《關(guān)于公布跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單(第二批)的公告》財政部公告2016年第47號【附件廢止】

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關(guān)于公布跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單(第二批)的公告【附件廢止】


 


財政部 發(fā)展改革委 工業(yè)和信息化部 環(huán)境保護部 農業(yè)部 商務(wù)部 中國人民銀行 海關(guān)總署 國家稅務(wù)總局 質(zhì)檢總局 新聞出版廣電總局 食品藥品監管總局 瀕管辦公告2016年第47號

 

 

【附件廢止,依據:《財政部等13個(gè)部門(mén)關(guān)于調整跨境電商零售進(jìn)口商品清單的公告》(2018年第157號)】


為落實(shí)跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口稅收政策,現將《跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單(第二批)》予以公布,自2016年4月16日起實(shí)施。

本批清單與《財政部等11個(gè)部門(mén)關(guān)于公布跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單的公告(2016年第40號)》中《跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單》稅則號列相同的商品,其“備注”以本批清單為準。
 

 

 


財政部 發(fā)展改革委 工業(yè)和信息化部

環(huán)境保護部 農業(yè)部 商務(wù)部 中國人民銀行

海關(guān)總署 國家稅務(wù)總局 質(zhì)檢總局

食品藥品監管總局 瀕管辦 新聞出版廣電總局

2016年4月15日
 

 


附件:跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口 商品清單(第二批).pdf

 



 

 


《跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單(第二批)》有關(guān)商品備注的說(shuō)明

 



根據國家食品藥品監督管理總局意見(jiàn),現就《跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口商品清單(第二批)》備注2“依法需要經(jīng)過(guò)注冊或備案的醫療器械、特殊食品(包括保健食品、特殊醫學(xué)用途配方食品等),按照國家相關(guān)法律法規的規定執行”說(shuō)明如下:

一、關(guān)于醫療器械相關(guān)產(chǎn)品

稅則號列對應的“中文貨品名稱(chēng)”同醫療器械產(chǎn)品不能一一對應,其中屬于醫療器械的,應按照醫療器械法規申報注冊或備案。依法獲準注冊或備案的醫療器械產(chǎn)品,方可按照法律法規有關(guān)規定進(jìn)口。

食品藥品監督管理總局提醒消費者,購買(mǎi)未經(jīng)注冊產(chǎn)品,存在較大安全風(fēng)險。已經(jīng)獲得進(jìn)口醫療器械注冊或者通過(guò)備案的產(chǎn)品名單,可在國家食品藥品監督管理總局網(wǎng)站“數據查詢(xún)”欄目中“進(jìn)口醫療器械”和“第一類(lèi)醫療器械備案信息”數據庫中查詢(xún)。

二、關(guān)于保健食品相關(guān)產(chǎn)品

新修訂的《中華人民共和國食品安全法》規定,首次進(jìn)口的保健食品應當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監督管理部門(mén)注冊,其中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養物質(zhì)的,應當報國務(wù)院食品藥品監督管理部門(mén)備案。為統一規范保健食品注冊與備案管理,國家食品藥品監督管理總局公布了《保健食品注冊與備案管理辦法》,將于2016年7月1日實(shí)施。屆時(shí),首次進(jìn)口的保健食品,必須向國家食品藥品監督管理總局申請注冊,首次進(jìn)口的補充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養物質(zhì)的保健食品,必須向國家食品藥品監督管理總局備案。通過(guò)跨境電子商務(wù)零售保健食品的,也應當遵守上述規定。

食品藥品監督管理總局提醒消費者,購買(mǎi)未經(jīng)注冊或備案的保健食品,存在食用安全風(fēng)險。經(jīng)批準注冊或備案的進(jìn)口保健食品名單,可在國家食品藥品監督管理總局網(wǎng)站“數據查詢(xún)”欄目中“進(jìn)口保健食品”數據庫中查詢(xún)。

三、關(guān)于特殊醫學(xué)用途配方食品相關(guān)產(chǎn)品

新修訂的《中華人民共和國食品安全法》規定,嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方和特殊醫學(xué)用途配方食品應當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監督管理部門(mén)注冊。2016年3月7日,國家食品藥品監督管理總局公布了《特殊醫學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》,規定對在境內生產(chǎn)銷(xiāo)售和進(jìn)口的特殊醫學(xué)用途配方食品進(jìn)行注冊。該辦法將于2016年7月1日施行。從2018年1月1日起,在我國銷(xiāo)售的特殊醫學(xué)用途配方食品,包括通過(guò)跨境電子商務(wù)零售進(jìn)口的,必須依法獲得產(chǎn)品配方注冊證書(shū)。

屆時(shí),獲得產(chǎn)品配方注冊證書(shū)的特殊醫學(xué)用途配方食品名單,將在國家食品藥品監督管理總局網(wǎng)站對外公布。









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