您當前的位置：國食藥監注〔2009〕518號《關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)轉讓注冊管理規定的通知》
關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)轉讓注冊管理規定的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），總后勤部衛生部藥品監督管理局：
為規范藥品技術(shù)轉讓注冊行為，保證藥品安全、有效和質(zhì)量可控，根據《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規定，我局組織制定了《藥品技術(shù)轉讓注冊管理規定》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規定》），現予以印發(fā)，請遵照執行。
由于新藥監測期是根據原《藥品注冊管理辦法（試行）》于2002年12月1日設立，此前，根據原《新藥保護和技術(shù)轉讓的規定》（1999年局令第4號）【已廢止】及《關(guān)于〈中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例〉實(shí)施前已批準生產(chǎn)和臨床研究的新藥的保護期的通知》（國藥監注〔2003〕59號）確定了新藥保護期和過(guò)渡期的概念。為保證新舊法規的順利過(guò)渡和銜接，對于此類(lèi)具有保護期、過(guò)渡期品種技術(shù)轉讓的有關(guān)事宜按照以下要求執行：
一、對于具有《新藥證書(shū)》，且仍在新藥保護期內的品種，參照《規定》中新藥技術(shù)轉讓的要求執行；
二、對于具有《新藥證書(shū)》，且新藥保護期已屆滿(mǎn)的品種，參照《規定》中藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓的要求執行；
三、對于具有《新藥證書(shū)》，且仍在過(guò)渡期內的品種，參照《規定》中新藥技術(shù)轉讓的要求執行；
四、對于具有《新藥證書(shū)》，且過(guò)渡期已屆滿(mǎn)的品種，參照《規定》中藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓的要求執行；
本《規定》自發(fā)布之日起施行，原相關(guān)藥品技術(shù)轉讓的規定同時(shí)廢止。
國家食品藥品監督管理局
二○○九年八月十九日
第一章 總 則
第一條 為促進(jìn)新藥研發(fā)成果轉化和生產(chǎn)技術(shù)合理流動(dòng)，鼓勵產(chǎn)業(yè)結構調整和產(chǎn)品結構優(yōu)化，規范藥品技術(shù)轉讓注冊行為，保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控，根據《藥品注冊管理辦法》，制定本規定。
第二條 藥品技術(shù)轉讓注冊申請的申報、審評、審批和監督管理，適用本規定。
第三條 藥品技術(shù)轉讓?zhuān)侵杆幤芳夹g(shù)的所有者按照本規定的要求，將藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓給受讓方藥品生產(chǎn)企業(yè)，由受讓方藥品生產(chǎn)企業(yè)申請藥品注冊的過(guò)程。
藥品技術(shù)轉讓分為新藥技術(shù)轉讓和藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓。
第二章 新藥技術(shù)轉讓注冊申報的條件
第四條 屬于下列情形之一的，可以在新藥監測期屆滿(mǎn)前提出新藥技術(shù)轉讓的注冊申請：
（一）持有《新藥證書(shū)》的；
（二）持有《新藥證書(shū)》并取得藥品批準文號的。
對于僅持有《新藥證書(shū)》、尚未進(jìn)入新藥監測期的制劑或持有《新藥證書(shū)》的原料藥，自《新藥證書(shū)》核發(fā)之日起，應當在按照《藥品注冊管理辦法》附件六相應制劑的注冊分類(lèi)所設立的監測期屆滿(mǎn)前提出新藥技術(shù)轉讓的申請。
第五條 新藥技術(shù)轉讓的轉讓方與受讓方應當簽訂轉讓合同。
對于僅持有《新藥證書(shū)》，但未取得藥品批準文號的新藥技術(shù)轉讓?zhuān)D讓方應當為《新藥證書(shū)》所有署名單位。
對于持有《新藥證書(shū)》并取得藥品批準文號的新藥技術(shù)轉讓?zhuān)D讓方除《新藥證書(shū)》所有署名單位外，還應當包括持有藥品批準文號的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
第六條 轉讓方應當將轉讓品種的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準等相關(guān)技術(shù)資料全部轉讓給受讓方，并指導受讓方試制出質(zhì)量合格的連續3個(gè)生產(chǎn)批號的樣品。
第七條 新藥技術(shù)轉讓申請，如有提高藥品質(zhì)量，并有利于控制安全性風(fēng)險的變更，應當按照相關(guān)的規定和技術(shù)指導原則進(jìn)行研究，研究資料連同申報資料一并提交。
第八條 新藥技術(shù)轉讓注冊申請獲得批準之日起，受讓方應當繼續完成轉讓方原藥品批準證明文件中載明的有關(guān)要求，例如藥品不良反應監測和IV期臨床試驗等后續工作。
第三章 藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓注冊申報的條件
第九條 屬于下列情形之一的，可以申請藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓?zhuān)?br />
（一）持有《新藥證書(shū)》或持有《新藥證書(shū)》并取得藥品批準文號，其新藥監測期已屆滿(mǎn)的；
持有《新藥證書(shū)》或持有《新藥證書(shū)》并取得藥品批準文號的制劑，不設監測期的；
僅持有《新藥證書(shū)》、尚未進(jìn)入新藥監測期的制劑或持有《新藥證書(shū)》不設監測期的原料藥，自《新藥證書(shū)》核發(fā)之日起，按照《藥品注冊管理辦法》附件六相應制劑的注冊分類(lèi)所設立的監測期已屆滿(mǎn)的；
（二）未取得《新藥證書(shū)》的品種，轉讓方與受讓方應當均為符合法定條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其中一方持有另一方50%以上股權或股份，或者雙方均為同一藥品生產(chǎn)企業(yè)控股50％以上的子公司的；
（三）已獲得《進(jìn)口藥品注冊證》的品種，其生產(chǎn)技術(shù)可以由原進(jìn)口藥品注冊申請人轉讓給境內藥品生產(chǎn)企業(yè)。
第十條 藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓的轉讓方與受讓方應當簽訂轉讓合同。
第十一條 轉讓方應當將所涉及的藥品的處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等全部資料和技術(shù)轉讓給受讓方，指導受讓方完成樣品試制、規模放大和生產(chǎn)工藝參數驗證實(shí)施以及批生產(chǎn)等各項工作，并試制出質(zhì)量合格的連續3個(gè)生產(chǎn)批號的樣品。受讓方生產(chǎn)的藥品應當與轉讓方生產(chǎn)的藥品質(zhì)量一致。
第十二條 受讓方的藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等應當與轉讓方一致，不應發(fā)生原料藥來(lái)源、輔料種類(lèi)、用量和比例，以及生產(chǎn)工藝和工藝參數等影響藥品質(zhì)量的變化。
第十三條 受讓方的生產(chǎn)規模應當與轉讓方的生產(chǎn)規模相匹配，受讓方生產(chǎn)規模的變化超出轉讓方原規模十倍或小于原規模十分之一的，應當重新對生產(chǎn)工藝相關(guān)參數進(jìn)行驗證，驗證資料連同申報資料一并提交。
第四章 藥品技術(shù)轉讓注冊申請的申報和審批
第十四條 藥品技術(shù)轉讓的受讓方應當為藥品生產(chǎn)企業(yè)，其受讓的品種劑型應當與《藥品生產(chǎn)許可證》中載明的生產(chǎn)范圍一致。
第十五條 藥品技術(shù)轉讓時(shí)，轉讓方應當將轉讓品種所有規格一次性轉讓給同一個(gè)受讓方。
第十六條 麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品、第二類(lèi)精神藥品原料藥和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品不得進(jìn)行技術(shù)轉讓。
第二類(lèi)精神藥品制劑申請技術(shù)轉讓的，受讓方應當取得相應品種的定點(diǎn)生產(chǎn)資格。
放射性藥品申請技術(shù)轉讓的，受讓方應當取得相應品種的《放射性藥品生產(chǎn)許可證》。
第十七條 申請藥品技術(shù)轉讓?zhuān)瑧斕顚?xiě)《藥品補充申請表》，按照補充申請的程序和規定以及本規定附件的要求向受讓方所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)報送有關(guān)資料和說(shuō)明。
對于持有藥品批準文號的，應當同時(shí)提交持有藥品批準文號的藥品生產(chǎn)企業(yè)提出注銷(xiāo)所轉讓品種藥品批準文號的申請。
對于持有《進(jìn)口藥品注冊證》、同時(shí)持有用于境內分包裝的大包裝《進(jìn)口藥品注冊證》的，應當同時(shí)提交轉讓方注銷(xiāo)大包裝《進(jìn)口藥品注冊證》的申請。已經(jīng)獲得境內分包裝批準證明文件的，還要提交境內分包裝藥品生產(chǎn)企業(yè)提出注銷(xiāo)所轉讓品種境內分包裝批準證明文件的申請。
對于已經(jīng)獲準藥品委托生產(chǎn)的，應當同時(shí)提交藥品監督管理部門(mén)同意終止委托生產(chǎn)的相關(guān)證明性文件。
第十八條 對于轉讓方和受讓方位于不同省、自治區、直轄市的，轉讓方所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)應當提出審核意見(jiàn)。
第十九條 受讓方所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)對藥品技術(shù)轉讓的申報資料進(jìn)行受理審查，組織對受讓方藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)現場(chǎng)檢查，藥品檢驗所應當對抽取的3批樣品進(jìn)行檢驗。
第二十條 國家食品藥品監督管理局藥品審評中心應當對申報藥品技術(shù)轉讓的申報資料進(jìn)行審評，作出技術(shù)審評意見(jiàn)，并依據樣品生產(chǎn)現場(chǎng)檢查報告和樣品檢驗結果，形成綜合意見(jiàn)。
第二十一條 國家食品藥品監督管理局依據藥品審評中心的綜合意見(jiàn)，作出審批決定。符合規定的，發(fā)給《藥品補充申請批件》及藥品批準文號。
轉讓前已取得藥品批準文號的，應同時(shí)注銷(xiāo)轉讓方原藥品批準文號。
轉讓前已取得用于境內分包裝的大包裝《進(jìn)口藥品注冊證》、境內分包裝批準證明文件的，應同時(shí)注銷(xiāo)大包裝《進(jìn)口藥品注冊證》、境內分包裝批準證明文件。
第二類(lèi)精神藥品制劑的技術(shù)轉讓獲得批準后，轉讓方已經(jīng)獲得的該品種定點(diǎn)生產(chǎn)資格應當同時(shí)予以注銷(xiāo)。
新藥技術(shù)轉讓注冊申請獲得批準的，應當在《新藥證書(shū)》原件上標注已批準技術(shù)轉讓的相關(guān)信息后予以返還；未獲批準的，《新藥證書(shū)》原件予以退還。
對于持有《進(jìn)口藥品注冊證》進(jìn)行技術(shù)轉讓獲得批準的，應當在《進(jìn)口藥品注冊證》原件上標注已批準技術(shù)轉讓的相關(guān)信息后予以返還。
需要進(jìn)行臨床試驗的，發(fā)給《藥物臨床試驗批件》；不符合規定的，發(fā)給《審批意見(jiàn)通知件》，并說(shuō)明理由。
第二十二條 經(jīng)審評需要進(jìn)行臨床試驗的，其對照藥品應當為轉讓方藥品生產(chǎn)企業(yè)原有生產(chǎn)的、已上市銷(xiāo)售的產(chǎn)品。轉讓方僅獲得《新藥證書(shū)》的，對照藥品的選擇應當按照《藥品注冊管理辦法》的規定及有關(guān)技術(shù)指導原則執行。
第二十三條 完成臨床試驗后，受讓方應當將臨床試驗資料報送國家食品藥品監督管理局藥品審評中心，同時(shí)報送所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)應當組織對臨床試驗進(jìn)行現場(chǎng)核查。
第二十四條 具有下列情形之一的，其藥品技術(shù)轉讓注冊申請不予受理，已經(jīng)受理的不予批準：
（一）轉讓方或受讓方相關(guān)合法登記失效，不能獨立承擔民事責任的；
（二）轉讓方和受讓方不能提供有效批準證明文件的；
（三）在國家中藥品種保護期內的；
（四）申報資料中，轉讓方名稱(chēng)等相關(guān)信息與《新藥證書(shū)》或者藥品批準文號持有者不一致，且不能提供相關(guān)批準證明文件的；
（五）轉讓方未按照藥品批準證明文件等載明的有關(guān)要求，在規定時(shí)間內完成相關(guān)工作的；
（六）經(jīng)國家食品藥品監督管理局確認存在安全性問(wèn)題的藥品；
（七）國家食品藥品監督管理局認為不予受理或者不予批準的其他情形。
第五章 附則
第二十五條 藥品技術(shù)轉讓產(chǎn)生糾紛的，應當由轉讓方和受讓方自行協(xié)商解決或通過(guò)人民法院的司法途徑解決。
第二十六條 本規定自發(fā)布之日起施行，原藥品技術(shù)轉讓的有關(guān)規定同時(shí)廢止。
附件：藥品技術(shù)轉讓申報資料要求及其說(shuō)明
藥品技術(shù)轉讓申報資料要求及其說(shuō)明
第一部分 新藥技術(shù)轉讓
1．藥品批準證明文件及附件
1．1《新藥證書(shū)》所有原件。
1．2藥品批準證明性文件及其附件的復印件，包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如藥品注冊批件、補充申請批件、藥品標準頒布件、修訂件等。
附件指上述批件的附件，如藥品質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽樣稿及其他附件。
2．證明性文件
2．1轉讓方《藥品生產(chǎn)許可證》及其變更記錄頁(yè)、營(yíng)業(yè)執照復印件。轉讓方不是藥品生產(chǎn)企業(yè)的，應當提供其機構合法登記證明文件復印件。
受讓方《藥品生產(chǎn)許可證》及其變更記錄頁(yè)、營(yíng)業(yè)執照的復印件。
2．2申請制劑的，應提供原料藥的合法來(lái)源證明文件，包括原料藥的批準證明文件、藥品質(zhì)量標準、檢驗報告書(shū)、原料藥生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)、銷(xiāo)售發(fā)票、供貨協(xié)議等復印件。
2．3直接接觸藥品的包裝材料和容器的《藥品包裝材料和容器注冊證》或者《進(jìn)口包裝材料和容器注冊證》復印件。
2．4轉讓方和受讓方位于不同省、自治區、直轄市的，應當提交轉讓方所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)對新藥技術(shù)轉讓的審核意見(jiàn)。
2．5對于已經(jīng)獲準藥品委托生產(chǎn)的，應提交藥品監督管理部門(mén)同意注銷(xiāo)委托生產(chǎn)的相關(guān)證明性文件。
2．6轉讓方擬轉讓品種如有藥品批準文號，應提交注銷(xiāo)該文號申請。
3．新藥技術(shù)轉讓合同原件。
4．受讓方藥品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿及詳細修訂說(shuō)明。
5．藥學(xué)研究資料：應當符合《藥品注冊管理辦法》附件1、附件2、附件3“藥學(xué)研究資料”的一般原則，并遵照以下要求：
5．1工藝研究資料的一般要求
詳細說(shuō)明生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)主要設備和條件、工藝參數、生產(chǎn)過(guò)程、生產(chǎn)中質(zhì)量控制方法與轉讓方的一致性，生產(chǎn)規模的匹配性，并同時(shí)提供轉讓方詳細的生產(chǎn)工藝、工藝參數、生產(chǎn)規模等資料。
根據《藥品注冊管理辦法》和有關(guān)技術(shù)指導原則等要求，對生產(chǎn)過(guò)程工藝參數進(jìn)行驗證的資料。
5．2原料藥制備工藝的研究資料
原料藥制備工藝研究資料要求同5．1項的一般要求
5．3制劑處方及生產(chǎn)工藝研究資料
除了遵照5．1的一般要求之外，資料中還應詳細說(shuō)明藥品處方的一致性，并提供轉讓方詳細的處方資料。
5．4質(zhì)量研究工作的試驗資料
5．4．1對轉讓方已批準的質(zhì)量標準中的檢查方法進(jìn)行驗證，以確證已經(jīng)建立起的質(zhì)量控制方法能有效地控制轉讓后產(chǎn)品的質(zhì)量。
5．4．2根據原料藥的理化性質(zhì)和/或劑型特性，選擇適當的項目與轉讓方原生產(chǎn)的藥品進(jìn)行比較性研究，重點(diǎn)證明技術(shù)轉讓并未引起藥品中與藥物體內吸收和療效有關(guān)的重要理化性質(zhì)和指標的改變，具體可參照相關(guān)技術(shù)指導原則中的有關(guān)研究驗證工作進(jìn)行。
如研究發(fā)現生產(chǎn)的樣品出現新的雜質(zhì)等，需參照雜質(zhì)研究的技術(shù)指導原則研究和分析雜質(zhì)的毒性。
5．5樣品的檢驗報告書(shū)
對連續生產(chǎn)的3批樣品按照轉讓方已批準的質(zhì)量標準進(jìn)行檢驗合格。
5．6藥材、原料藥、生物制品生產(chǎn)用原材料、輔料等的來(lái)源及質(zhì)量標準、檢驗報告書(shū)。
注意說(shuō)明與轉讓方原使用的藥材、原料藥、生物制品生產(chǎn)用原材料、輔料的異同，以及重要理化指標和質(zhì)量標準的一致性。
5．7藥物穩定性研究資料
對生產(chǎn)的3批樣品進(jìn)行3～6個(gè)月加速試驗及長(cháng)期留樣穩定性考察，并與轉讓方藥品穩定性情況進(jìn)行比較。
對藥品處方、生產(chǎn)工藝、主要工藝參數、原輔料來(lái)源、生產(chǎn)規模等與轉讓方保持嚴格一致的，可無(wú)需提交穩定性試驗資料，其藥品有效期以轉讓方藥品有效期為準。
5．8直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質(zhì)量標準。
直接接觸藥品的包裝材料和容器一般不得變更。
5．9上述內容如發(fā)生變更，參照相關(guān)技術(shù)指導原則進(jìn)行研究，并提供相關(guān)研究資料。
第二部分 生產(chǎn)技術(shù)轉讓
1．藥品批準證明文件及附件的復印件
藥品批準證明性文件及其附件的復印件，包括與申請事項有關(guān)的本品各種批準文件，如藥品注冊批件、補充申請批件、藥品標準頒布件、修訂件等。
附件指上述批件的附件，如藥品質(zhì)量標準、說(shuō)明書(shū)、標簽樣稿及其他附件。
2．證明性文件
2．1轉讓方《藥品生產(chǎn)許可證》及其變更記錄頁(yè)、營(yíng)業(yè)執照復印件。
受讓方《藥品生產(chǎn)許可證》及其變更記錄頁(yè)、營(yíng)業(yè)執照復印件。
2．2申請制劑的，應提供原料藥的合法來(lái)源證明文件，包括原料藥的批準證明文件、藥品標準、檢驗報告、原料藥生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執照、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》認證證書(shū)、銷(xiāo)售發(fā)票、供貨協(xié)議等的復印件。
2．3直接接觸藥品的包裝材料和容器的《藥品包裝材料和容器注冊證》或者《進(jìn)口包裝材料和容器注冊證》復印件。
2．4轉讓方和受讓方位于不同省、自治區、直轄市的，應當提交轉讓方所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門(mén)對生產(chǎn)技術(shù)轉讓的審核意見(jiàn)。
2．5轉讓方注銷(xiāo)擬轉讓品種文號的申請。
2．6屬于《藥品技術(shù)轉讓注冊管理規定》第九條第二款情形的，尚需提交轉讓方和受讓方公司關(guān)系的證明材料，包括：
2．6．1企業(yè)登記所在地工商行政管理部門(mén)出具的關(guān)于雙方控股關(guān)系的查詢(xún)證明文件。
2．6．2申請人出具的公司關(guān)系說(shuō)明及企業(yè)章程復印件。
2．6．3《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》及變更登記復印件。
2．7進(jìn)口藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓的，尚需提交下列資料：
2．7．1經(jīng)公證的該品種境外制藥廠(chǎng)商同意進(jìn)行生產(chǎn)技術(shù)轉讓的文件，并附中文譯本。
2．7．2《進(jìn)口藥品注冊證》（或者《醫藥產(chǎn)品注冊證》）正本或者副本和藥品批準證明文件復印件。
2．7．3進(jìn)口藥品注冊或者再注冊時(shí)提交的藥品生產(chǎn)國或者地區出具的藥品批準證明文件復印件。
2．7．4如轉讓方還持有同品種境內大包裝注冊證，還需提交注銷(xiāo)其進(jìn)口大包裝注冊證的申請。已獲得分包裝批件的還需提交境內分包裝藥品生產(chǎn)企業(yè)注銷(xiāo)其分包裝批件的申請。
2．8對于已經(jīng)獲準藥品委托生產(chǎn)的，應提交藥品監督管理部門(mén)同意注銷(xiāo)委托生產(chǎn)的相關(guān)證明性文件。
3．生產(chǎn)技術(shù)轉讓合同原件。
4．受讓方藥品說(shuō)明書(shū)和標簽樣稿及詳細修訂說(shuō)明。
5．藥學(xué)研究資料：應當符合《藥品注冊管理辦法》附件1、附件2、附件3“藥學(xué)研究資料”的一般原則，并遵照以下要求：
5．1工藝研究資料的一般要求
詳細說(shuō)明生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)主要設備和條件、工藝參數、生產(chǎn)過(guò)程、生產(chǎn)中質(zhì)量控制方法與轉讓方的一致性，生產(chǎn)規模的匹配性，并同時(shí)提供轉讓方詳細的生產(chǎn)工藝、工藝參數、生產(chǎn)規模等資料。
根據《藥品注冊管理辦法》和有關(guān)技術(shù)指導原則等要求，對生產(chǎn)過(guò)程工藝參數進(jìn)行驗證的資料。
受讓方生產(chǎn)規模的變化超出轉讓方原規模的十倍或小于原規模的十分之一的，應當重新對生產(chǎn)工藝相關(guān)參數進(jìn)行驗證，并提交驗證資料。
5．2原料藥生產(chǎn)工藝的研究資料
原料藥制備工藝研究資料要求同5．1項的一般要求。
受讓方所使用的起始原料、試劑級別、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝和工藝參數一般不允許變更。
5．3制劑處方及生產(chǎn)工藝研究資料。
制劑的生產(chǎn)工藝研究資料除按照5．1項的一般要求外，還需：
詳細說(shuō)明藥品處方的一致性，并同時(shí)提供轉讓方詳細的處方資料。
受讓方所使用的輔料種類(lèi)、用量、生產(chǎn)工藝和工藝參數，以及所使用的原料藥來(lái)源不允許變更。
5．4質(zhì)量研究工作的試驗資料
參照“第一部分新藥技術(shù)轉讓”附件5．4．1，5．4．2有關(guān)劑型的要求。
5．5樣品的檢驗報告書(shū)。
對連續生產(chǎn)的3批樣品按照轉讓方已批準的質(zhì)量標準進(jìn)行檢驗合格。
5．6藥材、原料藥、生物制品生產(chǎn)用原材料、輔料等的來(lái)源及質(zhì)量標準、檢驗報告書(shū)。
注意說(shuō)明與轉讓方原使用的藥材、原料藥、生物制品生產(chǎn)用原材料和輔料等的異同，以及重要理化指標和質(zhì)量標準的一致性。
5．7藥物穩定性研究資料
對受讓方生產(chǎn)的3批樣品進(jìn)行3～6個(gè)月加速試驗及長(cháng)期留樣穩定性考察，并與轉讓方藥品穩定性情況進(jìn)行比較。
對藥品處方、生產(chǎn)工藝、主要工藝參數、原輔料來(lái)源、直接接觸藥品的包裝材料和容器、生產(chǎn)規模等與轉讓方保持嚴格一致的，可無(wú)需提交穩定性試驗資料，其藥品有效期以轉讓方藥品有效期為準。
5．8直接接觸藥品的包裝材料和容器的選擇依據及質(zhì)量標準。
直接接觸藥品的包裝材料和容器不得變更。
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