食藥監辦許〔2011〕85號《國家食品藥品監督管理局辦公室關(guān)于保健食品注冊檢驗復核檢驗有關(guān)問(wèn)題的通知》【全文廢止】

國家食品藥品監督管理局辦公室關(guān)于保健食品注冊檢驗復核檢驗有關(guān)問(wèn)題的通知【全文廢止】







食藥監辦許〔2011〕85號

全文廢止，廢止依據：2020年12月7日發(fā)布的《市場(chǎng)監管總局關(guān)于廢止86件文件的公告》（國家市場(chǎng)監督管理總局公告2020年第58號）

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），有關(guān)單位：

《保健食品注冊檢驗復核檢驗管理辦法》和《保健食品注冊檢驗復核檢驗規范》已印發(fā)，現就實(shí)施中的有關(guān)問(wèn)題通知如下：

一、國家食品藥品監督管理局新遴選的保健食品注冊檢驗機構公布之前，保健食品注冊檢驗復核檢驗工作仍由原已明確的保健食品檢驗機構承擔。檢驗受理通知書(shū)、檢驗報告等文件中涉及注冊檢驗機構編號的欄目暫空。安全性毒理學(xué)試驗和功能學(xué)動(dòng)物試驗暫不要求在同一注冊檢驗機構進(jìn)行。

二、為確保有關(guān)工作平穩有序進(jìn)行，各省級食品藥品監督管理部門(mén)應自2011年7月1日起，嚴格按照要求開(kāi)展抽樣、封樣有關(guān)工作。

三、根據有關(guān)試驗操作和樣品處理的需要，由申請人申請并經(jīng)省級食品藥品監督管理部門(mén)同意，在試制現場(chǎng)抽取的樣品可以是經(jīng)相關(guān)工藝處理后的非定型包裝形態(tài)。

四、注冊檢驗機構應自2011年7月1日起，將月報信息文字版報送至國家食品藥品監督管理局食品許可司，電子版報送至wangtz@sda.gov.cn信箱。

國家食品藥品監督管理局辦公室

2011年6月13日

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