法釋〔2017〕20號《最高人民法院關(guān)于審理醫療損害責任糾紛案件適用法律若干問(wèn)題的解釋》（2020年修訂版全文）

最高人民法院關(guān)于審理醫療損害責任糾紛案件適用法律若干問(wèn)題的解釋









法釋〔2017〕20號

（2017年3月27日由最高人民法院審判委員會(huì )第1713次會(huì )議通過(guò)，根據2020年12月23日最高人民法院審判委員會(huì )第1823次會(huì )議通過(guò)的《最高人民法院關(guān)于修改〈最高人民法院關(guān)于在民事審判工作中適用《中華人民共和國工會(huì )法》若干問(wèn)題的解釋〉等二十七件民事類(lèi)司法解釋的決定》修正）






為正確審理醫療損害責任糾紛案件，依法維護當事人的合法權益，推動(dòng)構建和諧醫患關(guān)系，促進(jìn)衛生健康事業(yè)發(fā)展，根據《中華人民共和國民法典》《中華人民共和國民事訴訟法》等法律規定，結合審判實(shí)踐，制定本解釋。

第一條 患者以在診療活動(dòng)中受到人身或者財產(chǎn)損害為由請求醫療機構，醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人或者血液提供機構承擔侵權責任的案件，適用本解釋。

患者以在美容醫療機構或者開(kāi)設醫療美容科室的醫療機構實(shí)施的醫療美容活動(dòng)中受到人身或者財產(chǎn)損害為由提起的侵權糾紛案件，適用本解釋。

當事人提起的醫療服務(wù)合同糾紛案件，不適用本解釋。

第二條 患者因同一傷病在多個(gè)醫療機構接受診療受到損害，起訴部分或者全部就診的醫療機構的，應予受理。

患者起訴部分就診的醫療機構后，當事人依法申請追加其他就診的醫療機構為共同被告或者第三人的，應予準許。必要時(shí)，人民法院可以依法追加相關(guān)當事人參加訴訟。

第三條 患者因缺陷醫療產(chǎn)品受到損害，起訴部分或者全部醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人和醫療機構的，應予受理。

患者僅起訴醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人、醫療機構中部分主體，當事人依法申請追加其他主體為共同被告或者第三人的，應予準許。必要時(shí)，人民法院可以依法追加相關(guān)當事人參加訴訟。

患者因輸入不合格的血液受到損害提起侵權訴訟的，參照適用前兩款規定。

第四條 患者依據民法典第一千二百一十八條規定主張醫療機構承擔賠償責任的，應當提交到該醫療機構就診、受到損害的證據。

患者無(wú)法提交醫療機構或者其醫務(wù)人員有過(guò)錯、診療行為與損害之間具有因果關(guān)系的證據，依法提出醫療損害鑒定申請的，人民法院應予準許。

醫療機構主張不承擔責任的，應當就民法典第一千二百二十四條第一款規定情形等抗辯事由承擔舉證證明責任。

第五條 患者依據民法典第一千二百一十九條規定主張醫療機構承擔賠償責任的，應當按照前條第一款規定提交證據。

實(shí)施手術(shù)、特殊檢查、特殊治療的，醫療機構應當承擔說(shuō)明義務(wù)并取得患者或者患者近親屬明確同意，但屬于民法典第一千二百二十條規定情形的除外。醫療機構提交患者或者患者近親屬明確同意證據的，人民法院可以認定醫療機構盡到說(shuō)明義務(wù)，但患者有相反證據足以反駁的除外。

第六條 民法典第一千二百二十二條規定的病歷資料包括醫療機構保管的門(mén)診病歷、住院志、體溫單、醫囑單、檢驗報告、醫學(xué)影像檢查資料、特殊檢查（治療）同意書(shū)、手術(shù)同意書(shū)、手術(shù)及麻醉記錄、病理資料、護理記錄、出院記錄以及國務(wù)院衛生行政主管部門(mén)規定的其他病歷資料。

患者依法向人民法院申請醫療機構提交由其保管的與糾紛有關(guān)的病歷資料等，醫療機構未在人民法院指定期限內提交的，人民法院可以依照民法典第一千二百二十二條第二項規定推定醫療機構有過(guò)錯，但是因不可抗力等客觀(guān)原因無(wú)法提交的除外。

第七條 患者依據民法典第一千二百二十三條規定請求賠償的，應當提交使用醫療產(chǎn)品或者輸入血液、受到損害的證據。

患者無(wú)法提交使用醫療產(chǎn)品或者輸入血液與損害之間具有因果關(guān)系的證據，依法申請鑒定的，人民法院應予準許。

醫療機構，醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人或者血液提供機構主張不承擔責任的，應當對醫療產(chǎn)品不存在缺陷或者血液合格等抗辯事由承擔舉證證明責任。

第八條 當事人依法申請對醫療損害責任糾紛中的專(zhuān)門(mén)性問(wèn)題進(jìn)行鑒定的，人民法院應予準許。

當事人未申請鑒定，人民法院對前款規定的專(zhuān)門(mén)性問(wèn)題認為需要鑒定的，應當依職權委托鑒定。

第九條 當事人申請醫療損害鑒定的，由雙方當事人協(xié)商確定鑒定人。

當事人就鑒定人無(wú)法達成一致意見(jiàn)，人民法院提出確定鑒定人的方法，當事人同意的，按照該方法確定；當事人不同意的，由人民法院指定。

鑒定人應當從具備相應鑒定能力、符合鑒定要求的專(zhuān)家中確定。

第十條 委托醫療損害鑒定的，當事人應當按照要求提交真實(shí)、完整、充分的鑒定材料。提交的鑒定材料不符合要求的，人民法院應當通知當事人更換或者補充相應材料。

在委托鑒定前，人民法院應當組織當事人對鑒定材料進(jìn)行質(zhì)證。

第十一條 委托鑒定書(shū)，應當有明確的鑒定事項和鑒定要求。鑒定人應當按照委托鑒定的事項和要求進(jìn)行鑒定。

下列專(zhuān)門(mén)性問(wèn)題可以作為申請醫療損害鑒定的事項：

(一)實(shí)施診療行為有無(wú)過(guò)錯；

(二)診療行為與損害后果之間是否存在因果關(guān)系以及原因力大??；

(三)醫療機構是否盡到了說(shuō)明義務(wù)、取得患者或者患者近親屬明確同意的義務(wù)；

(四)醫療產(chǎn)品是否有缺陷、該缺陷與損害后果之間是否存在因果關(guān)系以及原因力的大??；

(五)患者損傷殘疾程度；

(六)患者的護理期、休息期、營(yíng)養期；

(七)其他專(zhuān)門(mén)性問(wèn)題。

鑒定要求包括鑒定人的資質(zhì)、鑒定人的組成、鑒定程序、鑒定意見(jiàn)、鑒定期限等。

第十二條 鑒定意見(jiàn)可以按照導致患者損害的全部原因、主要原因、同等原因、次要原因、輕微原因或者與患者損害無(wú)因果關(guān)系，表述診療行為或者醫療產(chǎn)品等造成患者損害的原因力大小。

第十三條 鑒定意見(jiàn)應當經(jīng)當事人質(zhì)證。

當事人申請鑒定人出庭作證，經(jīng)人民法院審查同意，或者人民法院認為鑒定人有必要出庭的，應當通知鑒定人出庭作證。雙方當事人同意鑒定人通過(guò)書(shū)面說(shuō)明、視聽(tīng)傳輸技術(shù)或者視聽(tīng)資料等方式作證的，可以準許。

鑒定人因健康原因、自然災害等不可抗力或者其他正當理由不能按期出庭的，可以延期開(kāi)庭；經(jīng)人民法院許可，也可以通過(guò)書(shū)面說(shuō)明、視聽(tīng)傳輸技術(shù)或者視聽(tīng)資料等方式作證。

無(wú)前款規定理由，鑒定人拒絕出庭作證，當事人對鑒定意見(jiàn)又不認可的，對該鑒定意見(jiàn)不予采信。

第十四條 當事人申請通知一至二名具有醫學(xué)專(zhuān)門(mén)知識的人出庭，對鑒定意見(jiàn)或者案件的其他專(zhuān)門(mén)性事實(shí)問(wèn)題提出意見(jiàn)，人民法院準許的，應當通知具有醫學(xué)專(zhuān)門(mén)知識的人出庭。

前款規定的具有醫學(xué)專(zhuān)門(mén)知識的人提出的意見(jiàn)，視為當事人的陳述，經(jīng)質(zhì)證可以作為認定案件事實(shí)的根據。

第十五條 當事人自行委托鑒定人作出的醫療損害鑒定意見(jiàn)，其他當事人認可的，可予采信。

當事人共同委托鑒定人作出的醫療損害鑒定意見(jiàn)，一方當事人不認可的，應當提出明確的異議內容和理由。經(jīng)審查，有證據足以證明異議成立的，對鑒定意見(jiàn)不予采信；異議不成立的，應予采信。

第十六條 對醫療機構或者其醫務(wù)人員的過(guò)錯，應當依據法律、行政法規、規章以及其他有關(guān)診療規范進(jìn)行認定，可以綜合考慮患者病情的緊急程度、患者個(gè)體差異、當地的醫療水平、醫療機構與醫務(wù)人員資質(zhì)等因素。

第十七條 醫務(wù)人員違反民法典第一千二百一十九條第一款規定義務(wù)，但未造成患者人身?yè)p害，患者請求醫療機構承擔損害賠償責任的，不予支持。

第十八條 因搶救生命垂危的患者等緊急情況且不能取得患者意見(jiàn)時(shí)，下列情形可以認定為民法典第一千二百二十條規定的不能取得患者近親屬意見(jiàn)：

(一)近親屬不明的；

(二)不能及時(shí)聯(lián)系到近親屬的；

(三)近親屬拒絕發(fā)表意見(jiàn)的；

(四)近親屬達不成一致意見(jiàn)的；

(五)法律、法規規定的其他情形。

前款情形，醫務(wù)人員經(jīng)醫療機構負責人或者授權的負責人批準立即實(shí)施相應醫療措施，患者因此請求醫療機構承擔賠償責任的，不予支持；醫療機構及其醫務(wù)人員怠于實(shí)施相應醫療措施造成損害，患者請求醫療機構承擔賠償責任的，應予支持。

第十九條 兩個(gè)以上醫療機構的診療行為造成患者同一損害，患者請求醫療機構承擔賠償責任的，應當區分不同情況，依照民法典第一千一百六十八條、第一千一百七十一條或者第一千一百七十二條的規定，確定各醫療機構承擔的賠償責任。

第二十條 醫療機構邀請本單位以外的醫務(wù)人員對患者進(jìn)行診療，因受邀醫務(wù)人員的過(guò)錯造成患者損害的，由邀請醫療機構承擔賠償責任。

第二十一條 因醫療產(chǎn)品的缺陷或者輸入不合格血液受到損害，患者請求醫療機構，缺陷醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人或者血液提供機構承擔賠償責任的，應予支持。

醫療機構承擔賠償責任后，向缺陷醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人或者血液提供機構追償的，應予支持。

因醫療機構的過(guò)錯使醫療產(chǎn)品存在缺陷或者血液不合格，醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人或者血液提供機構承擔賠償責任后，向醫療機構追償的，應予支持。

第二十二條 缺陷醫療產(chǎn)品與醫療機構的過(guò)錯診療行為共同造成患者同一損害，患者請求醫療機構與醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人承擔連帶責任的，應予支持。

醫療機構或者醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人承擔賠償責任后，向其他責任主體追償的，應當根據診療行為與缺陷醫療產(chǎn)品造成患者損害的原因力大小確定相應的數額。

輸入不合格血液與醫療機構的過(guò)錯診療行為共同造成患者同一損害的，參照適用前兩款規定。

第二十三條 醫療產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人明知醫療產(chǎn)品存在缺陷仍然生產(chǎn)、銷(xiāo)售，造成患者死亡或者健康嚴重損害，被侵權人請求生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、藥品上市許可持有人賠償損失及二倍以下懲罰性賠償的，人民法院應予支持。

第二十四條 被侵權人同時(shí)起訴兩個(gè)以上醫療機構承擔賠償責任，人民法院經(jīng)審理，受訴法院所在地的醫療機構依法不承擔賠償責任，其他醫療機構承擔賠償責任的，殘疾賠償金、死亡賠償金的計算，按下列情形分別處理：

（一）一個(gè)醫療機構承擔責任的，按照該醫療機構所在地的賠償標準執行；

（二）兩個(gè)以上醫療機構均承擔責任的，可以按照其中賠償標準較高的醫療機構所在地標準執行。

第二十五條 患者死亡后，其近親屬請求醫療損害賠償的，適用本解釋?zhuān)恢Ц痘颊哚t療費、喪葬費等合理費用的人請求賠償該費用的，適用本解釋。

本解釋所稱(chēng)的“醫療產(chǎn)品”包括藥品、消毒產(chǎn)品、醫療器械等。

第二十六條 本院以前發(fā)布的司法解釋與本解釋不一致的，以本解釋為準。

本解釋施行后尚未終審的案件，適用本解釋?zhuān)槐窘忉屖┬星耙呀?jīng)終審，當事人申請再審或者按照審判監督程序決定再審的案件，不適用本解釋。

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