《國家藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布醫用激光光纖產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則的通告》國家藥品監督管理局通告2018年第130號

國家藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布醫用激光光纖產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則的通告




國家藥品監督管理局通告2018年第130號

為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了《醫用激光光纖產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》，現予發(fā)布。

特此通告。


附件：醫 用激光光 纖產(chǎn)品注 冊技術(shù)審 查指導原 則



 

國家藥監局

2018年12月17日

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥品監督管理局, 醫用, 激光, 光纖, 產(chǎn)品, 注冊, 技術(shù)審查, 指導原則, 通告, 國家藥品監督管理局通告, 2018年, 第130號