《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈GnRH激動(dòng)劑用于晚期前列腺癌臨床試驗設計指導原則〉的通告》(國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第45號)
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《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈GnRH激動(dòng)劑用于晚期前列腺癌臨床試驗設計指導原則〉的通告》
國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第45號
為指導我國GnRH激動(dòng)劑用于晚期前列腺癌的臨床研發(fā),提供可參考的技術(shù)標準,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《GnRH激動(dòng)劑用于晚期前列腺癌臨床試驗設計指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
附件:GnRH激 動(dòng)劑用于晚期前列 腺癌臨床試驗設 計指導原則
國家藥品監督管理局藥品審評中心
2020年11月26日
備用下載:GnRH激動(dòng)劑用于晚期前列腺癌臨床試驗設計指導原則【提取碼: b6ud】

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