《國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告》國家藥品監督管理局通告2020年第19號【全文廢止】

國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南的通告【全文廢止】








國家藥品監督管理局通告2020年第19號

全文廢止，廢止依據：2022年9月29日發(fā)布的《國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械注冊質(zhì)量管理體系 核查指南的通告》（國家藥品監督管理局通告2022年第50號）

為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了醫療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南（見(jiàn)附件），現予發(fā)布。

特此通告。



附件：醫療器械注冊質(zhì) 量管理體系核查指南





 

國家藥監局

2020年3月10日

掃描二維碼 關(guān)注我們

本文鏈接：http://jumpstarthappiness.com/doc/81589.html

本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 醫療器械, 注冊, 質(zhì)量, 管理, 體系, 核查, 指南, 通告, 國家藥品監督管理局通告, 2020年, 第19號