《國家藥監局關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗醫療器械目錄的通告》（國家藥品監督管理局通告2019年第91號）【全文廢止】

國家藥監局關(guān)于公布新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗醫療器械目錄的通告【全文廢止】





國家藥品監督管理局通告2019年第91號

全文廢止，廢止依據：2021年9月28日發(fā)布的《國家藥品監督管理局關(guān)于實(shí)施〈醫療器械注冊與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊與備案管理辦法〉有關(guān)事項的通告》（國家藥品監督管理局通告2021年第76號）

為貫徹落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創(chuàng )新的意見(jiàn)》、國務(wù)院深化“放管服”改革要求，進(jìn)一步做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》，國家藥品監督管理局組織制定了新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗醫療器械目錄、新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗體外診斷試劑目錄?，F予以公布，自公布之日起施行。

特此通告。




附件：

1.新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗醫療器械目錄

2.新增和修訂的免于進(jìn)行臨床試驗體外診斷試劑目錄




 

國家藥監局

2019年12月13日

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 新增, 修訂, 臨床, 試驗, 醫療器械, 目錄, 通告, 國家藥品監督管理局通告, 2019年, 第91號