《國家藥監局關(guān)于修訂深海龍丸和深海龍膠囊非處方藥說(shuō)明書(shū)范本的公告》（國家藥品監督管理局公告2024年第10號）

國家藥監局關(guān)于修訂深海龍丸和深海龍膠囊非處方藥說(shuō)明書(shū)范本的公告






國家藥品監督管理局公告2024年第10號

根據監測評價(jià)結果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對深海龍丸和深海龍膠囊非處方藥說(shuō)明書(shū)范本進(jìn)行修訂?，F將有關(guān)事項公告如下：

一、所有上述藥品的上市許可持有人均應當依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照附件要求修訂說(shuō)明書(shū)，于2024年5月1日前報省級藥品監督管理部門(mén)備案。

修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。藥品上市許可持有人應當在備案后9個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。

二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師、藥師或患者合理用藥。

三、臨床醫師、藥師應當仔細閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險分析。

四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，使用處方藥的，應當嚴格遵醫囑用藥。

五、省級藥品監督管理部門(mén)應當督促行政區域內上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應說(shuō)明書(shū)修訂和標簽、說(shuō)明書(shū)更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。

特此公告。





附件：

1.深海龍丸非處方藥說(shuō)明書(shū)范本

2.深海龍膠囊非處方藥說(shuō)明書(shū)范本




 

國家藥監局

2024年2月2日

附件下載：國家藥品監督管理局 公告2024年第10號

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 修訂, 膠囊, 非處方藥, 說(shuō)明書(shū), 范本, 公告, 國家藥品監督管理局公告, 2024年, 第10號