《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗登記與信息公示管理規范（試行）〉的通告》（國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第9號）

《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈藥物臨床試驗登記與信息公示管理規范（試行）〉的通告》





國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2020年第9號

根據《國家藥監局關(guān)于實(shí)施〈藥品注冊管理辦法〉有關(guān)事宜的公告》（國家藥品監督管理局公告2020年第46號），為推進(jìn)相關(guān)配套規范性文件、技術(shù)指導原則起草制定工作，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗登記與信息公示管理規范（試行）》（見(jiàn)附件），經(jīng)國家藥品監督管理局審核同意，現予發(fā)布，自2020年7月1日起施行。

特此通告。




 

國家藥品監督管理局藥品審評中心

2020年7月1日

附件：藥 物臨床試驗登 記與信息 公示管理規范（試行）【提取碼: j6ua】【解壓縮密碼：http://jumpstarthappiness.com】

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局藥審中心, 藥物, 臨床, 試驗, 登記, 信息, 公示, 管理, 規范, 試行, 國家藥品監督管理局, 藥品審評中心, 通告, 2020年, 第9號