《海關(guān)總署關(guān)于進(jìn)口巴西牛血液制品檢疫和衛生要求的公告》（海關(guān)總署公告2024年第43號）

海關(guān)總署關(guān)于進(jìn)口巴西牛血液制品檢疫和衛生要求的公告





海關(guān)總署公告2024年第43號

根據我國相關(guān)法律法規和中華人民共和國海關(guān)總署與巴西聯(lián)邦共和國農牧業(yè)和食品供應部關(guān)于巴西輸華牛血液制品的檢疫和衛生要求的規定，即日起，允許符合以下相關(guān)要求的巴西牛血液制品進(jìn)口。

一、檢驗檢疫依據

（一）《中華人民共和國生物安全法》；

（二）《中華人民共和國進(jìn)出境動(dòng)植物檢疫法》及其實(shí)施條例；

（三）《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗法》及其實(shí)施條例；

（四）《中華人民共和國海關(guān)總署與巴西聯(lián)邦共和國農牧業(yè)和食品供應部關(guān)于巴西輸華牛血液制品的檢疫和衛生要求議定書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《議定書(shū)》）。

二、進(jìn)口產(chǎn)品范圍

本公告中的牛血液制品是指源于牛且經(jīng)過(guò)充分處理可直接用于科研、生產(chǎn)的牛血液制品成品，以及經(jīng)過(guò)初加工的牛血液制品半成品，包括牛血清成品、牛血清白蛋白及牛血清半成品等。

三、生產(chǎn)企業(yè)要求

（一）由巴西聯(lián)邦共和國農牧業(yè)和食品供應部（以下簡(jiǎn)稱(chēng)巴方）批準并實(shí)施日常監管，向中華人民共和國海關(guān)總署（以下簡(jiǎn)稱(chēng)中方）推薦，并獲得中方注冊登記資格。獲得注冊登記的生產(chǎn)企業(yè)名單將在海關(guān)總署網(wǎng)站公布。

（二）生產(chǎn)加工過(guò)程遵循良好操作規范、符合相應的質(zhì)量管理體系標準和要求，并建立有效的產(chǎn)品追溯和召回制度，詳細記錄每批產(chǎn)品的產(chǎn)地和基本信息、采集和生產(chǎn)加工過(guò)程、質(zhì)控試驗、包裝和運輸等有關(guān)情況。

四、牛血來(lái)源動(dòng)物衛生要求

用于生產(chǎn)輸華牛血液制品的牛血來(lái)源動(dòng)物應符合以下要求：

（一）來(lái)源于巴西符合世界動(dòng)物衛生組織（WOAH）規定并經(jīng)中方認可的口蹄疫、牛傳染性胸膜肺炎、牛結節性皮膚病、小反芻獸疫的無(wú)疫區，且巴西應是WOAH認可的牛海綿狀腦?。˙SE）風(fēng)險可忽略國家。

（二）來(lái)源飼養場(chǎng)過(guò)去六個(gè)月未發(fā)生牛病毒性腹瀉、牛白血病、狂犬病、牛型布魯氏菌病、藍舌病和牛傳染性鼻氣管炎的病例。

（三）牛血來(lái)源動(dòng)物是健康的，不得來(lái)自動(dòng)物疫情流行區域，無(wú)上述疫病的臨床癥狀。

（四）對屠宰后采集血液的，應當經(jīng)宰前、宰后檢疫合格，且屠宰前未采用向顱腦注射壓縮空氣（氣體）擊暈或脊髓刺入法致死，胴體可供人類(lèi)食用；對通過(guò)活體采集血液的，應采用無(wú)菌操作方法進(jìn)行采集。

五、血液采集場(chǎng)所要求

（一）應當經(jīng)巴西官方批準，并接受官方監管。

（二）符合獸醫衛生要求，牛血液采集、血清分離等操作過(guò)程應做到嚴格防止污染。

六、進(jìn)口產(chǎn)品要求

（一）除因生產(chǎn)或保存等需要外，牛血液制品在生產(chǎn)加工過(guò)程中不得添加任何其他物質(zhì)。

（二）每批牛血液制品出口前，應按本公告附件要求進(jìn)行檢測，結果合格。

七、包裝、標簽要求

（一）包裝為全新、潔凈、無(wú)菌，密封性和防潮性能良好，不易破損。

（二）產(chǎn)品加貼標簽，標簽內容應包括但不限于以下信息：產(chǎn)品名稱(chēng)和描述、數（重）量、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)和注冊號、保質(zhì)期、生產(chǎn)批號、添加物名稱(chēng)和儲存條件。如經(jīng)過(guò)輻照，應在標簽中注明。

八、出口前檢驗檢疫和證書(shū)要求

（一）巴方負責輸華牛血液制品出口前檢驗檢疫并出具衛生證書(shū)。

（二）巴方須事先向中方提交衛生證書(shū)樣本，經(jīng)中方確認后生效。如變更證書(shū)樣本，應至少提前三個(gè)月向中方通報并提供新證書(shū)樣本備案。

（三）每批輸華牛血液制品必須附有巴方出具的衛生證書(shū)，衛生證書(shū)至少應包含英文。衛生證書(shū)內容包括：

1．陳述輸華牛血液制品符合《議定書(shū)》規定的所有要求；

2．品名和數（重）量；

3．生產(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、地址和注冊號；

4．產(chǎn)地、生產(chǎn)批號、儲存條件、保質(zhì)期；

5．出口商和進(jìn)口商的名稱(chēng)和地址；

6．裝運日期、啟運口岸和運輸工具名稱(chēng)；

7．證書(shū)簽發(fā)日期、官方獸醫姓名印刷體和簽字；

8．巴方的官方印章。

（四）牛血液制品如經(jīng)過(guò)輻照處理，還應隨附輻照證書(shū)。

九、進(jìn)境檢驗檢疫要求

（一）檢疫審批。

進(jìn)口巴西牛血液制品，應事先辦理檢疫審批手續，取得《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》。

（二）證單核查。

1．核查是否附有《進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證》。

2．核查是否來(lái)自注冊登記企業(yè)。

3．核查衛生證書(shū)是否真實(shí)有效。

（三）貨物檢查。

中國海關(guān)根據有關(guān)法律、行政法規、規章等規定，結合本要求，對進(jìn)口巴西牛血液制品實(shí)施檢驗檢疫。經(jīng)檢驗檢疫合格的，準予進(jìn)境。

（四）不合格情況處理。

1．在證單核查和貨物檢查過(guò)程中發(fā)現不合格情況的，按照我國相關(guān)法律法規規定進(jìn)行處理。

2．發(fā)現重大安全衛生問(wèn)題，按照我國相關(guān)法律法規規定采取加強檢驗檢疫措施，必要時(shí)赴巴西開(kāi)展實(shí)地檢查。

特此公告。



 

海關(guān)總署

2024年4月16日

附件：

1.輸華牛血液制品成品檢測要求

2.輸華牛血液制品半成品檢測要求

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本文關(guān)鍵詞： 進(jìn)口, 巴西, 血液, 制品, 檢疫, 衛生, 要求, 公告, 海關(guān)總署公告, 2024年, 第43號