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《國家藥監局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）〉臨床試驗用藥品附錄的公告》
國家藥品監督管理局公告2022年第43號
根據《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》第三百一十條規定，現發(fā)布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。
特此公告。
附件：臨床試驗用藥品（試行）
國家藥監局
2022年5月27日
附件：臨床試驗 用藥品（試行）【提取碼: 9es7】【解壓縮密碼：http://jumpstarthappiness.com】
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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 生產(chǎn), 質(zhì)量, 規范, 臨床, 試驗, 藥品, 附錄, 國家藥品監督管理局公告, 2022年, 第43號
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