《國家藥監局關(guān)于發(fā)布球囊擴張導管等6項指導原則的通告》國家藥品監督管理局通告2020年第62號
國家藥監局關(guān)于發(fā)布球囊擴張導管等6項指導原則的通告
國家藥品監督管理局通告2020年第62號
為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導,進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監督管理局組織制定了《球囊擴張導管注冊技術(shù)審查指導原則》《輸注產(chǎn)品針刺傷防護裝置要求與評價(jià)技術(shù)審查指導原則》《生物型股骨柄柄部疲勞性能評價(jià)指導原則》《同種異體植入性醫療器械病毒滅活工藝驗證指導原則(2020年修訂版)》《3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導原則》《個(gè)性化匹配骨植入物及工具醫工交互質(zhì)控審查指導原則》,現予發(fā)布。
特此通告。
附件:
1.球囊擴張導管注冊技術(shù)審查指導原則
2.輸注產(chǎn)品針刺傷防護裝置要求與評價(jià)技術(shù)審查指導原則
3.生物型股骨柄柄部疲勞性能評價(jià)指導原則
4.同種異體植入性醫療器械病毒滅活工藝驗證指導原則(2020年修訂版)
5.3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導原則
6.個(gè)性化匹配骨植入物及工具醫工交互質(zhì)控審查指導原則
國家藥監局
2020年9月17日
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