國衛辦醫函〔2016〕167號《國家衛生計生委辦公廳關(guān)于臨床檢驗項目管理有關(guān)問(wèn)題的通知》

國家衛生計生委辦公廳關(guān)于臨床檢驗項目管理有關(guān)問(wèn)題的通知

國衛辦醫函〔2016〕167號

各省、自治區、直轄市衛生計生委，新疆生產(chǎn)建設兵團衛生局：

為加強臨床檢驗項目管理，規范醫療機構臨床檢驗工作，滿(mǎn)足臨床醫療需求，保證醫療質(zhì)量和醫療安全，現就有關(guān)問(wèn)題通知如下：

一、各地要進(jìn)一步貫徹落實(shí)《醫療機構臨床實(shí)驗室管理辦法》，加強臨床實(shí)驗室的建設和管理。各醫療機構要加強臨床實(shí)驗室的室內質(zhì)量控制，衛生計生行政部門(mén)要組織好臨床實(shí)驗室室間質(zhì)量評價(jià)工作，保證檢驗結果的準確可靠。

二、醫療機構要建立和完善臨床檢驗項目管理制度，加強臨床檢驗項目管理。對于未列入《醫療機構臨床檢驗項目目錄（2013年版）》（國衛醫發(fā)〔2013〕9號），但臨床意義明確、特異性和敏感性較好、價(jià)格效益合理的臨床檢驗項目，應當及時(shí)論證，滿(mǎn)足臨床需求。

三、醫療機構在引入新的臨床檢驗項目過(guò)程中，要合理設置審核程序，優(yōu)化流程，提高效率，便于符合臨床需求的檢驗項目及時(shí)得到應用。
 

國家衛生計生委辦公廳

2016年2月25日

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