《國家藥監局關(guān)于修訂腰痹通膠囊說(shuō)明書(shū)的公告》國家藥品監督管理局公告2019年第97號

國家藥監局關(guān)于修訂腰痹通膠囊說(shuō)明書(shū)的公告






國家藥品監督管理局公告2019年第97號

根據藥品不良反應評估結果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對腰痹通膠囊藥品說(shuō)明書(shū)【不良反應】【禁忌】和【注意事項】項進(jìn)行修訂?，F將有關(guān)事項公告如下：

一、腰痹通膠囊生產(chǎn)企業(yè)應依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照相應說(shuō)明書(shū)修訂要求（見(jiàn)附件），于2020年3月1日前報省級藥品監管部門(mén)備案。

修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品，不得繼續使用原藥品說(shuō)明書(shū)。生產(chǎn)企業(yè)應當在備案后6個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。

二、藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師和患者合理用藥。

三、臨床醫師應當仔細閱讀上述藥品說(shuō)明書(shū)的修訂內容，在選擇用藥時(shí)，應當根據新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益/風(fēng)險分析。

四、患者用藥前應當仔細閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，應嚴格遵醫囑用藥。

五、各省級藥品監管部門(mén)應當督促行政區域內的相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)按要求做好說(shuō)明書(shū)修訂和標簽、說(shuō)明書(shū)更換工作；對違法違規行為依法嚴厲查處。

特此公告。




附件：腰痹通膠 囊說(shuō)明書(shū)修訂要求




 

國家藥監局

2019年11月20日

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