《國家藥監局關(guān)于發(fā)布無(wú)源植入性骨、關(guān)節及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫療器械注冊技術(shù)審查指導原則的通告》國家藥品監督管理局通告2019年第70號

國家藥監局關(guān)于發(fā)布無(wú)源植入性骨、關(guān)節及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫療器械注冊技術(shù)審查指導原則的通告






國家藥品監督管理局通告2019年第70號

為加強醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥品監督管理局組織制定了《無(wú)源植入性骨、關(guān)節及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫療器械注冊技術(shù)審查指導原則》，現予發(fā)布。

特此通告。




附件：無(wú)源植入性骨、關(guān)節及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫 療器械注冊技術(shù)審查指導原則




 

國家藥監局

2019年9月23日

掃描二維碼 關(guān)注我們

本文鏈接：http://jumpstarthappiness.com/doc/69937.html

本文關(guān)鍵詞： 國家藥監局, 植入, 關(guān)節, 口腔, 個(gè)性化, 制造, 醫療器械, 注冊, 技術(shù), 審查, 指導原則, 通告, 國家藥品監督管理局通告, 2019年, 第70號