食藥監械管〔2015〕63號《食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)境內第三類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）的通知》【全文廢止】

食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)境內第三類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）的通知【全文廢止】





食藥監械管〔2015〕63號

全文廢止，廢止依據：2022年2月9日發(fā)布的《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)境內第三類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序的通知》（藥監綜械注〔2022〕13號）

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局：

為做好醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作，總局組織制定了《境內第三類(lèi)醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序（暫行）》，現印發(fā)給你們，請遵照執行。


 

食品藥品監管總局

2015年6月8日

全文：境 內第三類(lèi)醫 療器械注冊質(zhì) 量管理體系核 查工作程 序（暫行）

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