食藥監特食管〔2017〕36號《食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)〈保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規定（試行）〉〈保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）〉的通知》

《食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)〈保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規定（試行）〉〈保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）〉的通知》

食藥監特食管〔2017〕36號

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，總局保健食品審評中心、行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心：

根據《中華人民共和國食品安全法》《保健食品注冊與備案管理辦法》有關(guān)規定，食品藥品監管總局制定了《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規定（試行）》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）》，現予印發(fā)。

食品備案產(chǎn)品可用輔料和主要生產(chǎn)工藝將根據保健食品注冊批準情況適時(shí)調整和增補。
 

附件：1.保健食 品備案產(chǎn)品可用輔 料及其使用規定（試行）

附件：2.保健食 品備案產(chǎn)品主要生 產(chǎn)工藝（試行）

食品藥品監管總局

2017年4月28日

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