《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈低分子量肝素類(lèi)仿制藥免疫原性研究指導原則（試行）〉的通告》（全文）

《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈低分子量肝素類(lèi)仿制藥免疫原性研究指導原則（試行）〉的通告》
 

為規范低分子量肝素類(lèi)產(chǎn)品的研究和開(kāi)發(fā)，促進(jìn)化學(xué)仿制藥品注射劑的研究和評價(jià)工作，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《低分子量肝素類(lèi)仿制藥免疫原性研究指導原則（試行）》（見(jiàn)附件）。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意，現予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

特此通告。





 

國家藥監局藥審中心

2021年8月6日

附件下載：低分子量肝素類(lèi)仿制藥免 疫原性研究指導原則（試行）【提取碼: qqg3】【解壓縮密碼：http://jumpstarthappiness.com】

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