您當前的位置：粵府辦〔2021〕41號《廣東省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)廣東省全面加強藥品監管能力建設若干措施的通知》
廣東省人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)廣東省
全面加強藥品監管能力建設
若干措施的通知
粵府辦〔2021〕41號
各地級以上市人民政府，省政府各部門(mén)、各直屬機構：
經(jīng)省人民政府同意，現將《廣東省全面加強藥品監管能力建設若干措施》印發(fā)給你們，請結合實(shí)際認真貫徹執行。執行中遇到問(wèn)題，請徑向省藥監局反映。
廣東省人民政府辦公廳
2021年11月9日
廣東省全面加強藥品監管能力建設
若干措施
為深入貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于全面加強藥品監管能力建設的實(shí)施意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2021〕16號），全面加強我省藥品監管體系和能力建設，增強人民群眾對藥品監管綜合改革的獲得感，更好保護和促進(jìn)人民群眾身體健康，結合我省實(shí)際，制定如下措施。
一、總體要求
以習近平新時(shí)代中國特色社會(huì )主義思想為指導，全面貫徹黨的十九大和十九屆二中、三中、四中、五中、六中全會(huì )精神，認真貫徹黨中央、國務(wù)院決策部署，堅持人民至上、生命至上，落實(shí)“四個(gè)最嚴”要求，搶抓“雙區”建設和橫琴、前海兩個(gè)合作區建設重大機遇，對標國際通行規則，深化審評審批制度改革，持續推進(jìn)監管創(chuàng )新，加強監管隊伍建設，加快建立健全科學(xué)、高效、權威的藥品監管體系，堅決守住藥品安全底線(xiàn)，進(jìn)一步提升藥品監管工作科學(xué)化、法治化、國際化、現代化水平，努力打造藥品安全治理示范區和藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展示范區，推動(dòng)廣東省藥品監管能力率先達到國際先進(jìn)水平。
二、重點(diǎn)任務(wù)
（一）加強藥品法規標準體系建設。
1.完善法規制度建設。全面貫徹落實(shí)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國中醫藥法》《中華人民共和國疫苗管理法》《醫療器械監督管理條例》《化妝品監督管理條例》等，加快推動(dòng)我省在用醫療器械管理條例制定，及時(shí)修訂化妝品安全條例。加強規范性文件管理，有序推進(jìn)技術(shù)指南制修訂。（省藥監局牽頭，省司法廳按職責分工負責）
2.提升標準管理能力。落實(shí)國家藥品標準提高行動(dòng)計劃，加快完善政府主導、企業(yè)主體、社會(huì )參與的相關(guān)標準工作機制。健全廣東省中藥地方標準體系，開(kāi)展省中藥材標準、中藥飲片炮制規范、中藥配方顆粒質(zhì)量標準制修訂，開(kāi)展中藥飲片標準化研究和臨床應用，完善醫療機構制劑標準和制定規范。推廣國內外先進(jìn)技術(shù)、特色品類(lèi)、重點(diǎn)領(lǐng)域的企業(yè)標準、團體標準。發(fā)揮體外循環(huán)、消毒、齒科設備全國標準化技術(shù)委員會(huì )優(yōu)勢，積極參與國家標準、行業(yè)標準制修訂。加強標準信息化建設。（省藥監局牽頭，省衛生健康委、中醫藥局按職責分工負責）
（二）加強藥品審評審批能力建設。
3.提高技術(shù)審評能力。優(yōu)化審評檢查機制，完善應急和創(chuàng )新產(chǎn)品研審聯(lián)動(dòng)工作機制，加快創(chuàng )新、優(yōu)先、國產(chǎn)替代、“卡脖子”產(chǎn)品上市。規范專(zhuān)家參與審評決策機制，依法公開(kāi)專(zhuān)家意見(jiàn)、審評結果和審評報告。完善分類(lèi)審評機制，實(shí)施審評檢查全過(guò)程信息化管理。拓展溝通交流方式渠道，優(yōu)化對申請人的技術(shù)指導和服務(wù)，加強對創(chuàng )新藥品醫療器械上市注冊及藥品上市后變更分類(lèi)確認的技術(shù)指導，建立常態(tài)化審評技術(shù)服務(wù)答疑機制。落實(shí)臨床急需境外已上市藥品、醫療器械進(jìn)口制度。參與國家藥物毒理協(xié)作研究，強化對藥品中危害物質(zhì)的識別與控制。（省藥監局牽頭，省委編辦、省科技廳按職責分工負責）
4.優(yōu)化中藥審評審批機制。重視循證醫學(xué)應用，鼓勵開(kāi)展中藥真實(shí)世界科學(xué)研究，指導醫療機構規范建立人用經(jīng)驗證據體系。建立完善簡(jiǎn)化港澳已上市的傳統外用中成藥注冊審批工作質(zhì)量保證體系，支持港澳藥品上市許可持有人引入中藥人用經(jīng)驗證據用于中成藥內地注冊上市。建立嶺南道地藥材等級質(zhì)量標準，推動(dòng)中藥飲片及制劑生產(chǎn)等企業(yè)建立覆蓋中藥材全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量標準，促進(jìn)嶺南中藥守正創(chuàng )新。（省藥監局牽頭，省科技廳、中醫藥局按職責分工負責）
（三）加強藥品檢查稽查辦案能力建設。
5.完善監管檢查機制。聯(lián)合省市場(chǎng)監管系統內技術(shù)力量共建藥品檢查平臺，積極采購檢查服務(wù)。加快構建有效滿(mǎn)足各級藥品監管工作需求的檢查員隊伍體系，引進(jìn)、培養一批具有疫苗、血液制品等高風(fēng)險藥品檢查技能和實(shí)踐經(jīng)驗的專(zhuān)家級藥品檢查員。鼓勵各市從事藥品檢驗檢測等人員取得藥品檢查員資格，參與藥品檢查工作。創(chuàng )新檢查方式方法，完善基于風(fēng)險的分級分類(lèi)監管機制，探索建立高風(fēng)險產(chǎn)品數字化監管、藥品流通領(lǐng)域非現場(chǎng)監管等工作機制。實(shí)施檢查力量統一調派模式，根據國家藥品檢查機構重大監管任務(wù)和省級工作實(shí)際需要，統籌調配轄區內檢查員。協(xié)助做好國家藥品監管部門(mén)組織開(kāi)展的境外檢查。（省藥監局牽頭，省財政廳按職責分工負責）
6.完善稽查執法機制。完善省級市場(chǎng)監管與藥品監管工作機制，省市場(chǎng)監管局各市場(chǎng)稽查辦公室（藥品稽查辦公室）要積極履行“兩品一械”稽查執法工作職責，加快推進(jìn)檢查、稽查執法工作銜接融合。落實(shí)市縣藥品監管能力標準化建設要求，開(kāi)展藥品監管系統執法檢查基本裝備達標建設工作。各市、縣級市場(chǎng)監管局要突出藥品、醫療器械、化妝品監管等職能，在綜合執法隊伍中加強藥品監管執法力量配備，確保其具備與監管事權相匹配的專(zhuān)業(yè)監管人員、經(jīng)費和設備等條件。各級藥品監管部門(mén)與公安機關(guān)健全行刑銜接機制，深化“同研判、同部署、同行動(dòng)、同發(fā)布”工作機制，嚴厲打擊藥品尤其是疫苗違法犯罪行為。（省藥監局牽頭，各地級以上市人民政府及省公安廳、市場(chǎng)監管局按職責分工負責）
7.強化部門(mén)協(xié)同機制。落實(shí)監管事權劃分，強化省、市、縣藥品監管部門(mén)在藥品全生命周期的監管閉環(huán)中跨區域、跨層級協(xié)同。完善省、市、縣藥品安全風(fēng)險評估及研判會(huì )商機制。加強省級藥品監管部門(mén)對市縣級市場(chǎng)監管部門(mén)藥品監管工作的監督指導，健全信息通報、聯(lián)合辦案、人員調派等工作銜接機制。強化許可、檢查、監督抽檢、投訴舉報等監管數據的共享、分析與使用。推進(jìn)“三醫聯(lián)動(dòng)”大數據互聯(lián)互通應用。（省藥監局牽頭，各地級以上市人民政府及省衛生健康委、醫保局按職責分工負責）
（四）加強藥品監管技術(shù)支撐能力建設。
8.提高檢驗檢測能力。整合全省檢驗檢測優(yōu)質(zhì)資源，以國家藥監局重點(diǎn)實(shí)驗室為骨干，對標中國食品藥品檢定研究院開(kāi)展能力建設，打造區域性專(zhuān)業(yè)檢驗檢測技術(shù)支撐體系。構建省檢驗檢測智能化平臺，完善藥品質(zhì)量安全預警平臺、化妝品禁限用物質(zhì)檢驗檢測及安全風(fēng)險評價(jià)等項目建設。推進(jìn)省非臨床試驗基地工程建設，完成國際電工產(chǎn)品安全測試報告互認體系實(shí)驗室體系認證?；I建華南地區首家符合良好實(shí)驗室規范的醫療器械實(shí)驗室。省級檢驗檢測機構加強對市級檢驗檢測機構的業(yè)務(wù)指導，在省、市級檢驗檢測機構中開(kāi)展能力達標建設，參與檢驗檢測機構能力驗證計劃工作。（省藥監局牽頭，省委編辦及省發(fā)展改革委、財政廳按職責分工負責）
9.提升生物制品（疫苗）批簽發(fā)能力。完善省級藥品檢測機構生物制品（疫苗）批簽發(fā)所需硬件設施條件，加強生物制品檢驗人員能力培養，參與國家疫苗檢驗檢測平臺體系建設。加快形成覆蓋省內生產(chǎn)疫苗批簽發(fā)的能力，承接國家授權疫苗批簽發(fā)任務(wù)。開(kāi)展不同技術(shù)路線(xiàn)新冠病毒疫苗檢驗能力建設和批簽發(fā)授權申請。支持省藥品檢驗所加強血源篩查核酸檢測試劑盒檢驗檢測能力建設，拓展單抗類(lèi)等生物制品檢驗檢測能力和細胞治療產(chǎn)品質(zhì)量分析檢測能力。（省藥監局牽頭，省發(fā)展改革委、財政廳按職責分工負責）
（五）加強藥品風(fēng)險及應急管理能力建設。
10.完善藥物警戒體系建設。加強藥品安全風(fēng)險信號識別評估及區域性系統性風(fēng)險研判和預警，優(yōu)化省藥品不良反應監測中心功能，加強省藥物警戒平臺建設，實(shí)現從藥品不良反應監測擴大到對藥品質(zhì)量問(wèn)題、超適應癥用藥、超劑量用藥、禁忌癥用藥等有害反應監測。建設省藥物警戒風(fēng)險管控系統。鼓勵各地級以上市建立健全藥物警戒相關(guān)機制，建立健全監測評價(jià)體系，推進(jìn)藥品不良反應監測與疾控機構疑似預防接種異常反應監測系統的數據共享和聯(lián)動(dòng)應用。（省藥監局牽頭，省委編辦、省衛生健康委按職責分工負責）
11.提升化妝品風(fēng)險監測能力。采用大數據、人工智能等技術(shù)，整合化妝品技術(shù)審評審批、監督抽檢、現場(chǎng)檢查、不良反應監測等方面風(fēng)險信息，建設化妝品安全風(fēng)險信息處理平臺，建立化妝品不良反應監測與風(fēng)險管控系統，打造化妝品安全風(fēng)險物質(zhì)高通量識別和預警平臺建設，推進(jìn)快檢技術(shù)、網(wǎng)絡(luò )監測等方面能力建設，實(shí)現化妝品安全風(fēng)險及時(shí)監測、準確研判、科學(xué)預警和有效處置。（省藥監局負責）
12.完善應急管理體系。各級人民政府要健全藥品安全應急管理機制，制定本級政府藥品安全事件應急預案，每3年組織不少于一次的相應級別藥品安全應急事件處置演練。強化應對公共衛生事件中檢驗檢測、審評審批、檢查核查、監測評價(jià)等工作的統一指揮協(xié)調與技術(shù)儲備能力。建成省級藥品醫療器械應急信息系統，建立省級參考品原料樣本應急調用機制，有效維護應急檢驗設備設施。（省藥監局牽頭，各地級以上市人民政府及省科技廳、工業(yè)和信息化廳、衛生健康委、應急管理廳按職責分工負責）
（六）推進(jìn)藥品監管智慧化數字化。
13.完善信息化追溯體系。全面落實(shí)藥品上市許可持有人追溯責任，建設藥品追溯監管系統，按照標準執行藥品編碼管理，實(shí)現所有藥品來(lái)源可查、去向可追。升級廣東省疫苗追溯監管系統，疫苗電子追溯覆蓋率達100%。藥品監管部門(mén)、衛生健康部門(mén)、醫療保障部門(mén)加強協(xié)作，督促醫療機構建立并實(shí)施藥品追溯制度。建設醫療器械追溯系統，在醫療器械監管各環(huán)節分別遴選示范點(diǎn)，逐步實(shí)施醫療器械唯一標識。建設化妝品注冊備案信息比對系統，提升化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監管品種合法合規信息化比對能力。（省藥監局牽頭，省財政廳、衛生健康委、醫保局、政務(wù)服務(wù)數據管理局按職責分工負責）
14.推進(jìn)全生命周期數字化管理。加強藥品、醫療器械和化妝品監管大數據應用，以“企業(yè)、人員、產(chǎn)品”為主線(xiàn)，建立涵蓋藥品全生命周期軌跡信息的全省藥品、醫療器械、化妝品品種檔案系統。對接國家藥監局,實(shí)現監管數據資源交換共享。建設大數據分析系統，以許可、稽查執法、抽檢、風(fēng)險監測等數據為基礎，構建“智慧藥監一體化平臺”。加強政府部門(mén)和行業(yè)組織、企業(yè)、第三方平臺等有關(guān)數據開(kāi)發(fā)利用，推進(jìn)省高風(fēng)險藥品生產(chǎn)數字化管理平臺建設。（省藥監局牽頭，省財政廳、政務(wù)服務(wù)數據管理局按職責分工負責）
15.提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監管”應用服務(wù)水平。推動(dòng)工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)在疫苗、血液制品、特殊藥品等監管領(lǐng)域的融合應用。融入全省數字政府改革建設和“一網(wǎng)統管”總體框架，打造智慧藥品監管體系，推進(jìn)各層級、各單位監管業(yè)務(wù)系統互聯(lián)互通、共享共用。構建智能審批模式，實(shí)現跨省協(xié)同、跨地聯(lián)動(dòng)許可審批服務(wù)，與國家藥監局和粵港澳大灣區許可業(yè)務(wù)交互聯(lián)動(dòng)，逐步實(shí)現“一網(wǎng)通辦”“跨省通辦”。升級藥品數字監管系統，推進(jìn)網(wǎng)絡(luò )監測系統建設，將網(wǎng)絡(luò )監測、現場(chǎng)檢查、遠程檢查等線(xiàn)上線(xiàn)下監管融為一體。加快推進(jìn)化妝品監管領(lǐng)域移動(dòng)互聯(lián)應用。（省藥監局牽頭，省財政廳、政務(wù)服務(wù)數據管理局按職責分工負責）
（七）提升科學(xué)監管能力和監管?chē)H化水平。
16.實(shí)施監管科學(xué)行動(dòng)計劃。完善監管科技創(chuàng )新體系，開(kāi)展科技創(chuàng )新項目研究，提升審評審批、檢查核查、檢驗檢測、監測評價(jià)等技術(shù)水平。積極與高等院校、科研院所建設一批監管科學(xué)研究基地，推進(jìn)監管科學(xué)學(xué)科建設，培育和孵化更高級別的監管科學(xué)研究基地。加快監管新工具、新標準、新方法研究和應用，加強國家藥監局重點(diǎn)實(shí)驗室建設，依托省生物醫藥協(xié)同創(chuàng )新中心等平臺開(kāi)展藥品監管科學(xué)相關(guān)研究。（省藥監局牽頭，省教育廳、科技廳按職責分工負責）
17.提升監管隊伍素質(zhì)。強化專(zhuān)業(yè)監管要求，嚴把監管隊伍入口關(guān)，優(yōu)化年齡、專(zhuān)業(yè)結構。全面拓寬檢查員和審評員隊伍的教育培訓覆蓋面，儲備高素質(zhì)檢查人才，實(shí)現核心監管人才數量、質(zhì)量“雙提升”。完善省級職業(yè)化專(zhuān)業(yè)化藥品檢查員培養方案，優(yōu)化培訓體系，重點(diǎn)加強一線(xiàn)監管人員業(yè)務(wù)培訓。（省藥監局牽頭，省人力資源社會(huì )保障廳按職責分工負責）
18.提升監管?chē)H化水平。全面加強與主要貿易伙伴、“一帶一路”重點(diǎn)地區在生物醫藥領(lǐng)域的交流合作。鼓勵并支持高等院校、行業(yè)協(xié)會(huì )、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)等參與研究有關(guān)國際規則制修訂工作。引進(jìn)國際智力資源，邀請有影響力的國際組織或專(zhuān)家介紹國際藥品安全監管經(jīng)驗和方法，積極選派人員參加國際會(huì )議、研修、培訓。（省藥監局牽頭，省委外辦及省教育廳、財政廳、人力資源社會(huì )保障廳、商務(wù)廳按職責分工負責）
（八）加快粵港澳大灣區藥品監管創(chuàng )新融合發(fā)展。
19.推進(jìn)粵港澳大灣區藥械監管創(chuàng )新。全面落實(shí)《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創(chuàng )新發(fā)展工作方案》各項重點(diǎn)任務(wù)，出臺相關(guān)配套文件，把粵港澳大灣區建成全國醫藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新發(fā)展示范區。建立粵港澳三地藥品監管信息共享通報、安全風(fēng)險會(huì )商、事件聯(lián)合處置、技術(shù)互助協(xié)作等機制。繼續支持國家藥品醫療器械審評檢查大灣區分中心建設。支持港澳藥品上市許可持有人和醫療器械注冊人將持有的藥品醫療器械在粵港澳大灣區內地符合條件的企業(yè)生產(chǎn)。建立粵港澳大灣區生物醫藥臨床試驗創(chuàng )新聯(lián)盟。推動(dòng)粵港澳中成藥質(zhì)量控制標準研究及藥理毒理研究工作，促進(jìn)粵港澳三地中成藥上市流通標準對接。打造醫療機構中藥制劑創(chuàng )新孵化平臺。優(yōu)化粵澳合作中醫藥科技產(chǎn)業(yè)園發(fā)展路徑，共同打造粵港澳生物醫藥產(chǎn)業(yè)合作創(chuàng )新區域。（省藥監局牽頭，省發(fā)展改革委、工業(yè)和信息化廳、衛生健康委、港澳辦、中醫藥局按職責分工負責）
20.推動(dòng)藥品監管綜合改革。圍繞保安全、拓服務(wù)、強支撐、促發(fā)展、創(chuàng )示范、推共治等領(lǐng)域，開(kāi)展生物醫藥產(chǎn)業(yè)重點(diǎn)項目、重點(diǎn)企業(yè)、重點(diǎn)地區創(chuàng )新服務(wù)等重點(diǎn)改革項目。做好改革整體規劃，建立綜合改革項目信息化系統和項目檔案，落實(shí)項目分級分類(lèi)管理制度和責任機制。及時(shí)規范提升藥品監管綜合改革經(jīng)驗成果，支持廣州、深圳在藥品監管領(lǐng)域先行先試。（省藥監局牽頭，省衛生健康委按職責分工負責）
21.打造藥品安全治理示范區。持續加大對疫苗、血液制品、無(wú)菌植入性醫療器械等高風(fēng)險產(chǎn)品監管力度。構建疫苗監管質(zhì)量管理體系并延伸至“兩品一械”領(lǐng)域，逐步建立并實(shí)施覆蓋全省藥品監管全領(lǐng)域、全過(guò)程、全環(huán)節的藥品監管質(zhì)量管理體系。加強對網(wǎng)絡(luò )交易的藥品、醫療器械和化妝品質(zhì)量監管，開(kāi)展“線(xiàn)上凈網(wǎng)、線(xiàn)下清源”專(zhuān)項整治。組織開(kāi)展監管體系績(jì)效評估，探索建立全省藥品監管體系評估基準工具。加強藥品安全風(fēng)險管理，健全藥品安全治理責任機制，構建實(shí)施政府主導、市場(chǎng)主責、社會(huì )參與的藥品安全治理示范區指標體系和評價(jià)標準。（省藥監局負責）
三、保障措施
22.加強組織領(lǐng)導。各地要認真履行藥品安全尤其是疫苗安全的政治責任，堅持黨政同責，做到守土有責、守土盡責。建立健全省藥品安全工作協(xié)調機制，加強全省藥品安全工作的組織協(xié)調，統籌全省藥品安全與促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。省級藥品監管部門(mén)組織對各地級以上市落實(shí)藥品安全責任情況和監管能力建設情況進(jìn)行考核評價(jià)和結果運用，健全考核評估體系，建立完善責任追究調查機制。地方各級政府要落實(shí)藥品安全屬地管理責任，完善藥品安全責任制度，對本地區藥品安全工作依法承擔相應責任。（省藥監局牽頭，各地級以上市人民政府、省委編辦、省市場(chǎng)監管局按職責分工負責）
23.完善協(xié)同治理機制。全面落實(shí)地方政府屬地責任、企業(yè)主體責任、監管部門(mén)監管責任、相關(guān)部門(mén)協(xié)管責任、社會(huì )各方共治責任的藥品安全“五位一體”責任體系。加強多部門(mén)治理協(xié)同，強化“三醫聯(lián)動(dòng)”，推進(jìn)醫?；鹋c醫藥企業(yè)直接結算藥品費用，加強藥品監管與醫療管理、醫保管理的數據銜接應用和共享，暢通投訴舉報和監督渠道，構建社會(huì )共治格局。完善藥品信用監管體系，將藥品安全信用狀況納入社會(huì )信用體系，并與醫療醫保政策銜接，對失信主體實(shí)施失信懲戒措施。（省藥監局牽頭，各地級以上市人民政府及省衛生健康委、市場(chǎng)監管局、醫保局按職責分工負責）
24.強化監管政策保障。建立與藥品安全監管和產(chǎn)業(yè)發(fā)展相匹配的財政經(jīng)費投入保障機制，根據各地承擔的藥品安全監管工作任務(wù)、監管服務(wù)對象數量、區域常住人口、績(jì)效情況等要素做好藥品安全監管經(jīng)費保障。落實(shí)審評審批企業(yè)收費動(dòng)態(tài)調整制度，將審評、檢查、檢驗、監測評價(jià)等技術(shù)支撐服務(wù)納入政府購買(mǎi)服務(wù)范圍，優(yōu)化經(jīng)費支出結構，提升購買(mǎi)服務(wù)效能。通過(guò)專(zhuān)項轉移支付支持地方藥品監管工作，并適當向粵東粵西粵北地區傾斜。（省藥監局牽頭，各地級以上市人民政府及省發(fā)展改革委、財政廳按職責分工負責）
25.優(yōu)化人力資源政策?？茖W(xué)核定履行審評、檢查、檢驗、監測評價(jià)等職能的技術(shù)機構人員編制數量。創(chuàng )新完善人力資源政策，在公開(kāi)招聘、崗位設置、職稱(chēng)評聘、薪酬待遇保障等方面強化政策支持力度。設立首席專(zhuān)家崗位。培育與國際接軌的醫藥領(lǐng)域領(lǐng)軍人才。合理核定相關(guān)技術(shù)支撐機構的績(jì)效工資總量，在績(jì)效工資分配時(shí)可向駐廠(chǎng)監管等高風(fēng)險監管崗位傾斜，更好體現工作人員的技術(shù)勞務(wù)價(jià)值。（省藥監局牽頭，省委編辦及省財政廳、人力資源社會(huì )保障廳按職責分工負責）
26.激勵干部擔當作為。加強藥品監管隊伍思想政治建設，教育引導干部切實(shí)增強干事創(chuàng )業(yè)的積極性、主動(dòng)性、創(chuàng )造性，忠實(shí)履行藥品監管政治責任。樹(shù)立鮮明用人導向，堅持嚴管和厚愛(ài)結合、激勵和約束并重、懲戒與教育相結合，做到失職追責、盡職免責，鼓勵干部銳意進(jìn)取、擔當作為。加強人文關(guān)懷，優(yōu)化人才成長(cháng)路徑，健全人才評價(jià)激勵機制，對作出突出貢獻的單位和個(gè)人，按照國家及省有關(guān)規定給予表彰獎勵，激發(fā)監管隊伍的活力和創(chuàng )造力。（省藥監局牽頭，省人力資源社會(huì )保障廳按職責分工負責）
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