《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈年齡相關(guān)性黃斑變性治療藥物臨床研究技術(shù)指導原則〉的通告》國家藥監局藥審中心通告2020年第25號
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《國家藥監局藥審中心關(guān)于發(fā)布〈年齡相關(guān)性黃斑變性治療藥物臨床研究技術(shù)指導原則〉的通告》
國家藥監局藥審中心通告2020年第25號
年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是引起嚴重、不可逆性視力損傷的主要原因。AMD存在著(zhù)巨大未被滿(mǎn)足的臨床治療學(xué)需求,該疾病已成為藥物研發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域。為進(jìn)一步指導業(yè)界、研究者和監管機構在該領(lǐng)域新藥的科學(xué)研發(fā)和評價(jià),藥審中心組織制定了《年齡相關(guān)性黃斑變性治療藥物臨床研究技術(shù)指導原則》(見(jiàn)附件)。根據《國家藥監局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導原則發(fā)布程序的通知》(藥監綜藥管〔2020〕9號)要求,經(jīng)國家藥品監督管理局審核同意,現予發(fā)布,自發(fā)布之日起施行。
特此通告。
國家藥品監督管理局藥品審評中心
2020年9月9日
全文下載:年齡相關(guān)性黃斑變性治療藥 物臨床研究技術(shù)指導原則

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