《食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)臨床有效性試驗一般考慮的通告》國家食品藥品監督管理總局通告2017年第18號

食品藥品監管總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)臨床有效性試驗一般考慮的通告

國家食品藥品監督管理總局通告2017年第18號

為規范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)臨床有效性試驗一般考慮》，現予發(fā)布。

特此通告。

附件：仿制藥質(zhì)量和療效一致 性評價(jià)臨床有效性試驗一般考慮
 

食品藥品監管總局

2017年1月25日

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本文關(guān)鍵詞： 食品藥品監管總局, 仿制藥, 質(zhì)量, 療效, 一致性評價(jià), 臨床, 有效性, 試驗, 一般考慮, 通告, 國家食品藥品監督管理總局通告, 2017年, 第18號