國食藥監安〔2009〕283號《關(guān)于規范藥品購銷(xiāo)活動(dòng)中票據管理有關(guān)問(wèn)題的通知》

關(guān)于規范藥品購銷(xiāo)活動(dòng)中票據管理有關(guān)問(wèn)題的通知

國食藥監安〔2009〕283號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

為認真貫徹執行醫藥衛生體制改革方案，進(jìn)一步強化藥品生產(chǎn)、流通過(guò)程的監督管理，嚴厲打擊“掛靠經(jīng)營(yíng)”等違法行為和經(jīng)銷(xiāo)假劣藥品違法活動(dòng)，保障藥品質(zhì)量安全，推動(dòng)醫改工作順利開(kāi)展，現就規范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)藥品購銷(xiāo)中票據管理的有關(guān)問(wèn)題通知如下：

一、各級食品藥品監督管理部門(mén)要加強對藥品購銷(xiāo)活動(dòng)中票據管理的監管工作，督促藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)按照以下要求從事藥品購銷(xiāo)活動(dòng)：

（一）藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售藥品，必須開(kāi)具《增值稅專(zhuān)用發(fā)票》或者《增值稅普通發(fā)票》（以下統稱(chēng)稅票），稅票上應列明銷(xiāo)售藥品的名稱(chēng)、規格、單位、數量、金額等，如果不能全部列明所購進(jìn)藥品上述詳細內容，應附《銷(xiāo)售貨物或者提供應稅勞務(wù)清單》，并加蓋企業(yè)財務(wù)專(zhuān)用章或發(fā)票專(zhuān)用章和注明稅票號碼。所銷(xiāo)售藥品還應附銷(xiāo)售出庫單，包括通用名稱(chēng)、劑型、規格、批號、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、購貨單位、出庫數量、銷(xiāo)售日期、出庫日期和銷(xiāo)售金額等內容，稅票（包括清單，下同）與銷(xiāo)售出庫單的相關(guān)內容應對應，金額應相符。

（二）藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品，應主動(dòng)向供貨方索要稅票。到貨驗收時(shí)，應依據稅票所列內容，對照供貨方銷(xiāo)售出庫單進(jìn)行驗收，并建立購進(jìn)藥品驗收記錄，做到票、賬、貨相符。對稅票不符合國家有關(guān)規定及本通知要求，或者票、貨之間內容不相符的，不得驗收入庫。

（三）藥品零售企業(yè)購進(jìn)藥品必須驗明稅票、供貨方銷(xiāo)售出庫單與實(shí)際購進(jìn)藥品的品種、數量，核對一致后方可作為合格藥品入庫或上架銷(xiāo)售。

（四）稅票的購、銷(xiāo)方名稱(chēng)及金額應與付款流向及金額相一致，并與各自相關(guān)財務(wù)賬目?jì)热菹鄬?br />
（五）企業(yè)對藥品購銷(xiāo)中發(fā)生的購銷(xiāo)稅票及票據，應按有關(guān)規定保存。

二、自本通知下發(fā)之日起，各?。▍^、市）食品藥品監督管理局應結合2009年《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證和GSP認證工作，對企業(yè)藥品購銷(xiāo)中票據管理進(jìn)行檢查。對繼續違規操作的，應依照《中華人民共和國藥品管理法》第79條和《藥品流通監督管理辦法》第30條有關(guān)規定給予處罰。對知道或者應當知道他人生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥，而為其提供賬號、發(fā)票、證明和許可證的，應按照《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問(wèn)題的解釋》（法釋〔2009〕9號）有關(guān)規定，移交司法部門(mén)依法處理。
 

國家食品藥品監督管理局

二○○九年六月二日

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