《國家藥品監督管理局藥品審評中心關(guān)于發(fā)布〈藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法〉的通告》（國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第48號）

《國家藥品監督管理局藥品審評中心關(guān)于發(fā)布〈藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法〉的通告》








國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第48號

根據《國家藥監局關(guān)于實(shí)施〈藥品注冊管理辦法〉有關(guān)事宜的公告》（國家藥品監督管理局公告2020年第46號），為推進(jìn)相關(guān)配套規范性文件、技術(shù)指導原則起草制定工作，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織修訂了《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》（見(jiàn)附件）。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監督管理局審核同意，現予發(fā)布，自發(fā)布之日起實(shí)施。

原發(fā)布的溝通交流相關(guān)要求與本通告不一致的，以本通告為準。

特此通告。





 

國家藥品監督管理局藥品審評中心

2020年12月10日

全文下載：藥物研發(fā)與技術(shù)審 評溝通交流管理辦法

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本文關(guān)鍵詞： 藥物, 研發(fā), 技術(shù), 審評, 溝通, 交流, 管理辦法, 國家藥品監督管理局, 藥品審評中心, 通告, 2020年, 第48號