《國家藥監局關(guān)于發(fā)布球囊擴張導管等6項指導原則的通告》國家藥品監督管理局通告2020年第62號

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國家藥監局關(guān)于發(fā)布球囊擴張導管等6項指導原則的通告






國家藥品監督管理局通告2020年第62號







為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導,進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監督管理局組織制定了《球囊擴張導管注冊技術(shù)審查指導原則》《輸注產(chǎn)品針刺傷防護裝置要求與評價(jià)技術(shù)審查指導原則》《生物型股骨柄柄部疲勞性能評價(jià)指導原則》《同種異體植入性醫療器械病毒滅活工藝驗證指導原則(2020年修訂版)》《3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導原則》《個(gè)性化匹配骨植入物及工具醫工交互質(zhì)控審查指導原則》,現予發(fā)布。

特此通告。





附件:

1.球囊擴張導管注冊技術(shù)審查指導原則

2.輸注產(chǎn)品針刺傷防護裝置要求與評價(jià)技術(shù)審查指導原則

3.生物型股骨柄柄部疲勞性能評價(jià)指導原則

4.同種異體植入性醫療器械病毒滅活工藝驗證指導原則(2020年修訂版)

5.3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導原則

6.個(gè)性化匹配骨植入物及工具醫工交互質(zhì)控審查指導原則





 

國家藥監局

2020年9月17日








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