《寵物用化學(xué)藥品注冊臨床資料要求》農業(yè)農村部公告第261號

農業(yè)農村部公告第261號

為促進(jìn)寵物用藥創(chuàng )新研制，有效滿(mǎn)足寵物臨床用藥需求，我部決定調整寵物用化學(xué)藥品注冊臨床資料要求，現予以發(fā)布，自發(fā)布之日起執行。




附件：寵物用化學(xué)藥品注冊臨床資料要求




 

農業(yè)農村部

2020年1月19日

寵物用化學(xué)藥品注冊臨床資料要求

一、注冊分類(lèi)第二類(lèi)

國外已上市銷(xiāo)售但在國內未上市銷(xiāo)售的獸用原料及其制劑。

（一）獸用原料藥及其寵物用制劑均未在境內上市的。臨床試驗研究資料應提供該制劑與原研獸藥比較的藥代動(dòng)力學(xué)研究資料和與原研獸藥對照的Ⅲ期臨床試驗研究資料。

不需要提供靶動(dòng)物安全性試驗資料（在臨床使用中觀(guān)察不良反應情況，并按規定上報）。

（二）獸用原料藥未在境內上市，但其寵物用制劑已在境內上市的。臨床試驗研究資料應提供該制劑與原研獸藥進(jìn)行的生物等效性研究資料；不能進(jìn)行生物等效性研究的，應提供與原研獸藥對照的Ⅲ期臨床試驗研究資料。如果符合生物等效性豁免的產(chǎn)品，制劑可不提交臨床試驗資料。

不需要提供靶動(dòng)物安全性試驗資料（在臨床使用中觀(guān)察不良反應情況，并按規定上報）。

二、注冊分類(lèi)第五類(lèi)

國外已上市銷(xiāo)售但在國內未上市銷(xiāo)售的制劑。臨床試驗研究資料應提供該制劑與原研獸藥進(jìn)行的生物等效性研究資料；不能進(jìn)行生物等效性研究的或符合生物等效性豁免的產(chǎn)品，應提供與原研獸藥對照的Ⅲ期臨床試驗研究資料。

不需要提供靶動(dòng)物安全性試驗資料（在臨床使用中觀(guān)察不良反應情況，并按規定上報）。

三、其他注冊類(lèi)別用于寵物的新獸藥

均應按照農業(yè)部公告第442號的要求提交臨床試驗資料。

掃描二維碼 關(guān)注我們

本文鏈接：http://jumpstarthappiness.com/doc/76072.html

本文關(guān)鍵詞： 寵物, 化學(xué), 藥品, 注冊, 臨床, 資料, 要求, 農業(yè)農村部公告, 第261號