陜政辦發(fā)〔2021〕42號《陜西省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)全面加強藥品監管能力建設若干措施的通知》

陜西省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)全面加強藥品監管能力建設若干措施的通知





陜政辦發(fā)〔2021〕42號

各設區市人民政府，省人民政府各工作部門(mén)、各直屬機構：

《陜西省全面加強藥品監管能力建設若干措施》已經(jīng)省政府同意，現印發(fā)給你們，請認真貫徹執行。





 

陜西省人民政府辦公廳

2021年12月29日

陜西省全面加強藥品監管能力建設若干措施
 

為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監管能力建設的實(shí)施意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2021〕16號），全面加強我省藥品監管能力建設，提升藥品監管水平，結合我省實(shí)際，現提出如下措施。

一、總體目標

以習近平新時(shí)代中國特色社會(huì )主義思想為指導，全面貫徹黨的十九大和十九屆歷次全會(huì )精神，深入學(xué)習貫徹習近平總書(shū)記來(lái)陜考察重要講話(huà)重要指示精神，認真落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署和省委、省政府工作安排，堅持人民至上、生命至上，落實(shí)“四個(gè)最嚴”要求，補短板、強弱項，健全完善藥品監管體制機制、疫苗管理運行、風(fēng)險防控、社會(huì )共治、應急處置、安全發(fā)展共贏(yíng)等“六大體系”，加快推進(jìn)機構實(shí)體化、隊伍專(zhuān)業(yè)化、管理信息化、工作閉環(huán)化，有效建立起科學(xué)、高效、權威的藥品監管體系，保藥品安全底線(xiàn)、追產(chǎn)業(yè)發(fā)展高線(xiàn)，更好滿(mǎn)足三秦人民對藥品安全的需求，為我省經(jīng)濟社會(huì )高質(zhì)量發(fā)展提供堅強保障。

二、重點(diǎn)任務(wù)

（一）實(shí)現監管機構實(shí)體化。

1．加強藥品規范制度建設。全面貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國中醫藥法》和《醫療器械監督管理條例》《化妝品監督管理條例》等法律法規。修訂完善《陜西省中藥配方顆粒管理細則》《陜西省藥品零售連鎖企業(yè)監督管理辦法》等規范性文件，將藥品監管各環(huán)節、全過(guò)程納入法治軌道，建立起相互銜接的規范制度體系。堅持立改廢釋并舉，及時(shí)清理完善規范性文件。(省藥監局、省司法廳按職責分工負責)

2．強化藥品標準體系建設。加快完善政府主導、企業(yè)主體、社會(huì )參與的相關(guān)標準工作機制。制定具有“秦藥”特色的質(zhì)量標準，編撰出臺《陜西省道地中藥材志》，制修訂《陜西省中藥材標準》《陜西省中藥飲片炮制規范》等，服務(wù)中藥傳承發(fā)展。制定《陜西省醫療機構制劑標準》，為醫療機構制劑研究配制、監督檢驗提供依據。(省藥監局、省衛生健康委、省中醫藥局、省司法廳按職責分工負責)

3．健全完善全省“一盤(pán)棋”、運行“一體化”藥品監管體制機制。落實(shí)藥品監管事權劃分，明確省、市、縣三級監管事權清單、責任清單、協(xié)同清單，強化藥品全生命周期監管。充分發(fā)揮市場(chǎng)綜合監管與藥品專(zhuān)業(yè)監管優(yōu)勢，挖掘最大效能，構建藥品監管統一領(lǐng)導、事權合理劃分、上下聯(lián)動(dòng)、協(xié)同配合的體制機制。完善省、市、縣藥品安全風(fēng)險會(huì )商機制?！彩∈袌?chǎng)監管局、省藥監局、各市（區）政府按職責分工負責〕

4．增強執法檢查力量。加強省級藥品稽查督導力量，增強全省稽查協(xié)同和聯(lián)動(dòng)能力；市、縣市場(chǎng)監管綜合執法隊伍要加強藥品監管執法力量配備，確保具備與藥品、醫療器械和化妝品辦案相匹配的專(zhuān)業(yè)人員、經(jīng)費和設備等條件。構建有效滿(mǎn)足各級藥品監管工作需求的檢查員隊伍體系，在建立起省級職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化檢查員隊伍的同時(shí)，加強市級隊伍建設。創(chuàng )新檢查方式方法，強化檢查突擊性、實(shí)效性。建立檢查力量全省統一調派機制?！彩∥庌k、省人力資源社會(huì )保障廳、省市場(chǎng)監管局、省藥監局、各市（區）政府按職責分工負責〕

5．加強藥品監管機構標準化建設。推動(dòng)落實(shí)市、縣藥品監管能力標準化建設要求，實(shí)現藥品監管機構實(shí)體化。規范市、縣市場(chǎng)監管部門(mén)藥品、醫療器械和化妝品監管內設機構設置，配備與監管任務(wù)相適應的專(zhuān)職人員；明確派駐鄉鎮(街道)各市場(chǎng)監管所專(zhuān)職人員?！彩∈袌?chǎng)監管局、省藥監局、省委編辦、省人力資源社會(huì )保障廳、各市（區）政府按職責分工負責〕

6．提高技術(shù)審評能力。瞄準我省醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展戰略需求，加強省藥品技術(shù)審評中心建設，助力藥品、醫療器械和化妝品產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展。建立與國家藥品、醫療器械審評合作共建機制，優(yōu)化溝通交流方式和渠道，充實(shí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)力量，為我省藥品、醫療器械和化妝品研發(fā)提供優(yōu)質(zhì)便捷服務(wù)。優(yōu)化應急和創(chuàng )新藥品醫療器械研審聯(lián)動(dòng)工作機制，鼓勵新技術(shù)應用和新產(chǎn)品研發(fā)。推進(jìn)臨床試驗管理改革，建立區域倫理委員會(huì )，加強臨床試驗機構倫理審查工作指導。完善藥品醫療器械專(zhuān)家咨詢(xún)委員會(huì )工作機制，提升創(chuàng )新、疑難產(chǎn)品技術(shù)咨詢(xún)效能?！彩∷幈O局、省衛生健康委、省人力資源社會(huì )保障廳、各市（區）政府按職責分工負責〕

7．加強檢驗檢測體系建設。強基礎、補短板，健全完善以省級為重點(diǎn)、市級為骨干的藥品和化妝品檢驗檢測體系，以省級為重點(diǎn)、市級為補充的醫療器械檢驗檢測體系。加強省食品藥品檢驗研究院能力體系建設，加強國家重點(diǎn)實(shí)驗室、口岸藥品檢驗所建設，提高前沿科學(xué)和基礎研究能力；積極申報國家加強疫苗等生物制品批簽發(fā)及檢驗檢測能力建設項目，推進(jìn)疫苗等生物制品批簽發(fā)實(shí)驗室建設，提高生物制品檢驗檢測能力；建立藥品、化妝品、醫療器械安全評價(jià)研究中心（GLP實(shí)驗室），建立生物醫藥創(chuàng )新轉化服務(wù)平臺，提高藥品上市前非臨床研究和評價(jià)能力，力爭在2023年全面達到B級藥品檢驗機構、A級化妝品檢測機構水平。提升省醫療器械質(zhì)量檢驗院檢驗檢測能力，加強電磁兼容實(shí)驗室、3D打?。ㄔ霾闹圃欤?、組織工程實(shí)驗室建設，力爭在2022年達到B級醫療器械檢測機構水平，充實(shí)一批高學(xué)歷、高技能人才。完善市級藥品檢驗檢測能力體系，力爭在2023年市級藥品檢測機構全面達到C級水平。依托市級藥品檢驗機構，在全省布局建設醫療器械檢驗檢測區域分中心和化妝品檢驗檢測區域分中心，助推全省醫療器械、化妝品產(chǎn)業(yè)發(fā)展，設立分中心的市級檢驗檢測機構充實(shí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)力量。省食品藥品檢驗研究院和省醫療器械質(zhì)量檢驗院加強對市級檢驗檢測機構的業(yè)務(wù)指導，開(kāi)展能力達標建設?！彩“l(fā)展改革委、省科技廳、省藥監局、各市（區）政府按職責分工負責〕

8．提升藥物警戒能力建設。加強全省不良反應（事件）監測能力體系建設，強化風(fēng)險監測、研判、預警、處置全環(huán)節警戒，以及藥物研發(fā)、生產(chǎn)、上市全鏈條監測，構建藥品、醫療器械和化妝品不良反應（事件）監測體系。加強省藥品不良反應監測中心和市、縣不良反應監測機構能力建設，充實(shí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人才力量。加強全省藥品不良反應和醫療器械不良事件監測哨點(diǎn)建設。落實(shí)上市許可持有人藥品、醫療器械警戒主體責任，規范藥物警戒報告制度。加強藥監、衛生健康部門(mén)疑似預防接種異常反應監測系統與藥品不良反應監測系統數據共享。推進(jìn)化妝品安全風(fēng)險物質(zhì)高通量篩查平臺、快檢技術(shù)、網(wǎng)絡(luò )監測等方面能力建設，逐步實(shí)現化妝品安全風(fēng)險的及時(shí)監測、準確研判、科學(xué)預警和有效處置?！彩∷幈O局、省衛生健康委、各市（區）政府按職責分工負責〕

（二）實(shí)現隊伍專(zhuān)業(yè)化。

9．建設行政監管專(zhuān)業(yè)化隊伍。優(yōu)化省、市、縣藥品行政監管隊伍結構，力爭“十四五”期間省級行政監管隊伍達到醫藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員占比80%以上，本科以上學(xué)歷人員占比100%；市、縣藥品監管崗位醫藥類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員占比60%以上，本科以上學(xué)歷人員占比80%以上。加強專(zhuān)業(yè)化培訓，辦好并拓展“藥監大講堂”。鼓勵在職干部職工參加醫藥類(lèi)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷教育，提高現有人員專(zhuān)業(yè)化水平?！彩∪肆Y源社會(huì )保障廳、省藥監局、各市（區）政府按職責分工負責〕

10．建設技術(shù)支撐專(zhuān)業(yè)化隊伍。加強檢驗檢測、監測評價(jià)、技術(shù)審評、藥品檢查等技術(shù)支撐機構隊伍建設，大力開(kāi)展學(xué)歷與專(zhuān)業(yè)達標、業(yè)務(wù)培訓、技能競賽等，建立暢通的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員職業(yè)發(fā)展通道，推進(jìn)高層次人才隊伍建設，為藥品監管提供強有力技術(shù)支撐。（省藥監局、省人力資源社會(huì )保障廳按職責分工負責）

11．建設職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化檢查員隊伍。嚴把職業(yè)化檢查員隊伍入口關(guān)，優(yōu)化年齡、專(zhuān)業(yè)結構，建成一支高水平的以專(zhuān)職檢查員為主體、兼職檢查員為補充的職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員隊伍。完善省級職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員培養方案，加強在職培訓和實(shí)訓，不斷提高檢查能力。鼓勵各級藥品檢驗檢測等人員取得省級以上藥品檢查員資格，參與藥品檢查工作。完善檢查工作協(xié)調機制，強化與稽查執法、注冊審評等銜接，形成權責明確、協(xié)作順暢、覆蓋全面的藥品檢查工作體系。2022年底，構建起基本滿(mǎn)足藥品監管要求的職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員隊伍體系?！彩∷幈O局、各市（區）政府按職責分工負責〕

12．建設專(zhuān)兼職專(zhuān)家隊伍。充分發(fā)揮高校、科研院所、醫療機構、有關(guān)企業(yè)的專(zhuān)業(yè)人才優(yōu)勢，建立兼職專(zhuān)家隊伍，為藥品、醫療器械和化妝品審評、檢查、辦案等提出權威咨詢(xún)意見(jiàn)，提高監管決策水平。完善選聘、使用、管理制度，健全兼職專(zhuān)家庫，充分發(fā)揮專(zhuān)家智囊作用。在省藥監局各事業(yè)單位設立專(zhuān)家委員會(huì )，建立首席專(zhuān)家制度，為科學(xué)決策提供技術(shù)支撐。（省藥監局、省人力資源社會(huì )保障廳按職責分工負責）

13．建設稽查執法專(zhuān)業(yè)化隊伍。全面提高省、市、縣藥品稽查執法隊伍專(zhuān)業(yè)化水平，不斷提升藥品稽查辦案能力。優(yōu)化辦案人員專(zhuān)業(yè)結構，提高法律專(zhuān)業(yè)人員比例；加強培訓，通過(guò)繼續教育等多種方式，提高現有人員專(zhuān)業(yè)化水平。完善行刑銜接機制，及時(shí)召開(kāi)案情通報會(huì )、案件討論會(huì )，實(shí)現案件線(xiàn)索共享、行刑協(xié)同有力?！彩∷幈O局、省市場(chǎng)監管局、省公安廳、各市（區）政府按職責分工負責〕

14．深入開(kāi)展監管科學(xué)研究。推動(dòng)西北藥品監管科學(xué)研究院建設，完善監管部門(mén)與高校、科研院所等協(xié)作機制，加強監管科學(xué)基礎研究和人才培養。把藥品科學(xué)研究納入省科學(xué)技術(shù)研究項目計劃，支持疫苗、創(chuàng )新藥、仿制藥、醫療器械等方面技術(shù)攻關(guān)。加強實(shí)訓基地建設，建立藥品全生命周期的專(zhuān)業(yè)化培訓體系。鼓勵藥品監管、檢驗、審評等機構圍繞藥品、醫療器械和化妝品全生命周期開(kāi)展科學(xué)技術(shù)研究，積極開(kāi)發(fā)及應用系列新工具、新標準、新方法，提升藥品監管能力和水平。（省藥監局、省科技廳、省發(fā)展改革委按職責分工負責）

（三）實(shí)現管理信息化。

15．推動(dòng)藥品監管信息化規劃全面落實(shí)。按照國家藥監局“十四五”藥品監管信息化規劃要求，在大市場(chǎng)監管平臺下，整合完善現有信息系統，推動(dòng)建設藥品安全“監管大平臺”“追溯大系統”和“藥械化大數據”。（省藥監局、省市場(chǎng)監管局、省委網(wǎng)信辦、省政務(wù)大數據局按職責分工負責）

16．推動(dòng)“監管大平臺”建設。進(jìn)一步迭代升級智慧監管平臺，全力推進(jìn)數字監管向日常監管、稽查執法、監督抽檢、信用評級等核心業(yè)務(wù)延伸，充分發(fā)揮藥監云平臺作用，方便群眾和企業(yè)辦事。堅持以網(wǎng)管網(wǎng)，推進(jìn)網(wǎng)絡(luò )監測系統建設，加強網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售行為監督檢查，強化網(wǎng)絡(luò )第三方平臺管理，提高對藥品、醫療器械和化妝品網(wǎng)絡(luò )交易的質(zhì)量監管能力。（省藥監局、省市場(chǎng)監管局、省委網(wǎng)信辦、省政務(wù)大數據局按職責分工負責）

17．推動(dòng)“追溯大系統”建設。按照統一的藥品信息化追溯標準，落實(shí)藥品上市許可持有人追溯責任。整合藥品生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節的追溯信息，加強與醫療、醫保等領(lǐng)域的銜接，逐步實(shí)現藥品來(lái)源可查、去向可追，充分發(fā)揮追溯數據在風(fēng)險防控、產(chǎn)品召回、應急處置等工作中的作用，提升藥品監管精細化水平。積極推進(jìn)醫療器械唯一標識（UDI）的實(shí)施。（省藥監局、省市場(chǎng)監管局、省衛生健康委、省醫保局、省委網(wǎng)信辦、省政務(wù)大數據局按職責分工負責）

18．推動(dòng)“藥械化大數據”建設。建立全省藥械化大數據中心，有效匯聚監管數據和企業(yè)注冊、生產(chǎn)、流通、使用信息，建立基于大數據分析的藥械化風(fēng)險預警模型和監管檔案數據庫，形成精準化、智慧化監管新模式。實(shí)施藥品、醫療器械和化妝品電子監管“一企一檔”，推進(jìn)品種檔案建設與應用，實(shí)現省、市、縣信息共享共用。推動(dòng)實(shí)現衛生健康、醫保、公安等各部門(mén)監管信息互聯(lián)互通。（省藥監局、省市場(chǎng)監管局、省衛生健康委、省醫保局、省公安廳、省委網(wǎng)信辦、省政務(wù)大數據局按職責分工負責）

（四）實(shí)現工作閉環(huán)化。

19．強化部門(mén)協(xié)同。強化省、市、縣藥品監管部門(mén)在藥品全生命周期的監管協(xié)同和藥品監管部門(mén)間工作協(xié)同。健全信息報送、聯(lián)合辦案、檢查檢驗、人員調派、教育培訓、應急處置等工作銜接機制，完善權責清晰、協(xié)作高效、銜接順暢的協(xié)同機制，形成藥品安全治理合力。（省藥監局、省市場(chǎng)監管局、省衛生健康委、省醫保局按職責分工負責）

20．實(shí)施全生命周期監管。打通研發(fā)、生產(chǎn)、流通、使用全生命周期、全鏈條監管各環(huán)節，暢通問(wèn)題全過(guò)程追溯渠道，形成監管閉環(huán)。藥監部門(mén)在研發(fā)階段提前介入，建立貫通藥品生產(chǎn)、流通、使用各環(huán)節的“一企一檔”監管檔案，形成責任清單，監管信息共享，監管責任連帶。（省藥監局、省市場(chǎng)監管局、省衛生健康委按職責分工負責）

21．提升監管效能。持續深化“放管服”改革，優(yōu)化審批流程，壓縮審批時(shí)限，推進(jìn)藥品注冊核查和許可檢查同步進(jìn)行，注冊審評、檢查、檢驗、審批并聯(lián)實(shí)施。落實(shí)藥品上市許可持有人和醫療器械注冊人制度。繼續深化“百人幫百企”行動(dòng)，著(zhù)力解決藥品、醫療器械和化妝品企業(yè)在研發(fā)、臨床試驗、注冊申報、上市后變更等環(huán)節存在的“難點(diǎn)”“堵點(diǎn)”。鼓勵研發(fā)創(chuàng )新，激勵企業(yè)更加主動(dòng)地加大研發(fā)投入、加快技術(shù)升級、勇于做大做強?！彩∷幈O局、各市（區）政府按職責分工負責〕

22．強化風(fēng)險管理。堅持風(fēng)險管控、預防為主的風(fēng)險治理理念，建立風(fēng)險收集、風(fēng)險研判、風(fēng)險交流、管控處置、跟蹤問(wèn)效“五位一體”的藥品安全質(zhì)量風(fēng)險動(dòng)態(tài)防控體系，形成風(fēng)險管控良性循環(huán)的閉環(huán)化，做到早發(fā)現、早報告、早處置，將藥品安全突發(fā)事件控制在萌芽狀態(tài)。省級相關(guān)部門(mén)、各市縣和藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫療機構，要制定落實(shí)省級藥品、疫苗應急預案的配套預案，建立全覆蓋預案體系。開(kāi)展常態(tài)化藥品安全應急演練，提高應急處置能力。強化應對突發(fā)重特大公共衛生事件中檢驗檢測、體系核查、審評審批、監測評價(jià)等工作的統一指揮與協(xié)調。加強藥品檢驗機構應急檢驗制度、規范、程序和技術(shù)儲備，有效維護應急檢驗設備設施，加強應急關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)，保證應急檢驗高效、準確?！彩∈乘幇参嚓P(guān)成員單位、各市（區）政府按職責分工負責〕

23．落實(shí)監管責任。省食藥安委涉及藥品監管有關(guān)成員單位要各負其責，制定工作程序和考核辦法，落實(shí)監管責任。藥監、公安、衛生健康、醫保等部門(mén)要強化協(xié)作，建立信息共享、醫藥聯(lián)動(dòng)、行刑銜接等機制，形成齊抓共管工作格局。將藥品安全列入對有關(guān)部門(mén)、各市政府目標責任考核內容，確保各項工作有部署、有落實(shí)、有檢查、有考核，明責、督責、考責、問(wèn)責，形成責任閉環(huán)鏈條?！彩∥M織部、省公安廳、省衛生健康委、省醫保局、省藥監局、省市場(chǎng)監管局、各市（區）政府按職責分工負責〕

三、保障措施

24．落實(shí)黨政同責。強化藥品監管機構建設，市、縣政府參照省級設立食品藥品安全委員會(huì )，形成政府領(lǐng)導、部門(mén)齊抓共管的監管合力。每年政府常務(wù)會(huì )議專(zhuān)題聽(tīng)取藥品安全工作匯報，研究解決重大問(wèn)題。各市（區）政府及省級有關(guān)部門(mén)每年年底前向省政府報告藥品安全工作。省級藥品監管部門(mén)負責制定市（區）藥品監管工作考核標準并組織考核，考核結果以適當方式公布，對考核達不到要求的，責令限期整改?！哺魇校▍^）政府、省藥監局、省市場(chǎng)監管局按職責分工負責〕

25．完善治理機制。加強信用體系建設，依法依規建立嚴重違法失信名單判定標準、公示制度和信息共享機制，實(shí)施信用聯(lián)合懲戒。充分發(fā)揮藥品、醫療器械和化妝品實(shí)訓基地作用，提升企業(yè)落實(shí)主體責任的能力。規范行業(yè)協(xié)會(huì )行為，支持制定行業(yè)規范，增強行業(yè)自律。（省發(fā)展改革委、省藥監局、省民政廳按職責分工負責）

26．強化政策保障。創(chuàng )新完善適合藥品監管工作特點(diǎn)的經(jīng)費保障政策，合理安排監管經(jīng)費。進(jìn)一步推進(jìn)陜西省深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械改革創(chuàng )新實(shí)施方案落地見(jiàn)效，落實(shí)獎勵政策，推進(jìn)我省藥品醫療器械創(chuàng )新和仿制藥一致性評價(jià)工作。各市、縣要依法將藥品安全工作經(jīng)費列入本級政府預算，提高藥品監管能力建設保障水平，使藥品檢驗檢測能力和執法裝備達到規定標準。推動(dòng)各市（區）政府建立市級藥品檢驗檢測機構能力建設獎補制度，對達到C級水平的檢驗檢測機構，由各市（區）本級財政予以補助。省級通過(guò)專(zhuān)項轉移支付支持基層藥品監管工作。完善藥品監管經(jīng)費財政支出績(jì)效評價(jià)體系，提高資源配置效率和使用效益?！彩∷幈O局、省工業(yè)和信息化廳、省科技廳、省財政廳、各市（區）政府按職責分工負責〕

27．優(yōu)化人事管理。根據藥品監管工作需要，科學(xué)核定藥品、醫療器械和化妝品監管以及履行審評、檢查、檢驗、監測評價(jià)等職能的技術(shù)機構人員編制數量。設立首席專(zhuān)家崗位，建立健全專(zhuān)業(yè)技術(shù)人事管理制度，在公開(kāi)招聘、崗位設置、職稱(chēng)評聘、薪酬待遇保障等方面強化政策支持。適當提高技術(shù)支撐機構中級、高級專(zhuān)業(yè)技術(shù)崗位結構比例，破除技術(shù)人才職業(yè)發(fā)展瓶頸。加大技術(shù)支撐機構績(jì)效工資傾斜力度，加強內部分配，績(jì)效工資重點(diǎn)向高風(fēng)險崗位、一線(xiàn)崗位傾斜。注重人才培養，有計劃重點(diǎn)培養高層次審評員、檢查員，實(shí)現核心監管人才數量、質(zhì)量“雙提升”?！彩∪肆Y源社會(huì )保障廳、省藥監局、各市（區）政府按職責分工負責〕

28．激勵擔當作為。按照“忠誠、干凈、擔當”的要求，加強藥品監管隊伍思想政治建設，弘揚“勤快嚴實(shí)精細廉”作風(fēng)，建設一支政治堅定、素質(zhì)過(guò)硬、作風(fēng)優(yōu)良的藥品監管隊伍。樹(shù)立鮮明用人導向，堅持嚴管和厚愛(ài)結合、激勵和約束并重，完善容錯糾錯機制，鼓勵干部銳意進(jìn)取、擔當作為。加強人文關(guān)懷，努力解決監管人員工作和生活后顧之憂(yōu)。優(yōu)化人才成長(cháng)路徑，健全人才評價(jià)激勵機制，激發(fā)監管隊伍的活力和創(chuàng )造力。按照國家和我省有關(guān)規定，加強對全省藥品監管工作先進(jìn)集體、先進(jìn)工作者的評選表彰，激勵廣大干部新時(shí)代新?lián)斝伦鳛?，推?dòng)形成團結奮進(jìn)、積極作為、昂揚向上的良好風(fēng)尚?！彩∥M織部、省人力資源社會(huì )保障廳、省藥監局、省市場(chǎng)監管局、各市（區）政府按職責分工負責〕

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