《國家藥監局關(guān)于適用〈Q3D（R2）：元素雜質(zhì)〉〈M10：生物分析方法驗證及樣品分析〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》（國家藥品監督管理局公告2023年第16號）

《國家藥監局關(guān)于適用〈Q3D（R2）：元素雜質(zhì)〉〈M10：生物分析方法驗證及樣品分析〉國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則的公告》







國家藥品監督管理局公告2023年第16號

為推動(dòng)藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌，經(jīng)研究，國家藥品監督管理局決定適用《Q3D（R2）：元素雜質(zhì)》《M10：生物分析方法驗證及樣品分析》國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調會(huì )指導原則?，F就有關(guān)事項公告如下：

一、 申請人需在現行藥學(xué)研究技術(shù)要求基礎上，按照Q3D（R2）指導原則的要求開(kāi)展研究；自2023年7月29日起開(kāi)始的相關(guān)研究（以試驗記錄時(shí)間點(diǎn)為準），均適用Q3D（R2）指導原則，Q3D（R1）指導原則同時(shí)停止實(shí)施。

二、申請人需按照M10指導原則的要求開(kāi)展研究；自2023年7月29日起開(kāi)始的相關(guān)研究（以生物樣品分析原始記錄時(shí)間點(diǎn)為準），均適用M10指導原則。

三、相關(guān)技術(shù)指導原則可在國家藥品監督管理局藥品審評中心網(wǎng)站查詢(xún)。國家藥品監督管理局藥品審評中心負責做好本公告實(shí)施過(guò)程中的相關(guān)技術(shù)指導工作。

特此公告。






 

國家藥監局

2023年1月19日

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 元素, 生物, 藥品, 注冊, 技術(shù), 指導原則, 公告, 國家藥品監督管理局公告, 2023年, 第16號