青政辦〔2017〕125號《青海省人民政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見(jiàn)》

青海省人民政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見(jiàn)





青政辦〔2017〕125號

各市、自治州人民政府，省政府各委、辦、廳、局：

為貫徹落實(shí)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》（國辦發(fā)〔2017〕13號）精神，提升我省藥品質(zhì)量療效，加快我省醫藥產(chǎn)業(yè)持續健康發(fā)展，滿(mǎn)足人民群眾看病就醫需求，推進(jìn)健康青海建設，經(jīng)省政府同意，現就改革完善藥品生產(chǎn)流通使用有關(guān)政策提出如下實(shí)施意見(jiàn)。

一、加強藥品研發(fā)注冊監管，嚴把藥品注冊與再注冊關(guān)

（一）抓好藥品研發(fā)日常監管。做好藥物臨床試驗機構監管和研究數據檢查核查工作，加大日常檢查和飛行檢查力度，強化申請人、臨床試驗機構及倫理委員會(huì )保護受試者的責任，確保研究數據完整、真實(shí)可靠，逐步建立研究機構誠信管理體系。對日常監管中發(fā)現的臨床試驗數據弄虛作假、臨床試驗數據不完整、不真實(shí)等問(wèn)題，依法追究申請人、臨床試驗機構、合同研究組織的責任，處罰結果向社會(huì )公布，強化社會(huì )監督。嚴格落實(shí)藥品注冊、再注冊的有關(guān)規定，落實(shí)申請人主體責任，監督指導申請人嚴格按照規定條件和相關(guān)技術(shù)要求申請。加強藥品注冊與再注冊受理審查、現場(chǎng)核查、抽樣檢驗，統一標準尺度，簡(jiǎn)化藥品再注冊程序，嚴把申報資料內在質(zhì)量，提升藥品注冊申報水平。對批準文號有效期內未上市，不能履行持續考察藥品質(zhì)量、療效和不良反應責任的，不予再注冊，批準文號到期后予以注銷(xiāo)。（省食品藥品監管局、省衛生計生委；列在首位的為牽頭單位，其他為責任單位，下同）

（二）抓好已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。落實(shí)藥品生產(chǎn)企業(yè)一致性評價(jià)主體責任，鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)按相關(guān)指導原則主動(dòng)選購參比制劑，合理選用評價(jià)方法開(kāi)展研究和評價(jià)。對需進(jìn)口的參比制劑，加快進(jìn)口審批，提高通關(guān)效率。對生物等效性試驗按照相關(guān)規定實(shí)行備案制管理，鼓勵具備條件的醫療機構、高等院校、科研機構和其他社會(huì )辦檢驗檢測機構等，按照相關(guān)規定依法開(kāi)展一致性評價(jià)生物等效性試驗。加強對藥品生產(chǎn)企業(yè)的指導，推動(dòng)一致性評價(jià)工作任務(wù)按期完成（省食品藥品監管局）。對通過(guò)一致性評價(jià)的藥品品種，在醫保支付方面予以適當支持，醫療機構應優(yōu)先采購并在臨床中優(yōu)先選用。同品種藥品通過(guò)一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的，在藥品集中采購等方面不再選用未通過(guò)一致性評價(jià)的品種。積極推進(jìn)醫保支付標準的研究擬定，盡快形成有利于通過(guò)一致性評價(jià)仿制藥使用的激勵機制。（省衛生計生委、省人力資源社會(huì )保障廳）

二、加強藥品生產(chǎn)監管，確保藥品質(zhì)量安全

（一）嚴格生產(chǎn)質(zhì)量監管。全面實(shí)施并嚴格執行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（ＧＭＰ），如實(shí)記錄生產(chǎn)過(guò)程各項信息，確保數據真實(shí)、完整、準確、可追溯；完善全生命周期和全產(chǎn)業(yè)鏈質(zhì)量管理體系，實(shí)行全員、全過(guò)程、全方位質(zhì)量監管，健全藥品安全追溯體系。嚴格溫控、潔凈度等生產(chǎn)環(huán)境標準，認真執行管理標準、工作標準，建立質(zhì)量風(fēng)險防控、供應商審計、持續穩定性考察、質(zhì)量受權人等質(zhì)量管理制度。強化醫藥企業(yè)質(zhì)量安全第一責任人意識，落實(shí)質(zhì)量主體責任。加強質(zhì)量安全培訓，嚴格環(huán)境、職業(yè)健康和安全（ＥＨＳ）管理，提高員工素質(zhì)。規范生產(chǎn)行為，著(zhù)力解決重認證輕執行、重硬件輕軟件等問(wèn)題，加強基本藥物質(zhì)量監管，督促醫藥生產(chǎn)企業(yè)全面提升質(zhì)量管理水平。（省食品藥品監管局、省發(fā)展改革委、省經(jīng)濟和信息化委、省衛生計生委、省質(zhì)監局）

（二）提升質(zhì)量控制技術(shù)。充分利用科學(xué)有效的質(zhì)量標準和控制方法，推廣應用先進(jìn)質(zhì)量控制技術(shù)，改進(jìn)產(chǎn)品設計，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，完善從原料到成品的全過(guò)程質(zhì)量控制體系，有效提升藥品質(zhì)量。加快化學(xué)藥雜質(zhì)、溶劑殘留和藥物晶型等控制技術(shù)開(kāi)發(fā)應用，提高產(chǎn)品純度和穩定性。加大中藥、民族藥等傳統醫藥產(chǎn)品物質(zhì)基礎研究力度，提高助溶劑質(zhì)量穩定性，降低不良反應發(fā)生率。（省食品藥品監管局、省經(jīng)濟和信息化委、省發(fā)展改革委、省科技廳、省質(zhì)監局）

（三）完善質(zhì)量標準體系。嚴格執行以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標準體系，積極參與藥品標準提高行動(dòng)計劃，推動(dòng)基本藥物、高風(fēng)險藥品、藥用輔料、包裝材料的質(zhì)量標準升級，實(shí)施中藥、民族藥的藥材及藥品生產(chǎn)技術(shù)規范和質(zhì)量控制標準，強化標準的權威性和嚴肅性。執行仿制藥一致性評價(jià)方法、技術(shù)規范，開(kāi)展第三方檢測、評價(jià)，提高仿制藥質(zhì)量。重點(diǎn)開(kāi)展基本藥物質(zhì)量和療效一致性評價(jià)，全面提高基本藥物質(zhì)量。加快完善計量、標準、檢驗檢測、認證認可等公共技術(shù)服務(wù)平臺，鼓勵建設第三方質(zhì)量可靠性評價(jià)平臺，促進(jìn)企業(yè)加大投入，提升產(chǎn)品可靠性。（省食品藥品監管局、省發(fā)展改革委、省科技廳、省衛生計生委、省質(zhì)監局）

（四）實(shí)施綠色改造升級。利用現代生物技術(shù)改進(jìn)傳統生產(chǎn)工藝，大力推廣基因工程、生物催化等生物替代技術(shù)，積極采用生物發(fā)酵方法生產(chǎn)藥用活性物質(zhì)。開(kāi)發(fā)生物轉化、高效提取純化、高產(chǎn)低耗菌種應用等清潔生產(chǎn)技術(shù)，加強發(fā)酵類(lèi)大宗原料藥污染防治。加快推廣應用無(wú)毒無(wú)害原材料，加強對研發(fā)外包企業(yè)新化學(xué)物質(zhì)的管理，推動(dòng)環(huán)境污染源頭治理。建設綠色工廠(chǎng)和循環(huán)經(jīng)濟園區，推動(dòng)原料互供、資源共享，加強副產(chǎn)物循環(huán)利用、廢棄物無(wú)害化處理和污染物綜合治理。嚴格資源利用管理，實(shí)施能量系統優(yōu)化工程，推廣節能節水節地技術(shù)裝備，淘汰落后工藝設備，加強高值醫用耗材回收利用管理，提高能源資源利用效率和清潔生產(chǎn)水平。加強環(huán)境風(fēng)險管控，排查治理環(huán)境安全隱患，防止發(fā)生突發(fā)環(huán)境事件。（省經(jīng)濟和信息化委、省環(huán)境保護廳、省發(fā)展改革委、省科技廳、省國土資源廳、省衛生計生委、省食品藥品監管局）

三、加強藥品流通領(lǐng)域監管，推進(jìn)醫藥供應體制改革

（一）推行藥品購銷(xiāo)“兩票制”，完善藥品采購配送管理。依據藥品采購“兩票制”實(shí)施相關(guān)規定，生產(chǎn)企業(yè)在中標藥品供貨時(shí)，可直接配送或委托有配送能力的流通企業(yè)配送。流通企業(yè)在藥品購進(jìn)和銷(xiāo)售時(shí)，必須依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》的相關(guān)要求做到票、貨、賬相符，藥品購銷(xiāo)中發(fā)生的發(fā)票及相關(guān)票據，應當按照有關(guān)規定保存。流通企業(yè)配送到醫療機構的藥品必須嚴格執行“兩票制”的相關(guān)規定，保證藥品及時(shí)配送到位。公立醫療機構配備使用的藥品必須通過(guò)省藥品和醫用耗材集中采購平臺進(jìn)行采購，優(yōu)先選擇能夠實(shí)現“兩票制”的生產(chǎn)企業(yè)和流通企業(yè)開(kāi)展配送工作，合理控制流通企業(yè)數量，提高配送集中度。發(fā)揮批量采購的優(yōu)勢，鼓勵以市（州）為單位，實(shí)行區域內所轄醫療機構或醫聯(lián)體聯(lián)合采購管理。衛生計生、商務(wù)等部門(mén)要制定購銷(xiāo)合同范本，督促購銷(xiāo)雙方依法簽訂合同并嚴格履行。加強對生產(chǎn)、流通企業(yè)藥品供應、配送等行為的監管，對違反合同約定，配送不及時(shí)影響臨床用藥或拒絕提供偏遠地區配送服務(wù)的企業(yè)，省藥品采購機構應督促其限期整改；逾期不改正的，取消中標資格，記入藥品采購不良記錄并向社會(huì )公布，公立醫院2年內不得采購其藥品。對違反合同約定，無(wú)正當理由不按期回款或變相延長(cháng)貨款支付周期的醫療機構，衛生計生部門(mén)要及時(shí)糾正并予以通報批評，記入企事業(yè)單位信用記錄。將藥品按期回款情況作為公立醫院年度考核的重要內容。（省衛生計生委、省商務(wù)廳、省食品藥品監管局、省人力資源社會(huì )保障廳、省財政廳、省國稅局）

（二）建立健全現代營(yíng)銷(xiāo)模式，加強誠信體系建設。完善企業(yè)物流信息系統，充分利用省級藥品集中采購平臺信息資源，向社會(huì )公開(kāi)藥品價(jià)格、用量、質(zhì)量、流通等信息，接受群眾監督，建立信息共享和反饋追溯機制。建立健全現代醫藥流通體系，推動(dòng)大型企業(yè)建設遍及城鄉的藥品流通配送網(wǎng)絡(luò )，充分發(fā)揮郵政企業(yè)、快遞企業(yè)的寄遞網(wǎng)絡(luò )優(yōu)勢，提高基層和邊遠地區藥品供應保障能力。推動(dòng)中小流通企業(yè)向專(zhuān)業(yè)化、特色化發(fā)展，做精做專(zhuān)，推動(dòng)“互聯(lián)網(wǎng)＋藥品流通”應用，全面提升物流、銷(xiāo)售、售后等環(huán)節的信息化水平，推廣“網(wǎng)訂店取”“網(wǎng)定店送”等新型配送方式，滿(mǎn)足多層次市場(chǎng)需求。推動(dòng)優(yōu)勢零售企業(yè)開(kāi)展連鎖經(jīng)營(yíng)，統一采購配送、質(zhì)量管理、服務(wù)規范、信息管理和品牌標識，提高連鎖藥店規范化、規?；?jīng)營(yíng)水平。完善醫藥誠信管理機制和制度，改善市場(chǎng)誠信環(huán)境。整合現有信用信息資源，建立醫藥研發(fā)、生產(chǎn)和流通企業(yè)信用記錄檔案，納入全省統一的信用信息共享交換平臺。制定信息收集、評價(jià)、披露等制度，建立失信企業(yè)“黑名單”。運用媒體宣傳、市場(chǎng)準入等手段，加大失信企業(yè)聯(lián)合懲戒力度，提高失信成本。引導企業(yè)建立誠信管理體系，制定考核評價(jià)制度，主動(dòng)開(kāi)展守信承諾，自覺(jué)接受社會(huì )監督。（省食品藥品監管局、省衛生計生委、省質(zhì)監局、省商務(wù)廳、省工商局、省發(fā)展改革委、省經(jīng)濟和信息化委、省人力資源社會(huì )保障廳、省文化新聞出版廳、省廣電局、省科技廳、省民政廳、省郵政管理局）

（三）強化價(jià)格信息監測，嚴厲打擊藥品流通領(lǐng)域違法違規行為。健全藥品價(jià)格監測體系，促進(jìn)藥品市場(chǎng)價(jià)格信息透明。食品藥品監管部門(mén)牽頭啟動(dòng)建立藥品出廠(chǎng)價(jià)格信息可追溯機制，建立統一的跨部門(mén)價(jià)格信息平臺，做好與藥品集中采購平臺（公共資源交易平臺）、醫保支付審核平臺的互聯(lián)互通，加強與有關(guān)稅務(wù)數據的共享。對虛報原材料價(jià)格和藥品出廠(chǎng)價(jià)格的藥品生產(chǎn)企業(yè)，價(jià)格、食品藥品監管、稅務(wù)等部門(mén)要依法嚴肅查處，清繳應收稅款，追究相關(guān)責任人的責任。完善監管部門(mén)、行業(yè)協(xié)會(huì )、醫藥企業(yè)溝通機制，建立健全橫向到邊、縱向到底的監管網(wǎng)絡(luò )，形成全社會(huì )共治的監管格局。加強藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中的管理，加強藥物不良反應監測，落實(shí)企業(yè)產(chǎn)品上市后不良反應監測主體責任，健全藥品上市后安全性評價(jià)工作機制。加強藥品監管法規政策體系建設，加大飛行檢查力度，及時(shí)依法查處違法違規企業(yè)。加強醫藥知識產(chǎn)權保護，加快知識產(chǎn)權社會(huì )信用體系建設，加大對侵權行為的打擊力度，建立懲罰性賠償制度，降低企業(yè)維權成本。整頓規范醫藥市場(chǎng)，嚴厲打擊租借證照、虛假交易、偽造虛開(kāi)發(fā)票、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)假冒偽劣醫藥產(chǎn)品、實(shí)施商業(yè)賄賂、操縱價(jià)格等違法違規行為。（省食品藥品監管局、省發(fā)展改革委、省衛生計生委、省質(zhì)監局、省商務(wù)廳、省工商局、省公安廳、省經(jīng)濟和信息化委、省人力資源社會(huì )保障廳、省文化新聞出版廳、省廣電局、省國稅局、省地稅局、省科技廳、省民政廳）

四、加強醫療和用藥監管，改革調整利益驅動(dòng)機制

（一）推進(jìn)合理用藥，完善評價(jià)考核機制。建立公立醫院全面配備、優(yōu)先使用基本藥物制度，擴大基本藥物使用覆蓋率。進(jìn)一步擴大公立醫院臨床路徑覆蓋面，全面開(kāi)展臨床路徑管理。建立省級臨床用藥綜合評價(jià)機制，完善評價(jià)體系，將評價(jià)結果作為制定藥品集中采購、合理用藥管理、臨床用藥指南的重要參考。醫療機構要完善臨床用藥定期監測、超常預警工作機制，落實(shí)處方點(diǎn)評、醫囑評價(jià)、中醫藥辨證施治等規定，對不合理用藥的處方醫生進(jìn)行公示，并建立約談制度。醫療機構要對臨床用藥監測、重點(diǎn)藥品監控、抗菌藥物臨床應用情況，每季度至少開(kāi)展一次自查整改。各市（州）衛生計生部門(mén)負責對轄區內醫療機構臨床用藥監測、重點(diǎn)監控藥品監控情況、抗菌藥物臨床應用情況進(jìn)行督導檢查，通報并督促整改。嚴格對臨時(shí)采購藥品行為的管理。衛生計生部門(mén)要對醫療機構藥物合理使用情況進(jìn)行考核排名，考核結果與院長(cháng)評聘、績(jì)效工資核定等掛鉤。（省衛生計生委、省人力資源社會(huì )保障廳）

（二）健全醫療服務(wù)體系，降低醫療費用。加快公立醫院補償機制改革，建立科學(xué)合理的考核獎懲制度；結合醫藥分開(kāi)、取消藥品加成等政策的實(shí)施，加強診療行為管理，防止過(guò)度治療等不規范行為，控制醫療費用。醫療機構要按照藥品通用名開(kāi)具處方，并主動(dòng)向患者提供處方，保障患者的購藥選擇權；推進(jìn)各類(lèi)所有制醫療機構設備共享，推動(dòng)醫療機構間檢查結果互認，減少重復檢查，減輕患者醫療負擔。完善社會(huì )力量舉辦醫療機構的發(fā)展環(huán)境，在市場(chǎng)準入、醫療保險定點(diǎn)、重點(diǎn)專(zhuān)科建設、職稱(chēng)評定、學(xué)術(shù)地位、等級評審等方面對所有醫療機構同等對待，加快形成多元化醫療服務(wù)格局，擴大患者選擇權。推動(dòng)醫生多點(diǎn)執業(yè)，提升基層醫療機構服務(wù)能力，加快落實(shí)分級診療。（省衛生計生委、省發(fā)展改革委、省財政廳、省人力資源社會(huì )保障廳、省商務(wù)廳）

（三）完善醫藥費用價(jià)格，促進(jìn)“三醫”聯(lián)動(dòng)。實(shí)施醫療、醫保、醫藥聯(lián)動(dòng)改革，加強價(jià)格、醫保、招標采購等政策銜接，合理制定醫保支付標準，強化醫藥費用和價(jià)格行為綜合監管，健全藥品價(jià)格監測體系，推動(dòng)價(jià)格信息公開(kāi)。積極穩妥推進(jìn)醫療服務(wù)價(jià)格改革，建立以成本和收入結構變化為基礎的價(jià)格動(dòng)態(tài)調整機制，逐步理順醫療服務(wù)比價(jià)關(guān)系，切實(shí)體現醫務(wù)人員的技術(shù)勞務(wù)價(jià)值。根據“總量控制、結構調整、有升有降、逐步到位”的原則，合理調整醫療服務(wù)價(jià)格，做好與醫保支付、醫療控費等政策銜接，確?；颊哚t療費用負擔總體不增加。（省發(fā)展改革委、省民政廳、省財政廳、省人力資源社會(huì )保障廳、省衛生計生委、省食品藥品監管局、青海保監局）

（四）建立健全醫療服務(wù)體系，發(fā)揮藥師作用。落實(shí)藥師權利和責任，充分發(fā)揮藥師對臨床用藥的指導和監督作用，建立和完善藥師服務(wù)考核評價(jià)機制。在完成本級醫療機構藥事服務(wù)的基礎上，組織開(kāi)展城市藥師支援農村牧區藥學(xué)工作。建立藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導等藥事服務(wù)制度，探索試點(diǎn)醫師網(wǎng)上開(kāi)具電子處方服務(wù)。在推進(jìn)醫療服務(wù)價(jià)格改革時(shí)，對藥師開(kāi)展處方審核與調劑、臨床用藥指導、規范用藥等，要結合實(shí)際統籌考慮，探索合理補償途徑，并做好與醫保政策的銜接。（省衛生計生委、省發(fā)展改革委、省人力資源社會(huì )保障廳、省食品藥品監管局）

五、加強醫藥產(chǎn)業(yè)結構調整，保障藥品有效供應

（一）推動(dòng)重組整合，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)集聚，強化競爭優(yōu)勢。引導和鼓勵發(fā)展創(chuàng )新藥物和化學(xué)仿制藥，重視和加快以生物技術(shù)為主的特色動(dòng)植物提取物、原料藥、藥物中間體、醫療包裝材料的開(kāi)發(fā)和利用。加強對藏藥等特色民族藥的發(fā)掘和保護，依托優(yōu)勢中藏藥資源，把握中藥配方顆粒生產(chǎn)機遇，壯大中藏藥生產(chǎn)規模，運用現代科學(xué)技術(shù)，開(kāi)發(fā)新型藏藥品種和產(chǎn)品。加強生物醫藥產(chǎn)業(yè)聚集區基礎設施、人力資源建設，提高服務(wù)能力和協(xié)同發(fā)展水平。完善生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展政策，引導和鼓勵生物醫藥企業(yè)集聚發(fā)展，形成產(chǎn)業(yè)關(guān)聯(lián)緊密、循環(huán)體系完善、整體競爭力較強的集群化發(fā)展模式。推進(jìn)國家重大新藥創(chuàng )制、重大科研成果向我省轉移，著(zhù)力解決兼并重組面臨的生產(chǎn)批件、產(chǎn)品、場(chǎng)地、人員、社保等轉移和安置問(wèn)題。鼓勵生物醫藥企業(yè)開(kāi)展跨區域合作，整合藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)設施、人才等資源，彌補生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)短板，加快發(fā)展速度。（省經(jīng)濟和信息化委、省食品藥品監管局、省發(fā)展改革委、省科技廳、省衛生計生委）

（二）堅持臨床用藥需求導向，完善藥品供應和儲備機制，確保藥品有效供應。制定出臺《青海省短缺藥品供應保障方案》，健全短缺藥品、低價(jià)藥品監測預警和分級應對機制，完善定點(diǎn)儲備制度。定期公布《青海省短缺藥品清單》，建立健全短缺藥品信息采集、報送、分析、會(huì )商制度。完善疫苗供應體系，建立健全疫苗及時(shí)、安全、暢通的供應渠道，確保預防接種需求。針對兒童用藥需求，開(kāi)發(fā)符合兒童生理特征的新品種、劑型和規格。落實(shí)好臨床必需、用量小、市場(chǎng)供應短缺的國家基本藥物定點(diǎn)生產(chǎn)任務(wù)，統籌采取定點(diǎn)生產(chǎn)、藥品儲備、應急生產(chǎn)、協(xié)商調劑等措施確保藥品市場(chǎng)供應。采取注冊承諾、藥價(jià)談判、集中采購、醫保支付等措施，推動(dòng)實(shí)現專(zhuān)利藥品和已過(guò)期專(zhuān)利藥品銷(xiāo)售價(jià)格不高于國內或西北其他四省區可比價(jià)格，并實(shí)現動(dòng)態(tài)管理。加強對麻醉藥品和精神藥品的管理。（省衛生計生委、省經(jīng)濟和信息化委、省商務(wù)廳、省財政廳、省發(fā)展改革委、省食品藥品監管局）

（三）優(yōu)化資源配置，加大研發(fā)創(chuàng )新支持力度，提升醫藥發(fā)展水平。依托省內高校、科研機構、重點(diǎn)工程實(shí)驗室、三甲醫院等，在高原病、地方病、腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病等領(lǐng)域，加快中藏藥劑現代化和新藥研發(fā)。加強原研藥、首仿藥、中藏藥、新型制劑、新型藥用包裝材料等創(chuàng )新能力建設。引導和支持企業(yè)牽頭組建不同領(lǐng)域、不同環(huán)節、不同層次的特色化創(chuàng )新聯(lián)盟，圍繞藥食同源藥材，開(kāi)展藥理藥效基礎、飲片、中成藥、提取物、保健用品等全方位研究，加快推進(jìn)研發(fā)成果產(chǎn)業(yè)化示范。支持企業(yè)研發(fā)團隊建設，推動(dòng)企業(yè)與高校、科研院所合作建設跨區域、跨領(lǐng)域的技術(shù)成果轉移轉化和協(xié)同創(chuàng )新平臺。發(fā)揮省內高校及科研院所人才培養中的作用，以主要傳承人才培養及研究生教育創(chuàng )新中心為依托，大力培養研發(fā)人才及復合型人才，提升我省生物醫藥發(fā)展的智力保障水平。（省科技廳、省經(jīng)濟和信息化委、省發(fā)展改革委、省教育廳、省衛生計生委、省食品藥品監管局）

本實(shí)施意見(jiàn)自2017年8月12日起施行。

青海省人民政府辦公廳

2017年7月13日

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本文關(guān)鍵詞： 青海省, 青政辦