陜藥監發(fā)〔2023〕1號《陜西省藥品監督管理局關(guān)于印發(fā)優(yōu)化藥品生產(chǎn)許可及監督檢查若干措施的通知》
陜西省藥品監督管理局關(guān)于印發(fā)優(yōu)化藥品生產(chǎn)許可及監督檢查若干措施的通知
陜藥監發(fā)〔2023〕1號
各藥品上市許可持有人(藥品生產(chǎn)企業(yè)):
為進(jìn)一步貫徹落實(shí)省政府關(guān)于全面加快推進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的決策部署,省藥監局制定了《關(guān)于優(yōu)化藥品生產(chǎn)許可及監督檢查的若干措施》,現予以發(fā)布,請按要求執行。
陜西省藥品監督管理局
2023年1月18日
關(guān)于優(yōu)化藥品生產(chǎn)許可及監督檢查若干措施
為貫徹落實(shí)陜西省藥品監督管理局《以高質(zhì)量監管和服務(wù)促進(jìn)全省醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》(陜藥監發(fā)〔2021〕37號),進(jìn)一步深化改革創(chuàng )新,提高行政許可服務(wù)效能,持續推進(jìn)我省醫藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,我局基于風(fēng)險可控、方便企業(yè)的原則,結合我省藥品監管工作實(shí)際,制定以下措施。
一、簡(jiǎn)化部分藥品生產(chǎn)許可證申報材料
(一)對于申請B類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證用于境內藥品上市許可持有人變更,轉出方為外省企業(yè)的,可免于提交轉出方所在地省級藥品監管部門(mén)出具的同意受托生產(chǎn)意見(jiàn)。
(二)委托雙方均為省內企業(yè)的,藥品上市許可持有人在辦理B類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證時(shí),免于提交省藥監局出具的通過(guò)藥品GMP符合性檢查告知書(shū)以及同意受托意見(jiàn),由省藥監局通過(guò)內部確認獲取。
二、優(yōu)化藥品現場(chǎng)檢查
(一)對因辦理持有人變更或藥品上市許可申請核發(fā)B類(lèi)藥品生產(chǎn)許可證或相關(guān)范圍,因申請人尚未持有藥品批準證明文件暫不具備開(kāi)展藥品GMP符合性檢查條件的,在獲得藥品上市許可持有人變更批件或藥品注冊證書(shū)后,持有人及其受托生產(chǎn)企業(yè)應當通過(guò)藥品GMP符合性檢查,相關(guān)產(chǎn)品符合放行要求后方可上市銷(xiāo)售。
(二)受托藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)線(xiàn)未進(jìn)行藥品GMP符合性檢查的,受托企業(yè)可憑擬受托生產(chǎn)的品種開(kāi)展藥品GMP符合性檢查;擬受托生產(chǎn)線(xiàn)1年內已通過(guò)藥品GMP符合性檢查,且處于正常生產(chǎn)狀態(tài)的,基于風(fēng)險評估,可免于現場(chǎng)檢查,高風(fēng)險品種、特殊復雜劑型、國家法規政策明確要求的品種除外。
(三)對于以下情況開(kāi)展監督檢查的,基于風(fēng)險管理原則和信用等級情況,可選取現場(chǎng)檢查、遠程檢查、書(shū)面審查等多種方式開(kāi)展,結合企業(yè)實(shí)際制定檢查方案:1.依法開(kāi)展的周期性藥品GMP符合性檢查;2.生產(chǎn)場(chǎng)地、處方工藝未發(fā)生變化,僅變更持有人后開(kāi)展的藥品GMP符合性檢查;3.公司分立,新增加的公司在原生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍內申請核發(fā)新的藥品生產(chǎn)許可證時(shí)開(kāi)展的許可檢查。
(四)藥品上市許可持有人持有的多個(gè)同劑型品種陸續變更至同一生產(chǎn)場(chǎng)地的,基于風(fēng)險原則可僅對代表性品種開(kāi)展現場(chǎng)檢查,未進(jìn)行現場(chǎng)檢查的品種可基于風(fēng)險列入下年度監督抽檢計劃。高風(fēng)險品種、特殊復雜劑型、國家法規政策明確要求的品種除外。
三、其他說(shuō)明事項
本措施中的高風(fēng)險品種主要指疫苗、血液制品、生物制品、多組分生化藥、中藥注射劑等;特殊復雜劑型主要指脂質(zhì)體、微球、微乳、腸溶、長(cháng)效或緩控釋制劑等。
本措施自公布之日起30日后施行,此前發(fā)布的有關(guān)規定與本措施不一致的,以本措施為準。國家法律法規等有新規定的,按新規定執行。

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