《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈急性髓系白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導原則〉的通告》（國家藥監局藥審中心通告2023年第3號）

《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈急性髓系白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導原則〉的通告》






國家藥監局藥審中心通告2023年第3號

為鼓勵抗腫瘤新藥研發(fā)，在國家藥品監督管理局的部署下，藥審中心組織制定了《急性髓系白血病新藥臨床研發(fā)技術(shù)指導原則》（見(jiàn)附件）。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》（藥監綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監督管理局審查同意，現予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

特此通告。






 

國家藥監局藥審中心

2023年2月10日

附件下載：急性髓細胞白血病新藥臨 床研發(fā)技術(shù)指導原則

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本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局藥審中心, 急性, 白血病, 新藥, 臨床, 研發(fā), 技術(shù), 指導原則, 通告, 國家藥監局藥審中心通告, 2023年, 第3號