼吸道吸取物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等）。其中，重癥病例優(yōu)先采集下呼吸道標本；根據臨床需要可留取便標本。

1.口咽拭子。被采集人員先用生理鹽水漱口，采樣人員將拭子放入無(wú)菌生理鹽水中濕潤(禁止將拭子放入病毒保存液中，避免抗生素引起過(guò)敏)，被采集人員頭部微仰，嘴張大，并發(fā)“啊”音，露出兩側咽扁桃體，將拭子越過(guò)舌根，在被采集者兩側咽扁桃體稍微用力來(lái)回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液（也可使用等滲鹽溶液、組織培養液或磷酸鹽緩沖液）的管中，尾部棄去，旋緊管蓋。

2.鼻咽拭子。采樣人員一手輕扶被采集人員的頭部，一手執拭子貼鼻孔進(jìn)入，沿下鼻道的底部向后緩緩深入，由于鼻道呈弧形，不可用力過(guò)猛，以免發(fā)生外傷出血。待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時(shí)，輕輕旋轉一周（如遇反射性咳嗽，應停留片刻），然后緩緩取出拭子，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液的管中。

3.深咳痰液。要求患者深咳后，將咳出的痰液收集于含3ml采樣液的50ml螺口塑料管中。如果痰液未收集于采樣液中，可在檢測前，加入2～3ml采樣液，或加入痰液等體積的痰消化液?？梢圆捎锰狄旱润w積的含1g/L蛋白酶K的磷酸鹽緩沖液將痰液化。

4.鼻咽或呼吸道抽取物。用與負壓泵相連的收集器從鼻咽部抽取粘液或從氣管抽取呼吸道分泌物。將收集器頭部插入鼻腔或氣管，接通負壓，旋轉收集器頭部并緩慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導尿管接在50ml注射器上來(lái)替代收集器）。

5.支氣管灌洗液。將收集器頭部從鼻孔或氣管插口處插入氣管（約30cm深處），注入5ml生理鹽水，接通負壓，旋轉收集器頭部并緩慢退出。收集抽取的粘液，并用采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導尿管接在50ml注射器上來(lái)替代收集）。

6.肺泡灌洗液。局部麻醉后將纖維支氣管鏡通過(guò)口或鼻經(jīng)過(guò)咽部插入右肺中葉或左肺舌段的支管，將其頂端契入支氣管分支開(kāi)口，經(jīng)氣管活檢孔緩緩加入滅菌生理鹽水，每次30～50ml，總量100～250ml，不應超過(guò)300ml。

三、標本管理基本要求

（一）標本包裝。所有標本應當放在大小適合的帶螺旋蓋內有墊圈、耐冷凍的標本采集管里，擰緊。容器外注明標本編號、種類(lèi)、姓名及采樣日期。將密閉后的標本放入大小合適的塑料袋內密封，每袋裝一份標本。

（二）標本送檢。標本采集后室溫放置不超過(guò)4小時(shí)，應在2-4h內送到實(shí)驗室。如果需要長(cháng)途運輸標本，應采用干冰等制冷方式進(jìn)行保存，嚴格按照相關(guān)規定包裝運輸。

（三）標本接收。標本接收人員的個(gè)人防護按采樣人員防護裝備執行。標本運送人員和接收人員對標本進(jìn)行雙簽收。

（四）標本保存。用于病毒分離和核酸檢測的標本應當盡快進(jìn)行檢測，能在24小時(shí)內檢測的標本可置于4℃保存；24小時(shí)內無(wú)法檢測的標本則應置于-70℃或以下保存（如無(wú)-70℃保存條件，則于-20℃冰箱暫存）。應當設立專(zhuān)庫或專(zhuān)柜單獨保存標本。標本運送期間避免反復凍融。

（五）混檢標本的采集和檢測。

1.采樣方法。按本手冊“第二部分（五）采集方法”進(jìn)行樣本采集。

2.樣本混合。將采集的數個(gè)樣本（原則上不超過(guò)5個(gè)）各取200ul進(jìn)行充分混合，形成混合待檢樣本。

3.混檢樣本的結果判斷與重測。檢測結果先按照各檢測試劑盒使用說(shuō)明書(shū)的要求，對被檢測基因位點(diǎn)逐一判定，出現任一位點(diǎn)陽(yáng)性或能測出Ct值的混合樣本，均作為重測對象，按照常規方法進(jìn)行單樣本核酸檢測。

四、實(shí)驗室管理基本要求

（一）實(shí)驗室資質(zhì)要求。開(kāi)展核酸檢測的實(shí)驗室，應當符合《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》（國務(wù)院令第424號）和《醫療機構臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理辦法》（衛辦醫政發(fā)〔2010〕194號）有關(guān)規定，具備經(jīng)過(guò)衛生健康行政部門(mén)審核備案的生物安全二級及以上實(shí)驗室條件，以及臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室條件。獨立設置的醫學(xué)檢驗實(shí)驗室還應當符合《醫學(xué)檢驗實(shí)驗室基本標準（試行）》《醫學(xué)檢驗實(shí)驗室管理規范（試行）》等要求。

（二）實(shí)驗室分區要求。原則上開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室應當設置以下區域：試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增和產(chǎn)物分析區。這3個(gè)區域在物理空間上應當是完全相互獨立的，不能有空氣的直接相通。各區的功能是：

1.試劑儲存和準備區：貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應混合液的制備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備。

2.標本制備區：轉運桶的開(kāi)啟、標本的滅活，核酸提取及其加入至擴增反應管等。

3.擴增和產(chǎn)物分析區：核酸擴增和產(chǎn)物分析。

根據使用儀器的功能，區域可適當合并。如采用標本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動(dòng)化分析儀，標本制備區、擴增和產(chǎn)物分析區可合并。

（三）主要儀器設備。實(shí)驗室應當配備與開(kāi)展檢驗項目相適宜的儀器設備，包括核酸提取儀、醫用PCR擴增儀、生物安全柜、病毒滅活設備（如水浴鍋等）、保存試劑和標本的冰箱和冰柜、離心機、不間斷電源（UPS）或備用電源等。

（四）實(shí)驗室檢測。實(shí)驗室接到標本后，應當在生物安全柜內對標本進(jìn)行清點(diǎn)核對，并對標本進(jìn)行滅活處理。按照標準操作程序進(jìn)行試劑準備、標本前處理、核酸提取、核酸擴增、結果分析及報告。實(shí)驗室應當建立可疑標本和陽(yáng)性標本復檢的流程。

1.試劑準備。應當選擇國家藥品監督管理部門(mén)批準的試劑，并在選擇標本保存液和核酸提取試劑時(shí)，使用試劑盒說(shuō)明書(shū)上建議的配套試劑。核酸提取方法與標本保存液和滅活方式相關(guān)，有些核酸提取試劑（如磁珠法或者一步法），容易受到胍鹽或保存液中特殊成分的影響，特別是一步法提取多需要使用試劑廠(chǎng)家配套的標本保存液。

2.標本前處理。已經(jīng)使用含胍鹽的滅活型標本保存液的實(shí)驗室，這一環(huán)節無(wú)需進(jìn)行滅活處理，直接進(jìn)行核酸提取，而使用非滅活型標本保存液的實(shí)驗室，則有56℃孵育30分鐘熱滅活、化學(xué)滅活的處理方式。

3.核酸提取。將滅活后的標本取出，在生物安全柜內打開(kāi)標本采集管加樣。核酸提取完成后，立即將提取物進(jìn)行封蓋處理。在生物安全柜內將提取核酸加至PCR擴增反應體系中。

4.核酸擴增。將擴增體系放入擴增儀，核對擴增程序是否與試劑說(shuō)明書(shū)相符，啟動(dòng)擴增程序。擴增后產(chǎn)物置于含1 mol/L的鹽酸中，應將產(chǎn)物全部浸泡至液體中，浸泡后將擴增產(chǎn)物轉移出實(shí)驗室。

五、實(shí)驗室質(zhì)量控制與管理

各醫療機構應當加強核酸檢測質(zhì)量控制。實(shí)驗室應對檢測體系進(jìn)行必要的性能驗證，性能指標包括但不限于精密度和最低檢測限。實(shí)驗室要做好日常室內質(zhì)控，按照《國家衛生健康委辦公廳關(guān)于醫療機構開(kāi)展新型冠狀病毒核酸檢測有關(guān)要求的通知》（國衛辦醫函〔2020〕53號）要求規范開(kāi)展室內質(zhì)控。應常態(tài)化接受?chē)壹壔蚴〖墮z驗質(zhì)量控制。不按照本地要求參加室間質(zhì)評的，或室間質(zhì)評結果不合格的，或檢測結果質(zhì)量問(wèn)題突出的，不得開(kāi)展核酸檢測。

質(zhì)量管理包括人員的操作技能和生物安全培訓，標本采集、運輸、接收和保存，耗材的管理，試劑的選擇和性能驗證，質(zhì)控品的合理設置及其有效判定，復檢規則，結果的報告、解釋與建議等。

六、核酸檢測結果反饋基本要求

（一）報告時(shí)限。對于發(fā)熱門(mén)診、急診患者，在6小時(shí)內報告核酸檢測結果；對于普通門(mén)診、住院患者及陪護人員等人群，原則上在12小時(shí)內報告結果；對于“愿檢盡檢”人群，一般在24小時(shí)內報告結果。醫療機構應當為受檢者出具檢測報告，并告知其查詢(xún)方式，不得以任何理由不出具檢測報告。

（二）檢測報告。各醫療機構應當按照《新型冠狀病毒核酸檢測報告單》的參考樣式出具檢測報告（見(jiàn)附件），在衛生健康行政部門(mén)的規定下，互認檢測結果。醫療機構可采用紙質(zhì)、快遞、網(wǎng)絡(luò )或信息化系統等多種形式，發(fā)放核酸檢測報告，并注意保護個(gè)人隱私。發(fā)現核酸檢測陽(yáng)性結果時(shí)應按相關(guān)要求在12小時(shí)內進(jìn)行傳染病上報及后續流行病學(xué)調查工作。

七、核酸檢測安全管理

（一）標本安全管理。標本轉運箱封閉前，須使用75%酒精或0.2%含氯消毒劑噴灑消毒。標本包裝應符合國際民航組織文件Doc9284《危險品航空安全運輸技術(shù)細則》的PI602分類(lèi)包裝要求。涉及外部標本運輸的，應按照A類(lèi)感染性物質(zhì)進(jìn)行三層包裝。疑似或確診患者標本應標示有特殊標識，并進(jìn)行單獨轉運。檢測完成后標本，若檢測結果為陰性，剩余標本及核酸可在結果報告發(fā)出24小時(shí)后裝入專(zhuān)用密封廢物轉運袋中進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理，隨后隨其他醫療廢物一起轉運出實(shí)驗室進(jìn)行銷(xiāo)毀處理；若檢測結果為陽(yáng)性，剩余標本應進(jìn)行復核檢測。

（二）實(shí)驗室檢測安全管理。

1.基本要求。標本滅活及檢測應當在生物安全二級實(shí)驗室進(jìn)行，同時(shí)采用生物安全三級實(shí)驗室的個(gè)人防護。開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室應當制定實(shí)驗室生物安全相關(guān)程序文件及實(shí)驗室生物安全操作失誤或意外的處理操作程序，并建立實(shí)驗室環(huán)境消毒處理記錄。

2.實(shí)驗前安全要求。應使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行桌面、臺面及地面消毒。消毒液需每天新鮮配制，不超過(guò)24小時(shí)。轉運至實(shí)驗室的標本轉運桶應在生物安全柜內開(kāi)啟。轉運桶開(kāi)啟后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精對轉運桶內壁和標本采集密封袋進(jìn)行噴灑消毒。取出標本采集管后應首先檢查標本管外壁是否有破損、管口是否泄露或有管壁殘留物。確認無(wú)滲漏后，推薦用0.2%含氯消毒劑噴灑、擦拭消毒樣品管外表面（此處不建議使用75%酒精，以免破壞樣品標識）。如發(fā)現滲漏應立即用吸水紙覆蓋，并噴灑有效氯含量為0.55%的含氯消毒劑進(jìn)行消毒處理，不得對標本繼續檢測操作，做好標本不合格記錄后需立即進(jìn)行密封打包，壓力蒸汽滅菌處理后銷(xiāo)毀。

實(shí)驗室操作人員在進(jìn)行標本熱滅活時(shí)，溫浴前需旋緊標本采集管管蓋，必要時(shí)可用封口膜密閉管蓋；溫浴過(guò)程中可每隔10分鐘將標本輕柔搖勻1次，以保證標本均勻滅活；溫浴后標本需靜置至室溫或至少10min使氣溶膠沉降，隨后再開(kāi)蓋進(jìn)行后續核酸提取。

3.核酸提取和檢測安全要求。標本進(jìn)行核酸提取和檢測時(shí)應盡可能在生物安全柜內進(jìn)行操作。如為打開(kāi)標本管蓋或其他有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作，則必須在生物安全柜內進(jìn)行。

4.實(shí)驗結束后安全要求。需對實(shí)驗室環(huán)境進(jìn)行清潔消毒。

（1）實(shí)驗室空氣消毒。實(shí)驗室每次檢測完畢后應進(jìn)行房間紫外消毒30分鐘或紫外消毒機照射消毒1小時(shí)。必要時(shí)可采用核酸清除劑等試劑清除實(shí)驗室殘留核酸。

（2）工作臺面消毒。每天實(shí)驗后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行臺面、地面消毒。

（3）生物安全柜消毒。實(shí)驗使用后的耗材廢棄物放入醫療廢物垃圾袋中，包扎后使用0.2%含有效氯消毒液或75%酒精噴灑消毒其外表面。手消毒后將垃圾袋帶出生物安全柜放入實(shí)驗室廢棄物轉運袋中。試管架、實(shí)驗臺面、移液器等使用75%酒精進(jìn)行擦拭。隨后關(guān)閉生物安全柜，紫外燈消毒30分鐘。

（4）轉運容器消毒。轉運及存放標本的容器使用前后需使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行擦拭或噴灑消毒。

（5）塑料或有機玻璃材質(zhì)物品消毒：使用0.2%含氯消毒劑或過(guò)氧乙酸或過(guò)氧化氫擦拭或噴灑消毒。

（三）實(shí)驗室醫療廢物管理。

1.基本要求。開(kāi)展新冠病毒核酸檢測的實(shí)驗室應當制定醫療廢物處置程序及污物、污水處理操作程序。所有的危險性醫療廢物必須按照統一規格化的容器和標示方式，完整且合規地標示廢物內容。應當由經(jīng)過(guò)適當培訓的人員使用適當的個(gè)人防護裝備和設備處理危險性醫療廢物。實(shí)驗室應建立醫療廢物處理記錄，定期對實(shí)驗室排風(fēng)HEPA過(guò)濾器進(jìn)行撿漏和更換，定期對處理后的污水進(jìn)行監測，采用生物指示劑監測壓力滅菌效果。

2.醫療廢物的處理措施。醫療廢物的處理是控制實(shí)驗室安全的關(guān)鍵環(huán)節，必須充分掌握生物安全廢棄物的分類(lèi)，并嚴格執行相應的處理程序。

（1）廢液的處理。實(shí)驗室產(chǎn)生的廢液可分為普通污水和感染性廢液。普通污水產(chǎn)生于洗手池等設備，對此類(lèi)污水應當排入實(shí)驗室水處理系統，經(jīng)統一處理達標后進(jìn)行排放。感染性廢液即在實(shí)驗操作過(guò)程中產(chǎn)生的廢液，需采用化學(xué)消毒（0.55%含氯消毒劑處理）或物理消毒（紫外照射30分鐘以上）方式處理，確認徹底消毒滅活后方可排入實(shí)驗室水處理系統，經(jīng)統一處理達標后進(jìn)行排放。污水消毒處理效果按GB18466《醫療機構水污染物排放標準》相關(guān)規定進(jìn)行評價(jià)。

（2）固體廢物的處理。實(shí)驗室固體廢物應當分類(lèi)收集。固體廢物的收集容器應當具有不易破裂、防滲漏、耐濕耐熱、可密封等特性。實(shí)驗室內的潛在感染性廢物不允許堆積存放，應當及時(shí)進(jìn)行壓力蒸汽滅菌處理。廢物處置之前，應當存放在實(shí)驗室內指定的安全位置。小型固體廢物如檢測耗材、個(gè)人防護裝備等均需使用雙層防滲漏專(zhuān)用包裝袋打包密封后經(jīng)過(guò)壓力蒸汽滅菌處理，再沿醫療廢物通道轉運出實(shí)驗室。

體積較大的固體廢物如HEPA過(guò)濾器，應當由專(zhuān)業(yè)人士進(jìn)行原位消毒后，裝入安全容器內進(jìn)行消毒滅菌。不能進(jìn)行壓力蒸汽滅菌的物品如電子設備可采用環(huán)氧乙烷熏蒸消毒處理。經(jīng)消毒滅菌處理后移出實(shí)驗室的固體廢物需集中交由醫療廢物處理單位進(jìn)行處置。

（四）實(shí)驗室污染的處理。

1.標本污染生物安全柜的操作臺造成局限污染時(shí)：立即用吸水紙覆蓋，并使用0.55%含氯消毒劑進(jìn)行噴灑消毒。消毒液需要現用現配，24小時(shí)內使用。

2.標本傾覆造成實(shí)驗室污染時(shí)：保持實(shí)驗室空間密閉，避免污染物擴散。立即使用潤濕有0.55%含氯消毒劑的毛巾覆蓋污染區。必要時(shí)（如大量溢撒時(shí)）可用過(guò)氧乙酸加熱熏蒸實(shí)驗室，劑量為2g/m³，熏蒸過(guò)夜；或20g/L過(guò)氧乙酸消毒液用氣溶膠噴霧器噴霧，用量8ml/m³，作用1-2小時(shí)；必要時(shí)或用高錳酸鉀-甲醛熏蒸：高錳酸鉀8g/m³，放入耐熱耐腐蝕容器（陶罐或玻璃容器），后加入甲醛（40%）10ml/m³，熏蒸4小時(shí)以上。熏蒸時(shí)室內濕度60%-80%。

3.清理污染物時(shí)嚴格遵循活病毒生物安全操作要求，采用壓力蒸汽滅菌處理，并進(jìn)行實(shí)驗室換氣等，防止次生危害。

八、核酸檢測信息化管理

醫療機構應當在衛生健康行政部門(mén)統籌下，做好標本采集、核酸檢測、檢測報告的信息對接工作。建立統一的信息采集掃碼程序，信息應至少包括姓名、性別、年齡、身份證號、聯(lián)系電話(huà)，做到標本采集的個(gè)人信息與醫療機構信息系統順利對接，各醫療機構間應做到信息互通、互采、互認。

九、其他要求

因疫情防控需要等因素，醫療機構采集的標本量明顯超出自身檢測能力范圍的，可以建立醫療機構間新冠病毒核酸檢測協(xié)作機制，分散檢測壓力，保證時(shí)效性和有效性。




附件

填表說(shuō)明：

1.人員類(lèi)型包括發(fā)熱門(mén)診、普通門(mén)診、急診、住院患者、陪護人員，本院職工，院外采樣人員，其他機構送檢等；

2.發(fā)熱門(mén)診、普通門(mén)診、急診、住院患者需填寫(xiě)ID號、住院號、病區/床號、送檢科室、申請醫師。

掃描二維碼 關(guān)注我們

本文鏈接：http://jumpstarthappiness.com/doc/88169.html

本文關(guān)鍵詞： 聯(lián)防聯(lián)控機制醫療發(fā), 醫療機構, 新型冠狀病毒, 核酸, 檢測, 手冊, 試行, 通知, 全文