食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范定制式義齒現場(chǎng)檢查指導原則的通知

食品藥品監管總局關(guān)于印發(fā)醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范定制式義齒現場(chǎng)檢查指導原則的通知

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產(chǎn)建設兵團食品藥品監督管理局：

為加強醫療器械生產(chǎn)監督管理，指導監管部門(mén)對醫療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》及其相關(guān)附錄的現場(chǎng)檢查和對檢查結果的評估，根據《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》及其相關(guān)附錄，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《醫療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范定制式義齒現場(chǎng)檢查指導原則》?，F印發(fā)給你們，請遵照執行。
 

食品藥品監管總局

2016年12月16日

附件：醫療器 械生產(chǎn)質(zhì)量管理規范定制式義 齒現場(chǎng)檢查指 導原則.docx

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本文關(guān)鍵詞： 食品藥品監管總局, 醫療器械, 生產(chǎn), 質(zhì)量管理, 規范, 定制式, 義齒, 現場(chǎng)檢查, 指導原則, 通知