《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈溶瘤病毒類(lèi)藥物臨床試驗設計指導原則(試行)〉的通告》(國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2021年第13號)

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《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈溶瘤病毒類(lèi)藥物臨床試驗設計指導原則(試行)〉的通告》







國家藥品監督管理局藥品審評中心通告2021年第13號









為指導和規范溶瘤病毒類(lèi)藥物臨床試驗設計,在國家藥品監督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《溶瘤病毒類(lèi)藥物臨床試驗設計指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。

特此通告。






 

國家藥品監督管理局藥品審評中心

2021年2月9日







附件 : 溶瘤病 毒類(lèi)藥物臨床試 驗設計指導原 則(試行)
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